朱志安
- 作品数：91 被引量：592H指数：13
- 供职机构：上海交通大学医学院附属第三人民医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 人类重组肝细胞生长因子对人胶质瘤U251细胞系增殖及侵袭的影响被引量：1
- 2007年
- 目的探讨人类重组肝细胞生长因子（rhHGF）对人胶质瘤U251细胞系侵袭、增殖的影响及其机制。方法应用细胞培养技术培养U251细胞；用10、20、30μg，L不同浓度rhHGF作用U251细胞48h，以倒置相差显微镜观察、MTT法检测rhHGF对U251细胞增殖的影响；以过河实验、粘附测定、免疫组化法及Western blot检测rhHGF对U251细胞的侵袭力和对增殖细胞核抗原（PCNA）、钙粘素（E-cadherin）表达的影响。结果rhHGF可明显增加U251细胞的增殖和生长，且随浓度提高作用增强，呈剂量效应关系。过河实验、粘附实验显示rhHGF能增强U251细胞的体外侵袭和运动能力，随浓度提高，过河时间缩短，细胞粘附力增加（P〈0．05）。Western blot及免疫组化测定显示rhHGF作用48h后，U251细胞PCNA表达上升，E-cadherin表达下降（P〈0．05）。结论rhHGF可促进人胶质瘤U251细胞的生长和增加其体外侵袭能力，推测其机制与直接增加U251细胞迁移运动，干扰U251细胞PCNA、E-cadherin蛋白表达有关。
- 楚胜华袁先厚朱志安江普查
- 关键词：神经胶质瘤细胞增殖肿瘤侵袭
- 颅脑损伤患者血浆D-二聚体含量与伤情、预后的相关性被引量：1
- 1999年
- 目的 :探讨D -二聚体 (DD)含量与颅脑损伤病人伤情、预后的相关性。方法 :应用D -二聚体定量测定的方法 ,检测 5 5例不同伤情的颅脑损伤病人血浆中D -二聚体的含量 ,探讨DD含量与格拉斯哥昏迷分级 (GCS)、格拉斯哥预后分级 (GOS)及脑损伤病理类型的关系。结果 :患者组DD含量明显高于对照组 ;DD含量与GCS、GOS呈负相关 ,而与脑损伤病理类型无关。结论 :血浆DD的定量测定有助于早期、准确地判断伤情与预后。
- 冯东福朱志安张红邱建华
- 关键词：D-二聚体脑损伤伤情预后
- RNA干扰抑制异性核基质结合区结合蛋白-1表达对人胶质瘤细胞增殖的影响被引量：4
- 2013年
- 目的探讨异性核基质结合区结合蛋白．1（SATBl）短发夹核糖核酸（shRNA）对高表达SATBl的人胶质瘤细胞株U251和SHCcM增殖的影响及其机制。方法构建针对SATBl的shRNA重组质粒，采用电穿孔的方法转染至U251和sHG44细胞中，分为对照组、空载体转染组、重组质粒转染组，分别通过逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）和Westernblot检测各组细胞SATBI基因和蛋白的表达，以噻唑蓝（M33＂）法测各组细胞的增殖活性，Westernblot检测各组细胞的蛋白激酶B（AKT）、磷酸化AKT、磷酸化叉头转录因子（Fox01）、细胞周期蛋白（CyclinD1）、p27蛋白的表达。结果与对照组（1．22±0．06和1．24±0．07）、空载体转染组（1．20±0．05和1．29±0．07）比较，重组质粒转染组（0．24±0．03和0．27±0．02）U251和SHG44细胞SATBl基因的表达下降；与对照组（1．02±0．06和1．03±0．09）、空载体转染组（0．96±0．06和0．98±0．08）比较，重组质粒转染组（0．19±0．02和0．21±0．