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李欢欣

作品数:14 被引量:234H指数:10
供职机构:锦州市中心医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金河南省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生农业科学理学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 13篇医药卫生
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 9篇色谱
  • 9篇色谱法
  • 9篇相色谱
  • 7篇气相
  • 7篇气相色谱
  • 7篇气相色谱法
  • 6篇色谱法测定
  • 5篇毛细管
  • 5篇毛细管气相
  • 5篇毛细管气相色...
  • 5篇毛细管气相色...
  • 4篇有机氯
  • 4篇有机氯农药
  • 3篇地中
  • 3篇萃取法
  • 3篇流体萃取
  • 3篇超临界流体萃...
  • 3篇超临界流体萃...
  • 2篇当归
  • 2篇党参

机构

  • 13篇沈阳药科大学
  • 7篇锦州市中心医...
  • 2篇河南大学
  • 2篇天津怀仁制药...
  • 1篇辽宁中医药大...
  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇沈阳市和平区...
  • 1篇天津药品检验...
  • 1篇铁道部北京铁...

作者

  • 14篇李欢欣
  • 12篇赵春杰
  • 7篇郝桂明
  • 2篇岳淑梅
  • 2篇万绍晖
  • 2篇徐玫
  • 1篇戴学伟
  • 1篇鲍百丽
  • 1篇鄂蕴娟
  • 1篇刘玉春
  • 1篇戴悦
  • 1篇沈艳霞

传媒

  • 5篇中国药学杂志
  • 4篇沈阳药科大学...
  • 1篇食品科学
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇临床内科杂志
  • 1篇中国新医药

