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2024年7月18日星期四

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抗Ri抗体阳性副肿瘤综合征脑干脑炎型1例报告并文献回顾被引量：2: 2015年; 神经系统副肿瘤综合征（paraneoplastic neurological syndrome,PNS）的常见类型是亚急性小脑变性、Lambert-Eaton综合征、重症肌无力、进行性多灶性白质脑病,脑干脑炎型较为少见。随着国内抗神经元相关抗体检测技术的开展,副肿瘤相关抗体与其伴发的中枢神经系统副肿瘤综合征的关系日益受到临床医师的关注。; 曹杰张海宁张程程宋晓南; 关键词：脑干脑炎 RI 副肿瘤综合征 NEUROLOGICAL

以癫痫为主要表现布氏杆菌病1例报告被引量：2: 2015年; 布氏杆菌病是由布氏杆菌引起的一种人畜共患性传染病,严重危害人类健康,临床表现复杂多样,容易误诊,现将我院收治的1例以癫痫为主要表现的神经型布氏杆菌病报道如下。; 张程程尹小明曹杰宋晓南; 关键词：神经型言语不能下肢肌发作间期部分性发作布鲁菌病

以双侧丘脑病变为影像学表现的神经梅毒一例被引量：2: 2020年; 患者男性,52岁。因发作性抽搐10小时,于2019年2月20日入院。患者入院前10小时无明显诱因出现抽搐,发作时双眼向右凝视,牙关紧闭,双上肢屈曲、双下肢伸直,伴舌咬伤、小便失禁,约持续10分钟后自行缓解,但意识未恢复,就诊途中再次发作,表现同前,持续约20分钟,当地医院予地西泮10 mg/次静脉注射,每间隔10分钟推注1次.; 胡健许文花杨嘉欣窦曼曼曹杰; 关键词：神经梅毒丘脑磁共振成像病例报告

结节性硬化症1例报告并文献复习被引量：2: 2018年; 结节性硬化症(tuberous sclerosis,TS)是一种常染色体显性遗传、细胞分化及增殖异常的神经皮肤综合征,影响多器官及系统,于1880年由Bourneville首次提出[1],又称Bourneville病。“癫痫、痴呆、皮脂腺瘤”为该病的主要特征,但文献报道同时出现3大特征的病例仅占21%[2],因此易为临床医生忽视或误诊为其他疾病。现对1例TS病例进行报道,分析临床、影像学特点,并进行文献复习。; 韩晓鸥曹杰张吴琼李梦瑶崔俐张海宁; 关键词：结节性硬化症文献复习常染色体显性遗传神经皮肤综合征影像学特点细胞分化

吉兰-巴雷综合征合并横纹肌溶解综合征1例报告: 2016年; 吉兰-巴雷综合征（Guillain-Barre syndrome,GBS）是一类免疫介导的周围神经损害,损伤运动神经时表现为肢体对称性无力,需与横纹肌溶解所致的肌无力进行鉴别。横纹肌溶解为某种原因所致横纹肌细胞受损。; 张翠灵张海宁张晓燕宋晓南曹杰; 关键词：横纹肌溶解肌肉活检横纹肌细胞伴发症状周围神经损害腱反射消失

无明显长骨骨折的外伤后脂肪栓塞综合征1例报告被引量：2: 2016年; 脂肪栓塞综合征（fat embolism syndrome,FES）通常认为是由于脂肪栓子进入血流阻塞小血管,通过机械损伤、化学因素等导致全身多个器官、组织发生一系列的病理改变和相应的临床表现。; 庞泉征曹杰刘晓霞蔺勇孙莉李超张海宁; 关键词：脂肪栓塞综合征长骨骨折脂肪乳大脑前动脉放射冠

