朱彬玲
- 作品数：28 被引量：34H指数：4
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- 相关领域：医药卫生理学政治法律化学工程更多>>
- 一种混合毒品口服液中亚甲基二氧吡啶戊酮的检测方法
- 本发明提供一种混合毒品口服液中亚甲基二氧吡啶戊酮的检测方法，包括：调节待测样品pH后，定容、离心、超声混合，得到待测液；分别采用气相色谱‑质谱法(GC‑MS)和气相色谱氢火焰离子化检测法(GC‑FID)对待测液进行检测；...
- 朱彬玲
- 尿中O6-乙酰吗啡的膜式固相萃取及GC/MS/SIM测定被引量：3
- 2007年
- 建立尿中O6-乙酰吗啡的膜式固相萃取(disk SPE)以及GC/MS/SIM定量测定的方法.用SPEC.C18AR/MP3固相萃取柱萃取,以含2%(v/v)氨水的氯仿:丙醇(4:1)为洗脱液,对尿中的O6-乙酰吗啡进行提取.经BSTFA衍生化后再用GC/MS/SIM测定,O6-乙酰吗啡检出限可达0.004μg/mL;同一根萃取柱连续使用7次,没有出现堵塞和污染,回收率及RSD未见下降;用所建立的diskSPE方法对嫌疑尿样进行分析,与液-液萃取的结论一致.该方法适合于法医毒物分析.
- 朱彬玲
- 关键词：法医毒物分析
- 超声辅助低密度溶剂分散液液微萃取——气相色谱—三重四级杆质谱法检测尿中的4种苯并二氮类策划药物
- 建立了尿中4种新精神活性物质苯并二氮策划药物的超声辅助分散液液微萃取-气相色谱/三重四级杆质谱检测方法,采用密度比水低的有机溶剂做为萃取溶剂,萃取过程中不需要任何分散剂。对影响萃取富集效率的因素进行优化:将100μL乙酸...
- 孟梁朱彬玲郑可芳
- 关键词：超声辅助分散液液微萃取
- 文献传递
- 尿中苯丙胺类滥用药物的膜式固相萃取及GC/MS测定被引量：3
- 2007年
- 目的研究尿中苯丙胺类滥用药物的膜式固相萃取（disk SPE）Rcc／MC测定。方法用含有C18和强酸型强阳离子交换基团的SPEC．C18 AR／MP3固相萃取柱萃取，加入萃取柱前，2500μL尿用1000μL蒸馏水稀释，洗脱液为含2％（v／v）氨水的氯仿：正丙醇（4：1），选择刑T作为内标物，将其加入空白尿样中，与分析物同时提取，用GC／MS／SIM定量测定。结果5种分析物的加标回收率为89．1～119％，RSD小于8．9％（n=5），线性范围为0．01～2μg·mL^-1（R^2≥0．9903），检出限为0．002～0．003μg·mL^-1。结论此方法适合于法医毒物分析。
- 朱彬玲
- 关键词：DISK苯丙胺类GC/MS
- 一种毛发样品检测用研磨仪
- 本实用新型涉及毛发检测设备技术领域，且公开了一种毛发样品检测用研磨仪，包括壳体，所述壳体的底部设置有磨研座，所述磨研座的顶部开设有磨研槽，所述磨研槽的内部设置有磨研凹块，所述壳体的底部通过轴承转动连接有转动杆；本实用新型...
- 庄国鑫李华江亭赖翔晖朱彬玲孟梁
- 一种氯麻黄素定性定量检验用取样装置
- 本实用新型涉及取样设备技术领域，且公开了一种氯麻黄素定性定量检验用取样装置，包括横杆，所述横杆顶部的两侧均栓接有安装杆，所述安装杆的顶部设置有收卷轮，所述收卷轮的两端均套接有转动套，所述收卷轮的一端栓接有转盘；本实用新型...
- 林旭辉朱彬玲蔡衍泽
- 文献传递
- κ-卡拉胶和魔芋胶复合凝胶的制备及吸附亚甲基蓝综合实验
- 2022年
- 以κ-卡拉胶和魔芋胶为原料,通过温度变化制备不同比例的复合水凝胶,吸附水溶液中亚甲基蓝。并将其转化为切实可行的大学生实验项目。实验采用红外光谱法和电子扫描显微镜研究凝胶的组成和微观形貌。通过对水凝胶吸附亚甲基蓝的动力学特征研究,得到不同水凝胶的吸附速率等参数。溶液中亚甲基蓝与κ-卡拉胶相互作用形成堆叠结构,通过检测560 nm处吸收光谱峰的强弱分析堆叠结构的含量,进而表征不同组成凝胶在溶液中的稳定性。
- 杨铎平孙爱静朱彬玲曹洁
- 关键词：Κ-卡拉胶魔芋胶亚甲基蓝
- 一种液相色谱流动相盛放装置
- 本实用新型涉及色谱技术领域，且公开了一种液相色谱流动相盛放装置，包括盛放瓶，所述盛放瓶的顶部螺纹连接有瓶盖，所述瓶盖的顶部安装有控制阀，所述瓶盖的顶部连通有第一连接管，所述第一连接管的顶部连通有过滤壳体；本实用新型通过将...
- 詹英杰朱彬玲王克杰
- 毛发样品研磨及毒品分离取样装置
- 本实用新型涉及研磨用品技术领域，且公开了毛发样品研磨及毒品分离取样装置，包括振荡管，所述振荡管的顶部设置有管帽，所述振荡管的底部设置有底帽，所述振荡管的内部放置有若干个研磨珠，所述振荡管的一侧设置有推杆，所述推杆的底部安...
- 庄国鑫何松国李华朱彬玲孟梁赖翔晖
- 易制毒化学品丁酮及甲苯的同时测定被引量：1
- 2014年
- 目的 建立易制毒化学品丁酮及甲苯同时测定的方法.方法 常温下吸取液体上方空气100μL手动进样,GC/MS法定性.1000μL水中加入20μL 0.60％（v/v）检材溶液、20μL 1.00％ （v/v）正丁醇溶液（内标）、1.00g硫酸铵,HS/GC/FID定量测定.结果 两种分析物的加标回收率为84.3％～110.0％;6次测定的RSD≤9.5％;线性范围为0.10％（v/v）～0.80％（v/v）;检出限分别为2.5μg/mL、1.5μg/mL;定量结果经建立校正曲线可自动分析.结论 建立的方法可用于实际样品进行定性、定量分析.
- 朱彬玲
- 关键词：易制毒化学品丁酮甲苯