03）U251和SHG44细胞SATBl蛋白的表达和细胞增殖能力均下降，细胞磷酸化AKT和磷酸化Fox01水平降低，CyclinD1蛋白表达减少，p27蛋白表达增多，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论针对SATBl的RNA干扰可以明显抑制转染人胶质瘤细胞株U251和SHG44细胞SATBl的表达和细胞增殖，可能与抑制AKT／FoxOI信号通路，调控下游基因CyclinD1、p27蛋白的表达有关。
- 楚胜华冯东福马延斌朱志安
- 关键词：胶质瘤细胞增殖
- 腺病毒载体介导的RNAi对胶质瘤U251细胞肝细胞生长因子受体表达的影响被引量：2
- 2008年
- 目的探讨腺病毒载体介导的RNA干扰技术对胶质瘤细胞肝细胞生长因子(HGF)受体(c-Met)的表达和细胞凋亡的影响。方法用PCR法获得人U6启动子及带有c-Met反向互补靶序列的片段HU6shmet;利用腺病毒载体将其传递至U251细胞;分别采用RT-PCR和Westernblot方法检测U251细胞的c-MetmRNA和蛋白的表达,Annexin-V-PI双染法流式细胞术检测细胞的凋亡状况。结果获得了带有人U6启动子及c-Met反向互补靶序列的重组腺病毒载体rAdUshmet1和rAdUshmet2。转导了rAdUshmet1和rAdUshmet2的U251细胞的c-MetmRNA和蛋白相对表达量较未转导腺病毒及转导了rAdGFP和rAdU-sicon的U251细胞均有明显下降(P<0.01),rAdUshmet1和rAdUshmet2转导的U251细胞凋亡率分别为(13.5±4.2)%和(28.2±5.6)%,明显高于未转导腺病毒的及rAdGFP和rAdUsicon转导的U251细胞凋亡率(P<0.05)。结论腺病毒载体rAdUshmet通过抑制HGF受体c-Met表达,能在一定程度上阻断HGF-c-Met信号通路,有可能成为对胶质瘤进行基因治疗的有效载体。
- 张红楚胜华冯东福马延斌邱建华朱志安
- 关键词：肝细胞生长因子受体肝细胞生长因子腺病毒
- 微侵袭钻孔引流抢救基底节脑出血伴脑疝被引量：2
- 2004年
- 肖波朱志安张红马延斌
- 关键词：基底节脑疝脑出血微侵袭钻孔引流抢救
- 弥漫性轴索损伤46例诊治分析被引量：4
- 2009年
- 目的探讨弥漫性轴索损伤(DAI)患者的临床特点、早期诊断、治疗方法和预后。方法对2003年12月至2008年3月收治的46例DAI患者进行回顾性研究,着重分析其临床特点、影像学资料、治疗及预后。结果46例DAI患者中,6例恢复良好,14例中残,13例重残,2例植物生存,11例死亡。结论DAI原因多为车祸伤及高空坠落伤,早期确诊缺乏有力的影像学证据,治疗效果欠佳。联合应用CT和多种MRI序列有利于早期诊断,采用综合治疗方案是降低患者死亡率和致残率的关键。
- 段志新王洪财吴芳芳楚胜华张红朱志安马延斌
- 关键词：弥漫性轴索损伤核磁共振
- 弥漫性轴索损伤大鼠易损区微结构损伤的定量研究
- 目的探讨弥漫性轴索损伤(DAI)大鼠脑组织微结构损伤的空间分布特征,定量评估易损区轴索损伤程度。方法使用7.0TMRI对DAI组(n=20)和对照组(n=15)大鼠进行扫描,合成DTI参数图并计算各易损区的参数值。
- 冯东福李甲顾磊李雪元朱志安
- 肝细胞生长因子及其受体反义寡核苷酸对胶质瘤血管形成的影响被引量：4
- 2007年
