曾英坚
- 作品数：46 被引量：91H指数：6
- 供职机构：江西中医药大学更多>>
- 发文基金：江西省自然科学基金江西省科技厅科技攻关项目广东省江门市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 中医药治疗免疫性血小板减少症的研究热点与趋势可视化分析被引量：1
- 2022年
- 目的通过文献计量学和可视化分析对中医药治疗免疫性血小板减少症(ITP)的相关文献进行梳理,展示该领域的整体研究进展、热点及发展趋势,为ITP的进一步研究提供参考。方法检索中国知网、万方、维普、WOSCC、PubMed数据库中关于中医药治疗ITP的文献信息,检索时限为建库至2022年7月31日。运用VOSviewer、CiteSpace、Carrot2及NoteExpress软件对发文量、文献类型、期刊分布进行数据分析,并对研究热点、作者、机构及关键词等进行可视化分析。结果经过筛选最终纳入中文文献1493篇、英文文献40篇。中文文献研究以临床试验研究和临床经验总结为主,英文文献以临床试验研究和动物实验研究为主。中文文献共发表在317种中文期刊中,英文文献共发表在29种英文期刊中。研究热点主要集中在ITP的临床辨证、中药复方对ITP治疗效果研究、ITP的治疗机制研究等方面。关键词分析表明中西医结合治疗、临床研究、名医经验、中医药治疗、细胞免疫、体液免疫方面研究成果较多。中、英文发文量最多的作者分别是陈信义教授和麻柔教授。中、英文发文量最多的研究机构分别是北京中医药大学东直门医院和中国中医科学院西苑医院。临床用于治疗ITP的常见中药包括仙鹤草、女贞子、墨旱莲、肿节风等,中药复方有归脾汤、犀角地黄汤、八珍汤、二至丸及小柴胡汤。发展趋势主要集中在回顾性研究、机制研究及数据挖掘等方面。结论中医药治疗ITP的研究已进展到稳步上升期,但研究内容仍需深入,且研究机构之间应加强合作交流,以此推动中医药在ITP领域的现代化发展。
- 高姚伍振辉吴敏Abid Naeem李位智子张大玲刘凡曾英坚
- 关键词：免疫性血小板减少症中医药文献计量学可视化分析CITESPACE
- 青黄散组分抑制BCL-2、XIAP-1、c-IAP协同诱导KG1a细胞凋亡的实验研究被引量：10
- 2018年
- 目的研究中药砷复合制剂青黄散(由青黛和雄黄二药组成)组分靛玉红(Indirubin,青黛的有效成分)和二硫化二砷(Arsenic Disulfide,As_2S_2,雄黄的有效成分)对非M3型急性髓系白血病(AML)KG1a细胞株的单独和联合杀伤作用,并探讨相关杀伤作用机制。方法采用瑞氏姬姆沙染色法观察靛玉红与As_2S_2作用于KG1a细胞的形态,采用流式细胞术检测靛玉红与As_2S_2作用于KG1a细胞凋亡率,采用CCK-8检测靛玉红与As_2S_2作用于KG1a细胞抑制率,进一步用Western blot检测KG1a细胞Bcl-2、Smac、XIAP-1、c-IAP、Caspase-3蛋白的表达。结果青黄散组分靛玉红与As_2S_2单独对KG1a细胞均具有增殖抑制作用,联合用药的增殖抑制率、凋亡率作用更明显(P<0.05),Compu Syn软件分析靛玉红和As_2S_2以1∶1组合对KG1a细胞株的联合指数(CI)<0.9。联合用药在形态学上能明显促进细胞的凋亡变化,增加细胞的Caspase-3和Smac蛋白表达,抑制BCL-2、XIAP-1、c-IAP蛋白的表达。结论青黄散组分靛玉红与As_2S_2能联合抑制KG1a细胞增殖和诱导其凋亡,其机制与抑制BCL-2、XIAP-1、c-IAP蛋白表达,促进Caspase-3、Smac蛋白表达相关。本药可用于治疗常规药物抵抗的AML并为非M3型AML的治疗提供相关实验依据。
- 吴建伟黄建栩郑荣叶永斌范佳鑫李元明曾英坚郭坤元
- 关键词：青黄散二硫化二砷靛玉红
- 中医药在门静脉海绵样变性术后的应用
- 2005年
- 曾英坚江一平
- 关键词：中医药门静脉海绵样变性术后中医药疗法
- 基于江西省68例确诊病例探讨轻型、普通型新型冠状病毒肺炎中医证治并典型病案分析被引量：1
- 2021年
- 新型冠状病毒肺炎简称为“新冠肺炎”,通过一线诊治的江西省内68例确诊为轻型、普通型新冠肺炎病例临床分析,结合患者中医四诊资料及辨证施治认为该病病位主要在肺与脾,涉及胃和大肠,其病因为湿毒,并归纳以下4个常见证型:(1)湿毒犯肺,风热夹杂证;(2)寒湿困脾,肺气不利证;(3)湿毒郁肺,内蕴化热证;(4)肺脾气虚,湿毒困阻证。依此辨证施治取得了较好临床疗效。
- 欧阳丹曾英坚刘良徛刘凡吴敏袁秋全吴欣平张大玲
- 关键词：中医证治病案分析
- 中医药对特发性血小板减少性紫癜免疫调节的研究概况
- 特发性血小板减少性紫癜(Idiopathic ThrombocytopenicPurpura，TTP)系血小板免疫性破坏增多的临床综合症，越来越多的现代医学研究表明，ITP发病的关键在于机体免疫机制的异常，其治疗关键在于...
