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曾呈军

作品数:4 被引量:7H指数:2
供职机构:温州医学院附属第二医院更多>>
发文基金:浙江省中医药科学研究基金温州市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇肿瘤
  • 2篇胃癌
  • 2篇胃癌细胞
  • 2篇胃肿瘤
  • 2篇细胞
  • 2篇姜黄素
  • 2篇癌细胞
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇蛋白激酶类
  • 1篇低分
  • 1篇低分化
  • 1篇低分化腺癌
  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡抑制
  • 1篇凋亡抑制蛋白
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇血常规
  • 1篇血常规检查

机构

  • 3篇温州医学院附...
  • 1篇温州医学院

作者

  • 4篇曾呈军
  • 3篇卢明东
  • 3篇郑志强
  • 3篇林赛锋
  • 2篇俞耀军
  • 2篇刘磊
  • 2篇王飞海
  • 2篇李丕宏
  • 2篇胡金喜
  • 2篇葛小刚
  • 1篇孙维建
  • 1篇张毅
  • 1篇周磊
  • 1篇周磊
  • 1篇郑志强

传媒

  • 2篇中华普通外科...
  • 1篇浙江医学
  • 1篇温州医学院学...

年份

  • 3篇2011
  • 1篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
姜黄素联合奥沙利铂对人胃癌细胞生长及其X连锁凋亡抑制蛋白表达的影响被引量:5
2011年
目的:观察姜黄素与奥沙利铂对人胃癌细胞株SGC-7901生长的影响,并探讨其与X连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)的关系。方法:细胞生长抑制试验(MTT)法测定不同浓度的姜黄素与奥沙利铂对SGC-7901细胞增殖的影响;流式细胞术检测细胞凋亡率;Hoechst33258染色观察细胞凋亡形态学改变;荧光定量RT-PCR检测XIAP mRNA的表达;分光光度法检测Caspase-3的活性。结果:姜黄素和奥沙利铂均能抑制SGC-7901细胞的增殖,呈现浓度依赖性,联合作用组的抑制率显著高于姜黄素组和奥沙利铂组(均P<0.01);两药均能诱导胃癌SGC-7901凋亡,联合作用组的细胞凋亡率显著高于姜黄素组和奥沙利铂组(均P<0.01);两药均能抑制XIAP mRNA的表达,联合作用组中XIAP mRNA的表达显著低于姜黄素组和奥沙利铂组(均P<0.01);两药均能提高Caspase-3的活性,联合作用组中Caspase-3的活性显著高于姜黄素组和奥沙利铂组(均P<0.01)。结论:姜黄素和奥沙利铂均能抑制SGC-7901细胞的增殖、诱导凋亡,两者联合作用效果更加显著,这可能与两者均能抑制XIAP表达、提高Caspase-3的活性有关。
曾呈军胡金喜卢明东李丕宏刘磊林赛锋俞耀军王飞海郑志强
关键词:姜黄素奥沙利铂胃肿瘤X连锁凋亡抑制蛋白
榄香烯对胃癌细胞p38丝裂原活化蛋白激酶信号通路的影响被引量:2
2010年
目的探讨榄香烯对人胃癌SGC-7901细胞株增殖的影响,以及与p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)信号通路的关系。方法用不同浓度的榄香烯处理胃癌SGC-7901细胞,MTT法检测细胞增殖情况;光镜和透射电镜观察形态学改变;Westernblot方法检测P38和磷酸化P38(p-P38)的表达。结果榄香烯抑制胃癌细胞SGC-7901增殖,并呈浓度和时间依赖性;在光镜和透射电镜下可以观察到典型的细胞凋亡形态学改变;经0.08mg/ml榄香烯作用4h后,胃癌SGC-7901细胞中p38MAPK通路被激活,p-P38表达与对照组相比升高3.72倍,差异有统计学意义(P〈0.01),而P38总蛋白量未发生明显变化。预先应用p38MAPK通路抑制剂SB203580作用24h与单用榄香烯作用组比较,p-P38表达下降54.12%,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论榄香烯可以抑制胃癌细胞SGC-7901的增殖,诱发细胞凋亡,其机制可能与p38MAPK通路有关。
李丕宏孙维建卢明东俞耀军王飞海张毅曾呈军郑志强
关键词:胃肿瘤P38丝裂原活化蛋白激酶类
胃巨大癌肉瘤伴出血一例
2011年
患者,男,61岁,因“黑便3个月余”人院。胃镜检查:贲门一胃底肿块(图1)。组织活检病理报告:胃底中-低分化腺癌。腹部CT:胃底小弯侧肿块,考虑为胃癌;肝左外叶结节影,考虑为转移灶(图2)。B超双重造影提示肿块呈快进快退,胃底胃壁增厚,左肝内占位(转移性的可能),腹腔多发淋巴结肿大。查体:贫血貌,面色苍白,四肢远端皮肤苍白,剑突下局部深压痛。血常规检查:血红蛋白61g/L。
葛小刚周磊林赛锋卢明东曾呈军郑志强
关键词:胃底癌肉瘤出血面色苍白低分化腺癌血常规检查
中效原理在胃癌联合化疗中的应用及药物抗癌机制的初步探索
2011年
目的 运用中效原理分析姜黄素联合顺铂或塞来昔布对胃癌SGC-7901细胞的化疗效应,并初步探索上述三种药物对胃癌的抗癌机制.方法 将实验组分为姜黄素组、顺铂组、塞来昔布组、姜黄素联合顺铂组、姜黄素联合塞来昔布组,用相应药物作用于胃癌SGC-7901细胞,阴性对照组为不含药物组.然后采用MTT法测定药物对SGC-7901细胞的增殖抑制率,并运用中效原理分析药物联用的效果;同时采用流式细胞术检测细胞凋亡率;实时荧光定量RT-PCR法检测COX-2 mRNA的表达;分光光度法检测Caspase-3的活性.结果 姜黄素、顺铂和塞来昔布组均能抑制SGC-7901细胞的增殖,且呈浓度依赖性;姜黄素与顺铂或塞来昔布联用时可增强这种抑制,表现为协同作用.上述三种药物均能诱导胃癌SGC-7901发生凋亡,两药联用组的细胞凋亡率较单药作用组均显著升高(均P<0.01).单药作用组细胞中COX-2 mRNA的表达较阴性对照组均显著下降(均P<0.01).单药作用组细胞中Caspase-3的活性较阴性对照组均显著升高(均P<0.01).结论 在一定药物浓度范围内,姜黄素、顺铂和塞来昔布均能抑制胃癌SGC-7901细胞的增殖、诱导其凋亡.姜黄素与顺铂或塞来昔布联用时均呈现协同作用,这可能与三药均能抑制COX-2 mRNA的表达、提高Caspase-3的活性有关.
胡金喜林赛锋曾呈军刘磊周磊葛小刚郑志强
关键词:中效原理姜黄素塞来昔布环氧化酶-2
共1页<1>
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