- 肝细胞生长因子（HGF）与其受体c-Met蛋白相结合，启动一系列跨膜信号传导通路，刺激多种类型细胞和肿瘤的发生、发展、血管形成、侵袭及耐药密切相关。本研究旨在观察促血管形成因子HGF在胶质瘤中的作用，并通过建立裸鼠U251胶质瘤皮下模型探讨c-Met反义寡核苷酸（c-Met-ASODNs）对肿瘤血管形成的影响。
- 楚胜华张红马延斌冯东福朱志安李志强袁先厚江普查
- 关键词：肝细胞生长因子血管形成因子反义寡核苷酸胶质瘤C-MET蛋白肿瘤血管形成
- 沉默特异性核基质结合区结合蛋白-1对胶质瘤U251细胞侵袭的影响被引量：6
- 2014年
- 目的 探讨特异性核基质结合区结合蛋白-1（SATB1）短发夹核糖核酸（shRNA）对人胶质瘤U251细胞侵袭的影响及其机制.方法 构建针对SATB1的shRNA重组质粒,采用电穿孔的方法转染U251细胞中,分为对照组、空载体转染组、重组质粒转染组,采用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测各组细胞SATB1 mRNA水平的变化,采用Western blot检测各组细胞SATB1蛋白水平的变化,并对肿瘤细胞中相关功能蛋白的表达进行分析;采用酶联免疫吸附试验法（ELISA）检测细胞外基质金属蛋白酶（MMP）-2和MMP-9浓度的变化;采用划痕实验和Transwell实验评价肿瘤细胞侵袭能力的变化.结果 转染后48 h,SATB1-shRNA重组质粒转染组细胞外MMP-2的浓度为（69.4±3.5） μg/L,较对照组的（152.5±2.6）μg/L和空载体转染组的（150.5±5.2）μg/L明显降低,差异有统计学意义（P＜0.05）.转染后48 h,ELISA法检测SATB1-shRNA重组质粒转染组细胞外MMP-9的浓度为（40.6±2.4） μg/L,较对照组的（86.7±6.7）μg/L和空载体转染组的（89.8±10.5）μg/L明显降低,差异有统计学意义（P＜0.05）.与对照组、空载体转染组比较,重组质粒转染组U251细胞SATB1、MMP-2和MMP-9的表达下降,而基质金属蛋白酶抑制因子2（TIMP-2）和SLC22A18表达上调,差异有统计学意义（P＜0.05）.划痕实验和Transwell实验显示重组质粒转染组细胞侵袭能力明显减弱.结论 针对SATB1的RNA干扰可以明显抑制U251胶质瘤细胞SATB1的表达,对U251胶质瘤细胞的侵袭能力产生明显抑制作用.
- 楚胜华冯东福朱志安
- 关键词：胶质瘤
- 移植时间对大鼠视神经损伤后神经干细胞迁移的影响被引量：1
- 2012年
- 目的探讨移植时间对大鼠视神经损伤后神经干细胞(NSCs)在视网膜内迁移的影响。方法 18只SD大鼠行右侧视神经损伤后按随机数字表法随机平均分为3组,并分别于损伤后当天及伤后7d和14d采用微量注射法行右眼视网膜下腔移植2μl(105个/μl)转染绿色荧光蛋白基因的NSCs(GFP-NSCs)。4周后处死大鼠,取右眼球做冰冻切片,对迁移到视网膜内的移植细胞进行计数。各组切片分别用胸腺细胞表面糖蛋白、胶质纤维酸性蛋白、β微管蛋白、视紫红质抗体进行免疫标记,观察各组移植细胞在视网膜上的分化情况。结果损伤当天及伤后7和14d移植组视网膜上的GFP阳性细胞数分别为(163441.14±16876.81)个、(145736.57±27449.07)个和(117291.33±15849.19)个,两两相较,均差异显著(P<0.01)。三组的移植细胞均可在宿主视网膜内存活、迁移,且可分化为神经胶质细胞、神经元和视网膜神经节样细胞。结论大鼠视神经损伤后随着移植时间的推迟,迁移到宿主视网膜内的移植细胞量下降。
- 杨西涛毕永延陈二涛王永志冯东福朱志安
- 关键词：神经干细胞视神经损伤视网膜
