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曹艳: 作品数：26 被引量：78H指数：5; 供职机构：武警陕西总队医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生哲学宗教更多>>

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舒芬太尼在小儿先心病手术麻醉中应用的临床观察: 目的:本文在小儿先心病手术中实施舒芬太尼麻醉,观察麻醉效果及术后恢复情况,并与传统的芬太尼麻醉进行比较,旨在为临床合理用药提供参考。方法:病例及分组:72例拟于体外循环下行先心病矫正手术的患儿分为两组,组Ⅰ使; 常江王军曹艳杜文涛王警卫蒋敢; 文献传递

依那普利叶酸片对H型高血压患者颈动脉粥样硬化斑块的影响: 目的探讨依那普利叶酸片对合并高同型半胱氨酸血症的高血压患者颈动脉粥样硬化斑块的影响.方法收集266例H型高血压患者,分为治疗组(依那普利叶酸片组)和对照组(依那普利组),分别于治疗前、治疗后2月、治疗后10月评估血压...; 权青云张愉孙鹃曹艳

盐酸格拉司琼用于腹部手术后恶心呕吐的临床观察被引量：1: 2005年; [目的]探讨盐酸格拉司琼预防全麻腹部手术后恶心呕吐的作用.[方法]ASAⅠ～Ⅱ择期全麻腹部手术患者112例,随机分为格拉司琼组和胃复安组(n=56),分别于拔管前给予盐酸格拉司琼3～6 mg和胃复安10 mg,双盲法观察术后8 h和24 h发生恶心呕吐的次数和程度.[结果]格拉司琼组手术后恶心呕吐发生率和程度均低于胃复安组.[结论]盐酸格拉司琼适用于全麻腹部手术后恶心呕吐的预防.; 王警卫王军蔡莉萍曹艳常江杜文涛; 关键词：格拉司琼恶心呕吐

全身亚低温对大鼠全脑缺血再灌注后海马CA1区bcl-2,bax基因表达的影响被引量：5: 2005年; 目的:观察全身亚低温对大鼠全脑缺血再灌注损伤相关基因表达的影响及其机制.方法:采用改良的Pulsinelli WA4VO法,制备大鼠全脑缺血再灌注模型,采用SABC法观察亚低温对大鼠全脑缺血再灌注后bcl 2,bax基因表达规律. 结果:SABC法观察显示bcl 2在缺血再灌注后6h有少量表达,24h达峰值,7d时明显减弱.亚低温组再灌注后6h表达较弱,3d时表达增强达峰值,7d时明显减弱.亚低温组与单纯缺血再灌组比较,在缺血再灌注后3d时有显著性差异 (P<0.01).bax基因在缺血再灌注后6h出现表达,5d时达高峰,7d时仍有较高水平表达.亚低温组各时间点bax基因呈低表达,与缺血再灌组比较,5d和7d时相差最显著(P< 0.01),并且未见表达高峰出现.结论:亚低温可抑制脑缺血再灌注后促凋亡基因如bax基因的表达,从而抑制脑缺血后神经元凋亡的发生.; 王军熊利泽王警卫蔡莉萍曹艳杜文涛常江; 关键词：亚低温脑缺血

硝普钠预处理对高血压犬气管插管血流动力学的影响被引量：2: 2006年; 目的:在肾动脉高血压犬模型上,评价硝普钠预处理后气管插管对高血压犬血流动力学影响.方法:肾动脉高血压杂种犬4条,经30 mg/kg戊巴比妥钠麻醉,建立血流动力学监测体系.用自身对照进行实验,4只犬不用硝普钠进行气管插管,连续观察血流动力学参数,测量显露声门、气管内置管和完成插管时的血压、心率.3 d后先自股静脉泵入硝普钠8μg/(kg.min),血压下降20%后同样条件下气管插管,观察各时间点血流动力学指标,两组数据进行配对t检验.结果:硝普钠预处理与未处理犬显露声门、气管内置管和完成插管时比较,血压升高,存在显著差异(P<0.05),而对心率无影响.结论:硝普钠预处理高血压犬在显露声门、气管内置管和完成插管时血管应激反应轻,可避免高血压犬血压的进一步上升.; 王军张伟王警卫曹艳; 关键词：硝普钠高血压气管插管血流动力学

暗示及针灸治疗癔症性失语12例疗效观察被引量：3: 2015年; 近几年来，由于受连续强降雨影响，某省武警官兵及医务人员多次参加抗洪救灾战斗。在紧张的抢险救援过程中，总结出12例官兵出现失语现象的特点及现场急救方法，旨在执行任务中快速识别及处理上提供一些思路，现总结如下：1资料与方法1．1临床资料12例参加抗洪抢险武警部队官兵，男性，年龄18～23岁。有癔病史者3例，其余为首次发病。; 权青云张愉孙鹃曹艳; 关键词：暗示针灸癔症性失语

舒芬太尼复合罗哌卡因用于腹部手术后硬膜外自控镇痛被引量：16: 2007年; 目的：研究舒芬太尼复合罗哌卡因用于腹部手术后硬膜外自控镇痛（patient—controlled analgesia，PCA）的效果和不良反应。方法：选择全身麻醉耐受能力（ASA）Ⅰ～Ⅱ级择期行腹部手术的88例，随机分为舒芬太尼组和芬太尼组。两组术后分别复合0．2％罗哌卡因行硬膜外PCA，观察并记录两组术后16、32小时的静息、咳嗽、活动时的视觉模拟评分（VAS），实际镇痛时间以及术后恶心、呕吐、尿潴留，呼吸抑制、皮肤瘙痒等不良反应。结果：舒芬太尼组术后16、32小时的静息、咳嗽、活动时的VAS评分与芬太尼组比较，差异具有显著统计学意义（P〈0．05）；在术后镇痛不良反应中，芬太尼组呼吸抑制发生率为17．8％，舒芬太尼组发生率为0，两组比较，差异具有显著统计学意义（P〈0．05）。实际镇痛时间：舒芬太尼组为（46．51±1．32）小时，芬太尼组为（36．24±2．28）小时，两组比较，差异具有非常显著统计学意义（P〈0．01）。结论：舒芬太尼复合罗哌卡因用于腹部术后硬膜外PCA较芬太尼复合罗哌卡因镇痛效果好，不良反应小，安全性高。; 王军曹艳王警卫常江杜文涛蒋敢; 关键词：舒芬太尼罗哌卡因芬太尼腹部手术镇痛