曾令峰
- 作品数：7 被引量：33H指数：4
- 供职机构：江西中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：江西省教育厅科学技术研究项目国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 高山大戟化学成分的研究被引量：3
- 2012年
- 目的对大戟属植物高山大戟Euphorbia stracheyi进行化学成分研究。方法采用硅胶、sephadex LH-20、ODS、MPLC、MCI柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构。结果从高山大戟醋酸乙酯部位分离鉴定了9个化合物,分别为槲皮素-3-O-α-阿拉伯糖苷(1)、槲皮素-3-O-α-(2″-没食子酰基)-阿拉伯糖苷(2)、槲皮素-3-O-(2″,3″-二没食子酰基)-β-D-半乳糖苷(3)、3′,5′-二甲氧基-4′,5,7-三羟基黄酮(4)、槲皮素(5)、去氢诃子次酸三甲酯(6)、β-谷甾醇(7)、吐叶醇(8)、没食子酸(9)。结论所有化合物均是首次从该植物中分离得到,化合物1、2、4、6、8均是首次从该属植物中分离得到。
- 张本印王环罗晓东杜芝芝沈建伟曾令峰张晓峰
- 关键词：大戟属
- 毛梗豨莶草黄酮类化学成分分离鉴定被引量：7
- 2017年
- 目的:本课题组前期对自建的江西100种中草药提取物组分库样品进行活性筛选时,发现毛梗豨莶草Siegesbeckia glabresce的乙酸乙酯萃取部位具有显著的抑制细胞程序性坏死的生理活性。为明确毛梗豨莶草的活性组分,本课题组对毛梗豨莶草乙酸乙酯萃取部位进行系统化学成分分离,以其寻找具有抑制细胞程序性坏死的目标化合物。方法:采用正相硅胶柱色谱(二氯甲烷-甲醇,20∶1~0∶1),反相ODS柱色谱(30%~100%甲醇),Sephadex LH-20柱色谱、重结晶等方法对毛梗豨莶草乙酸乙酯萃取部位进行分离和纯化,根据理化性质及~1H-NMR,^(13)C-NMR波谱数据进行化合物结构鉴定。结果:此次报道从毛梗豨莶草中分离并纯化的9个黄酮类化合物,分别鉴定为:3,4-二甲氧基-2',4'-二羟基查尔酮(1);7-O-(β-Dglucopyranosyl)-galactin(2);7,3',4'-三羟基黄酮(3);5,6,7,3',4',5'-六甲氧基黄酮(4);8,3',4'-三羟基-7-甲氧基二氢黄酮(5);5,4'-二羟基-7,3'-二甲氧基二氢黄酮醇(6);7,4'-二羟基-3'-甲氧基二氢黄酮(7);木犀草素(8);槲皮素(9)。结论:化合物1~7为首次从该植物中分离得到。
- 曾令峰徐骏伟徐丽朱伶俐刘华
- 关键词：豨莶草黄酮类化学成分
- 响应面法优化超声提取熟地黄中5-羟甲基糠醛的工艺被引量：2
- 2011年
- 采用响应面法优化了超声提取熟地黄中5-羟甲基糠醛的工艺。选取提取时间、溶剂浓度和温度3个因素为随机因子,在单因素的基础上进行3因素3水平Box-Behnken中心组合试验设计,以5-羟甲基糠醛得率为响应值进行响应面分析。优化后的超声提取熟地黄中5-羟甲基糠醛的条件为:在提取时间61.6min,溶剂体积分数90.5%,提取温度为53.9℃,5-羟甲基糠醛得率理论值为0.3403%,验证值为0.3389%,两者间的相对误差为0.4%,验证值与理论值相吻合,说明该优化方法可行。
- 曾令峰沈建伟王环张本印张学平张晓峰
- 关键词：响应面法超声提取熟地黄5-羟甲基糠醛
- 分光光度法测定地黄中总环烯醚萜苷含量被引量：11
- 2010年
