李忠瑞
- 作品数：24 被引量：76H指数：5
- 供职机构：阿肯色大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院“百人计划”更多>>
- 相关领域：理学化学工程一般工业技术金属学及工艺更多>>
- Rh-Mo-K/Al_2O_3催化剂的CO加氢合成低碳醇性能被引量：4
- 1997年
- 本文研究了硫化态和还原态ＲｈＭｏＫ／Ａｌ２Ｏ３催化剂上ＣＯ加氢合成低碳醇的反应性能，考察了不同铑负载量、钾助剂、合成气组成和反应条件（温度、压力和空速）对合成醇性能的影响及催化剂的反应稳定性。发现硫化态样品较之还原态样品具有更好的合成醇选择性，催化剂中添加铑后，生成醇（特别是Ｃ２＋醇）活性和选择性大幅度提高。选择合适的反应温度、提高反应压力和空速、适当增加合成气Ｈ２／ＣＯ的比例可以获得较好的合成醇反应性能。
- 李忠瑞姜明伏义路
- 关键词：催化剂碳醇加氢金属催化剂氧化碳
- Rh-Mo-K/γ-Al_2O_3催化剂的TPR研究被引量：1
- 1999年
- 用TPR对γ－Al2O3负载的Rh催化剂和Rh-Mo-K催化剂的还原性能进行了比较研究,发现Rh催化剂在氧化过程中形成两种Rh的氧化物；向Mo-K催化剂加入铑使得Mo易还原，且Rh的氧化物部分覆盖K-Mo物种，因而形成了含有Mo-O-Rh键的混合氧化物，该物种稳定，500℃时不能被H2还原,这些氧化物提高反应活性的机理可能是降低了CO化学吸咐，增大了表面H原子的浓度，从而有利于长碳链醇的合成.
- 李翠华李忠瑞伏义路施其宏
- 关键词：铑催化剂钼基催化剂程序升温还原催化剂TPR
- Pd—Mo—K／Al2O3催化剂结构的EXAFS研究
- 1998年
- 李忠瑞谢亚宁等
- 关键词：EXAFS低碳混合醇
- 硫化Mo-K-Rh/Al_2O_3表面物种的XPS研究被引量：3
- 1997年
- 假定单一物种的ＸＰＳ峰形为高斯形，对钼、硫和铑峰进行理论拟合，计算各价态物种表面原子浓度。它们的存在形式各为ＭｏＳ２、富硫环境的ＭｏＳ２＋ｘ、未完全硫化还原的Ｍｏ６＋和Ｍｏ５＋、Ｓ６＋、单质Ｓ０或Ｓｎ、Ｓ２－和富硫环境中的硫钼结构或（Ｓ－Ｓ）２－硫链和Ｒｈｎ＋（ｎ＝３，２，１，０）。分析发现，催化剂加铑使钼易被硫化还原，铑钼作用可以稳定Ｒｈｎ＋的存在。
- 李忠瑞姜明伏义路
- 关键词：XPS钼催化剂硫化态表面物种
- 原位XAFS研究纳米非晶态合金NiB的晶化机理
- 2007年
- 利用原位XAFS技术研究了在273K下化学还原法制备Ni70B30纳米非晶态合金的升温晶化过程．结果表明，NiB初始样品中存在Ni和B原子的局部富集，Ni原子的局域结构类似于非晶态Ni，并且Ni原子第一近邻B原子的平均配位数只有0．7左右，远低于其化学计量比7：3应有的配位数3．6．在升温至498K时，部分NiB开始晶化生成fcc-Ni;在523～598K温度范围内，NiB晶化比例随着温度的升高呈线性增加；在温度高于598K时，NiB纳米非晶态合金的晶化基本完成．
- 韦正李忠瑞姜政钟文杰叶剑宋晋湘闫文盛韦世强
- 关键词：晶化机理
- 微量铈对Ni P非晶态合金催化剂的苯加氢性能及热稳定性的影响被引量：24
- 1999年
- 采用化学还原法制备了不同铈含量的ＮｉＰＣｅ 超细非晶态合金催化剂，测试了其苯加氢活性． 应用Ｘ 射线衍射和差热方法对经不同温度退火后的样品进行了结构分析，并和其苯加氢活性相关联． 实验发现，微量铈的加入可大大提高催化剂的热稳定性，进而提高其加氢活性．
- 陈昌荣卞国柱姜明万小红李忠瑞韦世强
- 关键词：超细非晶态合金催化剂铈镍磷合金
- Y分子筛结构中钼组分固态引进及其催化性能被引量：3
- 1998年
- Ｙ分子筛结构中钼组分固态引进及其催化性能叶树集姜明＊李忠瑞陈昆松伏义路（中国科学技术大学化学物理系，合肥２３００２６）关键词Ｙ分子筛，钼，固态反应，一氧化碳，加氢分类号Ｏ６４３反应气氛下，分子筛和金属化合物之间的固态离子交换已引起重视，通过该方法，可...
