李国秀
- 作品数：5 被引量：92H指数：4
- 供职机构：解放军第202医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC法测定生物样品中淫羊藿苷的浓度被引量：23
- 1998年
- 以苯甲酸为内标，建立了ＨＰＬＣ测定动物血浆、尿、粪及心、肝、脾、肺、肾等组织匀浆中淫羊藿苷的浓度．色谱柱采用ＺｏｒｂａｘＯＤＳ，流动相为四氢呋喃—水—冰醋酸（２０７５５），紫外检测波长２７０ｎｍ．生物样品经乙酸乙酯提取处理后可获得良好分离，血药浓度在１～１２８μｇ／ｍＬ范围内呈线性关系，相关系数０．９９９９，最低检测浓度为０．５μｇ／ｍＬ．生物样品的平均方法回收率９５．２６％～１０１．３％，平均提取回收率７３．５７％～９７．１０％，日内、日间精密度ＲＳＤ２．０％～７．１％．
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- 关键词：淫羊藿苷高效液相色谱法生物样品血药浓度
- 抽脂患者皮下注射利多卡因血清与唾液浓度的相关性及其药代动力学研究被引量：3
- 1992年
- 本文利用高效液相色谱法对12名抽脂健康患者皮下注射利多卡因的血清、唾液及脂肪浓度进行了测定,探讨了血清与唾液中药物浓度的相关性,并比较了二者之间的药代动力学参数。患者的平均给药剂量为20mg/kg,单剂量给药。实验结果表明血清与唾液中药物浓度呈线性关系:r=0.8043(p<0.01),C_(血清)=0.3433C_(唾液)+0.2620(n=78).唾液与血清药物浓度比值为2.37±0.857(比值范围:1.02～4.09,n=78).测得血清及唾液药代动力学参数分别为:吸收速率常数(Ka)0.573±0.583h^(-1),0.478±0.270h^(-1);消除半衰期(t_(1/2)k)6.41±2.08h,5.68±1.76h;达峰时间(T_(max))6.63±1.46h,6.67±1.80h;峰浓度(C_(max))2.52±0.926μg/ml,6.31±2.30μg/ml.血清与唾液的动力学参数除峰浓度(C_(max))外,统计学上均无明显差异(P>0.05).患者被抽出脂肪的药物含量为给药总量的31.84%(20.69～47.90%).
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- 关键词：利多卡因血清药代动力学
- 高效液相色谱法测定血浆中茶碱浓度被引量：6
- 1990年
- 茶碱是治疗急、慢性阻塞性肺疾病及支气管哮喘的常用药物。为了配合临床用药量的调整和给药方案的建立,使药物浓度稳定地维持在最佳治疗范围内,避免毒副反应的发生,我们建立了一种操作简便、专一性强、取血量少的高效液相色谱法。
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- 关键词：茶碱血浆高效液相色谱
- 用高效液相色谱法测定健康人体液及脂肪组织中利多卡因的浓度被引量：9
- 1992年
- 利多卡因(Lidocain)是目前临床应用最广的局部麻醉药,近年来我院开展了抽脂整形手术,采用皮下注射大剂量利多卡因的麻醉方法(超过正常剂量的3～5倍)。由于利多卡因安全范围较窄,血药浓度不宜超过6μg/ml,尤其对于肥胖病人皮下注射后,体内代谢缓慢,容易产生中毒反应,有必要进行血药浓度监测。
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- 关键词：利多卡因体液脂肪高效液相色谱
- 淫羊藿苷在大鼠体内的药代动力学被引量：53
- 1999年
- 目的：研究淫羊藿制剂中淫羊藿苷（Ｉｃａ）在大鼠体内的吸收、分布、排泄、生物利用度及蛋白结合率等药动学特性。方法：淫羊藿苷在生物样品的浓度用高效液相色谱法测定。结果：淫羊藿注射液含Ｉｃａ１０，１５和２２ｍｇｋｇ－１ｉｖ给药，其药时过程符合二室开放模型特征，ｔ１／２β分别为（１７０±７５．１）、（１６８±４１．７）和（２０９±４０．１）ｍｉｎ。按含Ｉｃａ１０，１５ｍｇｋｇ－１ｉｖ后，其药时过程符合线性动力学，按含Ｉｃａ２２ｍｇ·ｋｇ－１ｉｖ后为非线性动力学。大鼠灌胃及肝门静脉给药后，其药时过程符合单室开放一级吸收模型特征。体内绝对生物利用度为１２．０％，肝门静脉注射的绝对生物利用度为４５．１７％。按含Ｉｃａ２２ｍｇｋｇ－１ｉｖ后，结果表明服药２ｈ后药物可广泛分布于各组织中，主要集中在肺、血浆中，心、肝、肾次之，脾和脑较少。尿、胆汁和粪的排泄实验表明：尿、胆汁和粪２４ｈ排泄量分别占给药量的１．９９％，０．０６６％和１２．８３％。Ｉｃａ的血浆蛋白结合率为８０．０５％。
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- 关键词：淫羊藿苷药代动力学生物利用度
