李小玲
- 作品数：36 被引量：11H指数：2
- 供职机构：杭州师范大学更多>>
- 发文基金：浙江省科技计划项目浙江省科技攻关计划国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：化学工程理学医药卫生环境科学与工程更多>>
- 喹诺酮关键中间体和系列原料药合成工艺的开发及产业化
- 章鹏飞顾海宁吴政杰郑辉朱志斌刘聪张卫东何小鹏李小玲沈超王安明孙海林金勇
- 喹诺酮抗菌药是临床使用最广的抗感染药之一，用量已超过头孢类而成为第一大抗菌用药，市场需求量大。全球年产喹诺酮原料药2万多吨，浙江约占世界喹诺酮原料药产量的70%，已形成喹诺酮原料药及关键中间体生产的重要基地；完成该项目企...
- 关键词：
- 关键词：原料药合成工艺
- 一种7－羟基－3,4－二氢喹诺酮的新合成方法
- 本发明公开了一种7－羟基－3，4－二氢喹诺酮的新合成方法，所述方法如下：如式(II)所示的N－(3－氯丙酰)－3－羟基苯胺在固体酸催化剂的催化下，于132～200℃下进行分子内傅—克烃化反应，反应完毕加入溶剂洗脱，过滤回...
- 顾海宁李小玲张习坤汪劲松
- 文献传递
- 一种多孔层状过渡金属硫族化合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及催化剂领域，提供了一种多孔层状过渡金属硫族化合物及其制备方法和应用。本发明提供的制备方法包括以下步骤：(1)将二氧化硅微球、过渡金属盐和硫族单质混合后进行压制处理，得到压片；所述二氧化硅微球为单一粒径的二氧化硅...
- 王程徐伟明郑慧琳章鹏飞沈鸿云李小玲
- 文献传递
- 一种7-羟基-3,4-二氢喹诺酮的合成方法
- 本发明公开了一种7-羟基-3，4-二氢喹诺酮的新合成方法，所述方法如下：如式(II)所示的N-(3-氯丙酰)-3-羟基苯胺在固体酸催化剂的催化下，于132～200℃下进行分子内傅-克烃化反应，反应完毕加入溶剂洗脱，过滤回...
- 顾海宁李小玲张习坤汪劲松
- 文献传递
- 一种喹诺酮主环化合物的合成方法
- 本发明公开了一种如式(I)所示的喹诺酮主环化合物的合成方法，所述方法包括以下步骤：(1)式(II)所示的α-取代芳酰基-β-二甲氨基丙烯酸酯与式(A)所示的胺类化合物在有机溶剂中进行胺交换反应，并通入CO<Sub>2</...
- 章鹏飞顾海宁李小玲
- 文献传递
- 抗菌药加替沙星的合成新工艺被引量：3
- 2008年
- 以2,3,4,5-四氟苯甲酸为起始原料,经酰氯化后与b-环丙胺基丙烯酸乙酯缩合,环合、水解、与2-甲基哌嗪缩合、甲氧基化制得本品,总收率为46.1%。本合成工艺原料易得,操作简单,是一种新的合成加替沙星的方法。
- 顾海宁李小玲章鹏飞
- 关键词：加替沙星中间体氟喹诺酮
- 一种喹喏酮关键中间体乙酯胺化物及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种喹喏酮关键中间体乙酯胺化物及其制备方法和应用，将取代苯甲酰乙酸乙酯与甲酰胺衍生物在碱性条件下反应得喹诺酮关键中间体乙酯胺化物，通过对喹诺酮关键中间体乙酯胺化物进行改造和创新，合成了一系列具有新颖结构特征和较...
- 章鹏飞沈超李小玲徐骏沈佳斌
- 喹诺酮合成关键技术及在左氧氟等沙星中的应用
- 章鹏飞顾海宁李小玲郑辉吴源金志平李万梅孙海林柴舌杰
- 该项目针对左氧氟沙星等喹诺酮类原料药生产规模大、三废污染严重等问题，通过设计喹诺酮类抗菌药的绿色合成路线，采用邻卤芳酰氯与胺及甲酰基乙酸乙酯的高效催化缩合、环合反应中分子间与分子内竞争反应的控制等技术；具有原子经济性好、...
- 关键词：
- 关键词：左氧氟沙星喹诺酮原料药合成工艺
- α,α-二苯基-4-哌啶甲醇的合成及质谱裂解研究被引量：3
- 2006年
- 文章报道了二苯甲酮和4-氰基吡啶经自由基偶联合成4-吡啶基二苯基甲醇,而后再经催化加氢制得α,α-二苯基-4-哌啶甲醇的工艺方法,并对中间体4-吡啶基二苯基甲醇和产物α,α-二苯基-4-哌啶甲醇的质谱裂解方式开展了研究.
- 章鹏飞顾海宁葛海泉李小玲
- 关键词：质谱裂解
- 一种3-(N,N-二取代氨基)-2-取代丙烯酸酯的合成方法
- 本发明公开了一种3-(N，N-二取代氨基)-2-取代丙烯酸酯的合成方法，所述的方法为：在有机溶剂1中，式(III)所示的2-取代基甲酰乙酸酯碱金属盐与式(II)所示的胺类络合物，进行胺取代及消除反应得到式(I)所示的3-...
- 顾海宁李小玲章鹏飞张习坤陈亮