- 建立地黄中总环烯醚萜苷含量测定的方法。采用分光光度法,以梓醇为对照品,经酸水解,二硝基苯肼乙醇试液和NaOH 70%乙醇溶液显色后在463nm处测定其含量。结果显色稳定,梓醇浓度在0.0345~0.092mg/mL范围内线性关系良好(R2=0.9981),平均回收率为100.28%,RSD=3.0%。
- 曾令峰刘学良王慧春沈建伟王环张本印张晓峰
- 关键词：地黄总环烯醚萜苷分光光度法
- 青海引种地黄和原产怀地黄中梓醇的动态比较研究被引量：2
- 2011年
- 目的通过比较青海引种地黄和原产怀地黄梓醇的动态积累,为合理选择地黄采收期提供依据,佐证高原环境引种地黄的适用性。方法采用高效液相色谱法对青海引种地黄和原产地怀地黄在不同生长时期的地上和地下部分中梓醇进行了检测,根据测定结果分别从不同生长时期、不同部位和引种非引种三个方面进行了比较。结果成熟期地黄梓醇积累最高,地上部分在块根膨大期以后均高于地下部分,青海引种地黄高于原产怀地黄。结论地黄适宜采收期是成熟期,其地上部分可作为地黄资源利用的另一新的选择途径,在高原环境下引种地黄是完全适用的。
- 曾令峰沈建伟王环张本印张晓峰
- 关键词：梓醇
- 朱砂安神丸质量标准的探讨被引量：4
- 2011年
- 目的：用薄层色谱法和高效液相色谱法建立朱砂安神丸定性鉴别和定量测定的方法．建立朱砂安神丸的质量标准。方法：黄连、当归和甘草展开系统分别采用甲苯醋酸乙酯－甲醇－异丙醇－水（12：6：4：4：0.6）．正己烷－醋酸乙酯－甲醇（9：1：0．2）和醋酸乙酯－甲酸冰醋酸水（15：1：1：2）。采用C18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，流动相为乙腈0．05‰磷酸二氢钾（25：75），流速1．0mL·mil^-1，检测波长264nm，进样量10μL，柱温30℃。结果：盐酸小檗域进样量在0．0252～0．504μg范围内呈艮好的线性关系．回归方程Y=3971．4X＋9．9657，r=0．9998（n=5）．平均加样回收率为99．3％，RSD为0.69％．结论：本鉴别方法专属性强，定量方法简便可靠，可有效控制该药的质量标准。
- 曾令峰魏玉海刘学良王慧春沈建伟王环张本印张晓峰
- 关键词：朱砂安神丸薄层色谱高效液相色谱法
- 毛梗豨莶草化学成分研究Ⅱ被引量：11
- 2018年
- 目的：本课题组前期对自建的江西100种中草药提取物组分库样品进行活性筛选时，发现毛梗稀莶草Siegesbeckia glabrescens的二氯甲烷和乙酸乙酯萃取部位具有显著的抑制细胞程序性坏死的生理活性。为明确毛梗稀莶草的活性组分，本课题组对毛梗稀莶草二氯甲烷和乙酸乙酯萃取部位进行系统化学成分分离，以期寻找具有抑制细胞程序性坏死的目标化合物。方法：采用正相硅胶柱色谱（二氯甲烷-甲醇20：1-0：1），反相ODS柱色谱（30％-100％甲醇），LH-20羟丙基葡聚糖凝胶柱色谱、重结晶等方法对毛梗稀莶草二氯甲烷和乙酸乙酯萃取部位进行分离和纯化，根据理化性质及’H．NMR，13C-NMR波谱数据进行化合物结构鉴定。结果：从毛梗稀莶草中分离并纯化出9个化合物，分别鉴定为2-methoxy-4-（2-propen-1-y1）penyl-6-acetate-β-D-glucopyranoside（1），苄醇嵋-D-吡喃葡萄糖苷（2），香豆素（3），棕榈酸（4），咖啡酸乙酯（5），反式对羟基肉桂酸（6），β-谷甾醇（7），卢-胡萝卜苷（8），豆甾醇（9）。结论：化合物1-6为首次从该植物中分离得到。
- 朱伶俐徐丽吴华强周至明刘峰曾令峰徐骏伟刘华
- 关键词：酚酸类化学成分乙酸乙酯部位
