朱东亮
- 作品数：12 被引量：110H指数：7
- 供职机构：新疆军区联勤部更多>>
- 发文基金：上海市科委科技攻关项目上海市科委科研计划项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- HPLC-ELSD同时测定知母药材中4种主要皂苷的含量被引量：9
- 2012年
- 目的建立同时测定知母药材中4种主要皂苷成分的HPLC-ELSD方法。方法采用Agilent Zorbax SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以水(冰醋酸调节pH 3.3)(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,0～8 min,12%～23%B;8～25 min,23%B;25～35 min,23%～45%B;35～40 min,45%～95%B。蒸发光散射检测器漂移管温度55℃,以氮气为雾化气,压力为4.0 Bar。结果知母皂苷B、知母皂苷E1、知母皂苷BII、知母皂苷A III浓度分别在42.10～252.6μg/ml(r=0.9993)、48.80～292.8μg/ml(r=0.999 1)、192.2～1 153μg/ml(r=0.999 7)、8.512～85.12μg/ml(r=0.998 5)的范围内呈良好的线性关系。4种成分精密度试验RSD<1%,48 h内稳定性RSD<1%,加样回收率为96.04%～102.8%。结论该含量测定方法简便,分离效果好,能同时测定知母皂苷B、知母皂苷E1、知母皂苷BII和知母皂苷AIII 4种有效成分的含量,结果准确可靠。
- 尹茶吴婷婷朱东亮刘职瑞柴逸峰
- 关键词：知母知母皂苷BII
- 知母药材多维色谱指纹图谱研究
- 在中药现代化的进程中，中药指纹图谱技术能比较全面地反映药材地内在质量，用代表中药药效学物质基础的化合物群所表征的指纹图谱来综合评价中药质量，符合中医理论和中药化学成分，已经成为国际认可的控制中药或天然药物质量的最有效的手...
- 朱东亮
- 关键词：知母指纹图谱中药现代化中药化学成分中药药效学
- 文献传递
- 知母中菝葜皂苷元前处理方法探讨被引量：4
- 2006年
- 目的:对《中国药典》2005版一部中知母药材的菝葜皂苷元含量测定的前处理条件进行改进。方法:采用L9(33)正交设计表,对超声时间、提取溶剂乙醇的比例以及超声次数等因素进行优化。为确保色谱方法的沿用性,还做了加样回收率考察。结果:最终确立了70%乙醇超声20 min提取2次作为最优的提取条件,再进行水解得到皂苷元进行含量测定。结论:与药典方法比较,改进后的方法测定的含量结果有了较大提高,能够反映出样品中真实的菝葜皂苷元含量。
- 朱东亮李翔娄子洋董昕柴逸峰
- 关键词：知母菝葜皂苷元
- 高效液相色谱法同时测定3种不同剂型六味地黄丸中4种成分的含量被引量：8
- 2013年
- 目的 建立HPLC法测定3种不同剂型六味地黄丸中没食子酸、马钱苷、芍药苷和丹皮酚含量的方法.方法 色谱柱为Agilent ZorbaxSB-C18柱（250 mm×4.6mm,5μm）；流动相为二元梯度系统,其中溶剂A为乙腈,溶剂B为0.1％甲酸水溶液,梯度洗脱：（0～3 min,A为3％；3 min,A为5％；28 min,A为22％；40 min,A为60％）,流速：1 ml/min;柱温：25℃；检测波长：240 nm;自动进样10μl.结果 没食子酸、马钱苷、芍药苷和丹皮酚浓度分别在6.296～ 318.9 μg/ml（r =0.999 8）、1.952～99.04 μg/ml（r =0.999 7）、6.186～309.3 μg/ml（r =0.999 8）和7.147～214.4 μg/ml（r =0.999 7）范围内呈现良好的线性,精密度实验RSD均小于2％,加样回收率98.2％～102.3％.结论 该测定方法简便、准确,分离效果好,能同时测定4种成分的含量,适用于不同剂型六味地黄丸的质量控制.