- 叶树集姜明李忠瑞陈昆松伏义路
- 关键词：Y分子筛钼固态反应一氧化碳加氢分子筛
- Pd-Mo-K/Al_2O_3催化剂的结构及合成醇性能被引量：1
- 2000年
- 采用XRD、EXAFS技术研究了不同Pd含量的Pd -Mo-K/Al2 O3 催化剂结构 ,并关联其合成低碳混合醇性能。结果表明 ,在氧化态Mo-K/Al2 O3 催化剂体系中添加Pd后 ,“K -Mo”物相晶粒变小 ,分散度提高 ,说明钯可能和钾钼物种发生了较强的相互作用。经硫化还原处理后 ,发生了氧硫交换 ,钼主要以MoS2 物种形式存在 ,其粒度随着Pd含量的增加而明显减小。尺寸的显著变化可能导致MoS2 与载体作用形式的改变 ,从而影响CO加氢催化反应的性能。在硫化态催化剂中 ,Pd的添加不仅能提高CO加氢合成醇的收率和选择性 ,而且有利于改善产物的分布。基于以上结果 ,认为“K -Mo”作用物种和Pd物种均为合成醇的催化活性组份 。
- 李忠瑞伏义路姜明谢亚宁胡天斗刘涛
- 关键词：钼基催化剂一氧化碳催化合成
- 蓝色发光GaN纳米晶和晶体的XAFS研究
- 2001年
- 利用 XAFS( X-射线吸收精细结构 )方法研究六方的纳米晶和晶体 Ga N在 78K和 3 0 0 K温度下 Ga原子的局域配位环境结构 .对于第一近邻 Ga-N配位 ,纳米晶 Ga N的平均键长 R、配位数 N、热无序度σT 和结构无序度σS与晶体 Ga N的相近 ,分别为 0 .194 nm、4 .0、0 .0 0 52 nm、0 .0 0 0 7nm ;当温度从 78K增加到 30 0 K,Ga N样品中 Ga-N配位的 σT 增加不多 ,小于 0 .0 0 0 5nm,表明第一近邻 Ga-N配位的共价键作用力较强 ,几乎不受温度和晶体状态的影响 .对于第二近邻 Ga-Ga配位 ,R为 0 .318nm,纳米晶 Ga N的σS( 0 .0 0 57nm )比晶体 Ga N的 ( 0 .0 0 1nm)大 0 .0 0 4 7nm;在78K和 30 0 K时 ,纳米晶 Ga N样品的 Ga-Ga配位的σT 分别为 0 .0 0 53nm和 0 .0 0 85nm,这一结果表明 Ga-Ga配位的σT受温度变化产生很大影响 .纳米晶 Ga N中 Ga原子的局域配位环境与晶体 Ga N的差别主要表现在第二近邻 Ga-Ga配位的 σS相对较大 ,可能是由于纳米晶 Ga
- 张新夷李忠瑞闫文胜王晓光韦世强陆坤权
- 关键词：XAFS局域纳米晶
- 活性炭担载的Rh-Mo-K合成醇催化剂被引量：2
- 2001年
- 采用XRD、EXAFS等技术研究微量贵金属Rh对活性炭担载的Rh -Mo -K合成醇催化剂结构的影响 ,并关联其催化性能。氧化态Rh -Mo -K/AC样品中Rh与Mo有着较强的相互作用 ,使得K2 Mo2 O7向MoO2 转化。硫化还原后 ,Mo主要以MoS2 微晶形式存在 ,其有序结构尺度随Rh含量的增加而减小。经Rh助剂修饰后 ,催化剂的合成醇催化性能有明显的提高。
- 李忠瑞伏义路姜明胡天斗刘涛谢亚宁
- 关键词：低碳醇活性炭载体