年份

  • 2篇2008
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 4篇2003
  • 4篇2002
  • 1篇2001
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
替硝唑片的相对生物利用度及其生物等效性评价被引量:17
2003年
目的研究替硝唑片在健康人体内的药代动力学及相对生物利用度。方法以 18名健康志愿者为试验对象 ,采用同体交叉试验方法 ,单剂量口服 1 0 g替硝唑片后 ,用高效液相色谱法测定血浆中药物浓度。结果达峰时间分别为 (1 72± 0 4 6 )h和 (1 6 7± 0 77)h ;达峰质量浓度分别为(18 4 2± 1 15 )mg·L-1和 (16 5 2± 1 81)mg·L-1;消除半衰期分别为 (11 92± 1 6 8)h和(13 0 2± 1 92 )h ;药时曲线下面积 (AUC0→ 60 )分别为 (32 1 2 4± 2 4 39)mg·h·L-1和 (32 9 33±32 12 )mg·h·L-1。结论被试制剂与对照制剂两种制剂生物等效。
赵春杰董娥李欢欣
关键词:替硝唑HPLC相对生物利用度
超临界流体萃取法净化熟地中有机氯农药的研究被引量:21
2008年
目的:去除熟地中残留的有机氯农药。方法:采用超临界CO2流体萃取法去除熟地中残留的有机氯农药,用毛细管气相色谱法测定除毒前后熟地中农药残留量,评价除毒率。用高效液相色谱法测定除毒前后熟地中梓醇及相关组分的变化,评价除毒后熟地药材的药用价值。结果:正交设计L9(34)选出最佳萃取条件为:压力15MPa,温度60℃,萃取时间30min,流速35kg.h-1。残留农药去除率达84.6%(RSD为3.7%)熟地中梓醇的相对含量101.1%(RSD为2.7%),相关组分含量没有显著性变化。结论:采用超临界CO2流体萃取法去除熟地中残留的有机氯农药,方法可行。
李欢欣赵春杰
关键词:超临界流体萃取法毛细管气相色谱法有机氯农药熟地
气相色谱法测定茶叶中有机氯类农药残留量被引量:21
2001年
目的:建立毛细管气相色谱法测定茶叶中12种有机氯农药残留量。方法:采用FDA方法提取、硫酸磺化后,以不分流进样方式用DB-1弹性石英毛细管柱经柱程序升温技术分离,并用电子捕获检测器检测,外标法计算含量。结果:三水平的平均回收率为80.1%~103.8%,RSD为0.52%~6.21%;被测样品中均含有不同程度的农药残留。结论:本方法快速、简便、准确、具有良好的通用性,可用于茶叶中12种有机氯农药残留量的测定。
郝桂明李欢欣赵春杰鄂蕴娟
关键词:茶叶气相色谱法残留量
超临界流体萃取法去除当归中有机氯农药被引量:25
2003年
目的去除当归中残留有机氯农药。方法采用超临界CO2 流体萃取法去除当归中残留的有机氯农药 ,用毛细管气相色谱法测定除毒前后当归中农药残留量 ,评价除毒率。用高效液相色谱法测定除毒前后当归中阿魏酸及相关组分的变化 ,评价除毒后当归药材的药用价值。结果正交设计L9( 34)选出最佳萃取条件为 :压力 15MPa、温度 6 0℃、萃取时间 2 0min、流速 1 5mL/min ,残留农药除毒率达 95 1% (RSD =2 6 % ) ,当归中阿魏酸相对含量 10 3 5 % (RSD =3 2 % ) ,相关组分含量没有显著性变化。结论采用超临界CO2 流体萃取法去除当归中残留的有机氯农药 。
万绍晖赵春杰徐玫冯玲玲岳淑梅李欢欣
关键词:超临界流体萃取法毛细管气相色谱法有机氯农药当归
毛细管气相色谱法测定当归中有机氯农药被引量:15
2004年
目的 测定当归中残留的DDT ,BHC ,PCNB ,HEPT ,PCA及MPCPS。方法 样品经USP/NF方法提取后 ,GC法测定 ,采用HP - 6 0 8弹性石英毛细管柱及电子捕获检测器 ,外标法计算含量。结果 高、中、低 3个浓度的平均回收率为 85 .2 %~10 0 .1% ,RSD为 2 .9%~ 11.3%。结论 方法简便 ,重复性好。
万绍晖赵春杰岳淑梅冯玲玲徐玫李欢欣郝桂明
关键词:毛细管气相色谱法当归有机氯农药中药
超临界流体萃取法净化黄芪中有机氯农药的研究被引量:26
2005年
目的去除黄芪中残留的有机氯农药。方法采用超临界CO2流体萃取法去除黄芪中残留的有机氯农药,用毛细管气相色谱法测定除毒前后黄芪中农药残留量,评价除毒率。用高效液相色谱法测定除毒前后黄芪中黄芪甲苷及相关组分的变化,评价除毒后黄芪药材的药用价值。结果正交设计L9(34)选出最佳萃取条件为:压力15MPa,温度60℃,萃取时间10min,流速55kg·h-1,残留农药去除率达87.6%(RSD=3.1%)。黄芪中黄芪甲苷的相对含量94.5%(RSD=2.6%),相关组分含量没有显著性变化。结论采用超临界CO2流体萃取法去除黄芪中残留的有机氯农药,方法可行。
李欢欣赵春杰沈艳霞
关键词:超临界流体萃取法毛细管气相色谱法有机氯农药
头孢羟氨苄颗粒剂人体药动学及其相对生物利用度被引量:1
2004年
李欢欣郝桂明赵春杰
关键词:药动学生物利用度抗感染药生物制剂
反相高效液相色谱法测定黄芪中黄芪甲苷的含量被引量:39
2003年
目的 建立黄芪中主要有效成分黄芪甲苷的RP HPLC。方法 采用KromasilC18( 2 5 0mm× 4.6mm ,5 μm)色谱柱 ,乙腈 水 ( 3 0∶70 )为流动相 ,检测波长为 2 0 3nm ,以卡马西平为内标。结果 线性范围为 0 .1~ 1.0mg·mL-1,三水平的平均回收率 ( % )分别为 82 .1,85 .4和 88.4,RSD( % )分别为 2 .88,1.3 1和 2 .67。结论 本法准确 ,可靠 。
李欢欣郝桂明赵春杰郝桂彤
关键词:反相高效液相色谱黄芪甲苷
气相色谱法测定熟地中有机氯类农药残留量被引量:36
2002年
目的对熟地中 12种有机氯农药的毛细管气相色谱测定方法的研究。方法采用FDA方法提取、硫酸磺化后 ,采用不分流进样方式 ,用DB - 1弹性石英毛细管柱经柱程序升温技术分离 ,并用电子捕获检测器检测 ,外标法计算含量。结果高、中、低 3种浓度的平均回收率为 74 6 %~10 1 9% ,RSD为 0 8%~ 5 3% ;被测样品中均含有不同程度的农药残留。结论本方法可用于熟地中
李欢欣郝桂彤赵春杰杜守志
关键词:熟地气相色谱法农药残留量
黄芪、熟地中有机氯类农药残留量的测定及净化技术研究
目的:选择超临界CO<,2>萃取技术净化黄芪、熟地中有机氯类农药残留的最佳萃取条件,同时建立毛细管气相色谱法(CGC)检测黄芪、熟地中的有机氯类农药残留量的方法,及反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定黄芪、熟地中的有...
李欢欣
关键词:超临界CO<,2>萃取HPLC
文献传递
共2页<12>
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