- 曾英坚陈志雄
- 关键词：特发性血小板减少性紫癜中医药治疗免疫调节药理机制
- 曾英坚基于开阖枢理论运用四逆散治疗免疫性血小板减少症经验
- 2023年
- 曾英坚教授基于六经开阖枢理论探析免疫性血小板减少症病因病机,认为太阴不开为本,少阴不枢为根,痰湿瘀血为标;枢之少阴,开之太阴,处以四逆散;标本兼顾,调气和血,并规律复检,可获得良好效果。
- 林智敏曾英坚
- 关键词：免疫性血小板减少症开阖枢四逆散名医经验
- 抗肝纤冲剂治疗肝纤维化临床应用浅识被引量：1
- 2004年
- 江一平熊明芳曾英坚
- 关键词：肝纤维化
- 基于网络药理学及体外实验探讨青黄散抗急性髓系白血病的分子机制被引量：6
- 2022年
- 目的:基于网络药理学与分子对接技术预测青黄散治疗急性髓系白血病(AML)的潜在活性靶点与信号通路,通过体外细胞实验进一步验证其作用机制。方法:基于中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、中医药综合数据库(TCMID)、TargetNet、SwissTargetPrediction数据库获取青黄散活性成分和作用靶点;通过DrugBank、DisGeNET、GeneCards、在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)获取AML疾病相关靶点。筛选出青黄散与AML的共同靶点后,使用STRING数据库进行蛋白质-蛋白质相互作用网络分析,并通过RStudio软件使用R语言及clusterProfiler、Bioconductor等包进行基因本体论(GO)和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。同时应用Cytoscape软件进行“疾病-药物成分-靶点”与“化合物-靶点-通路”网络的构建。选取青黄散活性成分与“化合物-靶点-通路”网络排名前8个靶点进行分子对接。利用体外细胞实验及蛋白免疫印迹法(Western blot)进一步验证青黄散抗AML作用。结果:预测结果显示青黄散主要活性成分11个,收集青黄散与AML的共同靶点22个;KEGG通路分析结果显示磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)和丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路可能在青黄散治疗AML疾病中起到关键作用。“化合物-靶点-通路”网络分析显示排名前8的靶点包括Akt1、磷脂酰肌醇3-激酶催化亚基α(PIK3CA)、双特异性丝裂原活化蛋白激酶1(MAP2K1)、凋亡相关基因(TP53)、原癌基因丝苏氨酸蛋白激酶1(RAF1)、B细胞淋巴瘤-2基因(Bcl-2)、胱天蛋白酶-9(Caspase-9)和原癌基因(JUN)。分子对接结果表明3-吲哚基-β-D-吡喃葡萄糖苷与MAP2K1、异牡荆素与PIK3CA、靛玉红与Bcl-2对接最优。细胞实验表明3-吲哚基-β-D-吡喃葡萄糖苷、异牡荆素和靛玉红可有效抑制AML细胞增殖,并调控MAPK/PI3K信号通路,抑制Bcl-2蛋白的表达。结论:青黄散可通过多成分-多靶点
- 伍振辉张欢吴欣平周露曾英坚
- 关键词：青黄散急性髓系白血病网络药理学分子对接细胞实验
- 三氧化二砷联合伊曲康唑对KG1a细胞的协同杀伤作用被引量：3
- 2017年
- 目的:探讨三氧化二砷联合伊曲康唑对急性髓系白血病KG1a细胞株的增殖与凋亡的影响及其可能的机制。方法:用瑞氏姬姆沙染色法观察细胞形态;CCK-8检测细胞抑制率;甲基纤维素集落形成实验检测细胞集落形成能力;流式细胞术检测细胞凋亡率及细胞周期阻滞变化;Western blot检测细胞BCL-2、caspase-3、BAX、SMO、Gli1、Gli2蛋白表达。结果:三氧化二砷和伊曲康唑单用对KG1a细胞均具有增殖抑制作用,且呈时间剂量依赖性。联合用药与单药对比,前者细胞存活率、集落形成数均明显减少(P<0.05),而细胞凋亡率增高。联合用药能够增加细胞的Caspase-3和BAX两种蛋白的表达、下调BCL-2、SMO、Gli1、Gli2的表达。结论:三氧化二砷联合伊曲康唑能抑制KG1a细胞增殖及诱导其凋亡,其机制可能与Hh信号通路受抑制,Caspase-3和BAX蛋白表达上调有关。对难治性AML进行三氧化二砷与伊曲康唑联合实验性治疗提供实验数据。
- 吴建伟肖炜婷曾英坚范佳鑫叶永斌李元明郑荣郭坤元
- 关键词：三氧化二砷伊曲康唑细胞凋亡
- 六经传变规律在血癌病症治疗中的应用举隅
- 2020年
- 《伤寒论》是我国中医药发展史上的一部伟大著作,六经辨证理论起源于《素问》,发展于《伤寒论》;六经传变规律作为六经辨证中重要的组成部分,在疾病的诊断与治疗中至关重要。六经传变规律同样适用于临床中血液病患者的诊治,文章从1例典型病案谈六经传变规律在血癌病诊治中的应用。
- 周露曾英坚
- 关键词：临床病案
