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蛋白激酶Cα-cDNA对肾癌细胞786-0多药耐药基因表达的影响被引量：2: 2006年; 目的探讨蛋白激酶Cα(PKCα)基因对肾癌细胞多药耐药(MDR)基因的影响。方法采用基因工程技术构建整合有PKCα基因和绿色荧光蛋白(GFP)基因的真核表达载体,利用脂质体介导法在体外将PKCα基因导入人肾癌786-0细胞,利用荧光倒置显微镜、W estern b lot方法检测基因转录和表达情况。同时检测PKCαcDNA对肾癌786-0细胞转染前后细胞中MDR相关基因MDR1、MRP1、LRP的表达变化。结果PKCα基因转染786-0细胞后,W estern b lot显示转基因细胞中有PKCα的高表达;荧光倒置显微镜观察证实转基因细胞中有绿色荧光蛋白的阳性高表达。RT-PCR结果表明肾癌转染细胞系PKCα/786-0的MDR1表达水平高于肾癌786-0细胞。结论PKCα-cDNA可上调肾癌细胞786-0 MDR1表达量,可能导致肾癌多药耐药性的提高。; 李力卓孔垂泽刘涛刘戈飞; 关键词：蛋白激酶C 多药耐药

急性痛风性关节炎兔膝关节滑液及血清中一氧化氮的动态变化: 痛风是由于嘌呤代谢紊乱,尿酸钠盐(MSU)结晶沉着于关工及周围结缔组织而引起病损及炎症反应的一种疾病.目前认为,痛风性关节炎是中性粒细胞介导的炎症,而NO可能在中性粒细胞激化、趋化过程中起到关键作用,该实验详细动态地观察...; 李力卓; 关键词：NO 关节滑液; 文献传递

多药耐药基因在膀胱移行细胞癌中的表达与P63、Survivin基因表达的相关性研究被引量：2: 2005年; 目的研究膀胱移行细胞癌(TCC)组织中多药耐药基因MDR-1与P63蛋白及Survivin基因表达的关系,从分子水平探讨预测化疗效果的可行性。方法利用免疫组织化学方法检测10例正常膀胱粘膜标本(正常膀胱组),46例未经任何化疗的TCC标本(未化疗组),20例化疗后多次复发而行手术切除的TCC标本(获得性耐药组)组织中MDR-1、P63和Survivin的表达。结果(1)MDR-1的阳性表达在获得性耐药组与未化疗组之间有显著差异性;(2)P63的阳性表达在未化疗组各级(G)组间有显著差异;在获得性耐药组与未化疗组之间有显著差异;(3)Survivin的阳性表达在各级(G)组间有显著差异,各期(T)组间有显著差异,获得性耐药组与未化疗组间有显著差异。(4)Survivin的阳性表达率和肿瘤分级、临床分期呈正相关。结论通过检测MDR-1基因可以对TCC患者进行化学治疗敏感性预测;MDR-1表达与P63和Survivin的表达具有一致性,P63、Survivin与MDR-1三者基因可能共同表达协同作用,产生更强的耐药能力。; 李力卓孔垂泽李泽良; 关键词：膀胱移行细胞癌多药耐药 P63 SURVIVIN

蛋白激酶C-α（PKC-α）在肾癌中与多药耐药相关性研究: 本文应用体外研究的方法，在蛋白激酶C(PKC)亚型水平探讨肾细胞癌的多药耐药机制及逆转，为肾细胞癌的治疗提供实验依据。实验分三部分：1、采用Western Blotting技术检测30例肾癌组织及其周围正常组织...; 李力卓; 关键词：肾癌蛋白激酶CΑ 多药耐药胞膜

尿路上皮性肿瘤组织中多药耐药基因及其相关蛋白的表达: 2005年; [目的]观察尿路上皮性肿瘤组织中多药耐药基因(MDR1)和多药耐药基因相关蛋白(MRP)的表达情况.[方法]运用RTPCR技术,对75例施行内窥镜检查患者的尿路上皮性肿瘤组织中的MDR1和MRP进行测定.[结果]尿路上皮性肿瘤组织中MDR1的表达率为87%(65/75),其中肾盂癌为100%(11/11),输尿管癌为75%(15/20),膀胱癌为89%(39/44);MRP的阳性表达率为60%(45/75),其中肾盂癌为36%(4/11),输尿管癌为58%(11/19),膀胱癌为68%(30/44).膀胱内肿瘤的MDR1与MRP的表达趋势一致,表达率随发生部位的下移均逐渐升高.[结论]尿路上皮性肿瘤组织中MDR1具有高度表达性;MDR1及MRP表达与尿路上皮性肿瘤的发生部位无关;膀胱内不同部位肿瘤组织中MDR1的表达与肿瘤的发生部位无关.; 李力卓孔垂泽李哲良; 关键词：尿道肿瘤基因表达活检

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李力卓