神经节苷脂相关吉兰-巴雷综合征14例报告及文献复习被引量：4: 2018年; 吉兰-巴雷综合征（Guillain-Barre,GBS）是一类免疫介导的周围神经病,以对称性肢体瘫痪、腱反射减弱或消失为临床特点,是脊髓灰质炎基本被消灭后急性迟缓性瘫痪最主要的原因。全球年发病率为0.81-1.89/10万人。GBS的预后相对较好,且随着呼吸机在临床的应用,该病的死亡率明显下降,但仍有大约20%的患者遗留严重的肢体功能障碍。发病原因考虑与感染性病原微生物有关,也有研究报道神经节苷脂可能诱发GBS,且此类患者病情较重、预后差。; 张翠灵余少华王莉曹艳婷宋晓南曹杰; 关键词：神经节苷脂发病机制 GBS 文献复习综合征

影像学表现为皮质层状坏死的脓毒症相关性脑病1例报告及文献复习: 2016年; 脑皮质层状坏死（cortical laminar necrosis,CLN）,也称假层状坏死（pseudo laminar necrosis）,多见于各种原因造成的中枢神经系统氧和（或）糖的摄取障碍以及脑能量代谢的遗传或后天性缺陷。目前文献报道可以出现皮质层状坏死的疾病包括：重度颅脑损伤、脑血管意外、缺血缺氧性脑病、烟雾病、脑肿瘤切除术后、脑梗死、脑膜炎、低血糖。; 夏俊阳张翠灵尹小明曹杰宋晓南; 关键词：脑病烟雾病脑肿瘤切除术 CORTICAL 脑血管意外重度颅脑损伤

异基因造血干细胞移植术后EB病毒合并人类疱疹病毒-6型感染的病毒性脑炎1例报告被引量：3: 2019年; 造血干细胞移植术后患者因处于免疫抑制状态,可发生病毒性脑炎(VE),但与常见VE病原体不同(常见病原体为单纯疱疹病毒),现将我院收治的1例造血干细胞移植术后EB病毒(EBV)合并人类疱疹病毒-6型(HHV-6)感染的VE报道如下。1 病例介绍患者,男,25岁,15 y 前因鼻出血就诊于我院,行血常规提示血小板40 x 109/ L ,白细胞、血红蛋白基本正常,于我院行骨穿+活检为再生障碍性贫血,具体分型不详,不规律治疗,3 y 前年初间断输血治疗,输血频率逐渐加快,1 y 前起患者2 m 1 次血小板,10+ d 1 次红细胞。; 王莉许文花余少华曹杰宋晓南; 关键词：干细胞移植疱疹病毒

LGI1-Ab相关LE临床特点分析(附8例病例报告及文献复习)被引量：8: 2015年; 目的探讨富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白（leucine-rich glioma inactivated 1,LGI1）自身抗体相关边缘性脑炎的临床特点、诊断及治疗。方法对2013年7月~2015年6月临床怀疑边缘性脑炎（LE）患者的血清和脑脊液标本,采用间接免疫荧光法,检测血及脑脊液中的抗LGI1抗体及其他边缘性脑炎相关抗体。对其中抗LGI1抗体阳性的8例患者资料进行登记整理并进行随访。结果共8例抗LGI1抗体阳性的LE患者,平均年龄52.6岁。以急性或亚急性起病,100%有面-臂肌张力障碍发作（faciobrachial dystonic seizures,FBDS）,6例患者（75%）伴有其他类型癫痫,5例患者（62.5%）出现认知功能障碍。8例患者血清抗LGI1抗体100%阳性,脑脊液抗LGI1抗体5例（62.5%）阳性;血清及脑脊液其他边缘性脑炎抗体8例（100%）均为阴性;7例（87.5%）患者有低钠血症。5例患者MRI示海马、颞叶（双侧或单侧）出现异常信号,3例头部MRI未见明显异常,1例行PET检查,脑实质内未见异常。除1例未行脑电检查外,其余病例脑电均有异常,其中有3例24 h脑电提示发作间期双颞区见较多中幅欠规则尖慢波及尖化θ波,左右不同步出现。6例接受免疫治疗,结果显示丙种球蛋白治疗联合激素治疗优于单独激素治疗,未接受免疫治疗患者也有自发缓解趋势。结论 LGI1-Ab相关LE有较特异的临床表现,如FBDS、低钠血症和认知功能障碍等;免疫治疗效果好。; 杨宇张海宁曹杰刘晶瑶王蕾宋晓南; 关键词：边缘性脑炎

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