- 王灵霞朱东亮柴逸峰
- 关键词：六味地黄丸高效液相色谱法没食子酸马钱苷丹皮酚
- 多种联用分析技术对知母中化学成分的分析测定
- 目的:综合多种联用分析技术共同用于知母中双笨吡酮和皂苷类成分的快速分析，建立多指标性成分含量测定和成分明晰化指纹图谱共同用于中药质量控制的方法与研究模式。方法:采用Agilent Zorbax SB-C18柱(4.6 m...
- 张海朱东亮王可人柴逸峰
- 关键词：知母化学成分皂苷HPLC-DAD法HPLC-MS法
- 文献传递
- 中药材指纹图谱技术平台研究
- 柴逸峰朱臻宇娄子洋亓云鹏乔善磊李翔胡萍王建军范国荣黄河舟黄晟肖杰朱东亮董昕
- 该课题组根据国家中药指纹图谱技术规范和现代中药质量控制的要求，以黄芪、知母和丹参中药材为研究对象示范，建立一套规范化、标准化中药材指纹图谱质量控制技术平台。系统和科学地采集黄芪、知母和丹参药材，并进行样品的鉴定、收集、分...
- 关键词：
- 关键词：指纹图谱技术中药材
- 三叶鬼针草活性成分研究被引量：21
- 2005年
- 王硕丰杨本明李立标朱东亮何丹王璐
- 关键词：三叶鬼针草活性成分研究三萜类咽喉疼痛清利湿热甾体类
- 干姜挥发油提取优化及GC-MS图谱研究被引量：14
- 2009年
- 目的:优化干姜挥发油提取工艺,同时建立干姜挥发油GC-MS指纹图谱。方法:以挥发油得率为指标,采用正交设计,对加水量、超声时间、浸泡时间和提取时间进行优化,并采集GC-MS图谱。结果:确定加17倍量水,超声35 min,浸泡40 min,再提取8 h的效果最优,挥发油得率分别为1.89%,GC-MS图谱稳定、重复。结论:干姜挥发油经过提取优化可以保证得率,获得的GC-MS图谱稳定可靠,并鉴定出的49种化合物。
- 李翔吴豪朱东亮柴逸峰娄子洋
- 关键词：干姜挥发油正交设计GC-MS
- 高效液相色谱-蒸发光散射检测黄芪药材中黄芪甲苷的含量被引量：9
- 2005年
- 目的:采用高效液相色谱-蒸发光散射法(HPLC-ELSD)测定膜荚黄芪中黄芪甲苷的含量方法:黄芪药材经甲醇-氨水(v/v 9:1)超声提取,确定实验条件并进行方法学考察,色谱条件:依利特Hypersil ODS 2 色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:A相为乙腈,B相为水,梯度洗脱;流速:1.0mL/min;柱温;室温;进样量:20μL。ELSD检测器条件:漂移管温度:40℃,载气(空气)压力:3.5Bar,增益值:7 结果:方法学考察结果表明,黄芪甲苷低、中、高3个进样量的日内精密度和日间精密度的RSD均小于2.0%,48h内稳定性试验的RSD分别为1.24%,重复性试验的RSD分别为1.26%(n=5),最低检测限分别为0.6930mg/mL,加样回收率结果分别为97.05%,RSD=0.17%(n=3) 膜荚黄芪中黄芪甲苷的含量均符合药典标准讨论:该方法缩减了黄芪药材的前处理步骤,测定结果准确。
- 纪松岗李翔朱东亮张国庆王彬娄子洋
- 关键词：HPLC-ELSD黄芪药材黄芪甲苷
- 信息获取与评价用于六味地黄丸有效成分群的辨识研究
- 本课题采用高效液相-二极管阵列检测-飞行时间质谱(HPLC-DAD-TOF-MS)色谱联用技术，对六味地黄丸各种剂型进行了定性定量研究。首先通过建立六味地黄丸化学成分数据库，结合对照品比对和HPLC-IT/MS结构解析，...
- 朱东亮
- 关键词：六味地黄丸信息评价信息获取高效液相飞行时间质谱
- 文献传递
