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李珊珊

作品数:4 被引量:5H指数:1
供职机构:宁夏医科大学更多>>
发文基金:宁夏回族自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇近视
  • 3篇近视患者
  • 2篇神经纤维
  • 2篇神经纤维层
  • 2篇视网膜
  • 2篇视网膜神经
  • 2篇视网膜神经纤...
  • 2篇网膜
  • 2篇光学相干
  • 2篇光学相干断层
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇断层扫描
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇胰岛素样
  • 1篇胰岛素样生长...
  • 1篇胰岛素样生长...

机构

  • 4篇宁夏医科大学

作者

  • 4篇李珊珊
  • 3篇赵静静
  • 3篇庄文娟
  • 3篇杨学秋
  • 2篇李自立
  • 1篇向伟

传媒

  • 1篇中华眼科杂志
  • 1篇宁夏医学杂志
  • 1篇国际眼科杂志

年份

  • 1篇2013
  • 3篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
3D-OCT检测近视患者视网膜神经纤维层和后极部视网膜厚度相关因素分析
目的:通过利用光学相干断层成像术(optical coherence tomography, OCT)对不同屈光度近视患者视网膜神经纤维层厚度(retinal nerve fiber layer thickness, R...
李珊珊
关键词:近视患者病理诊断视网膜神经纤维层厚度光学相干断层成像术
近视患者中央角膜厚度的相关因素研究被引量:1
2012年
目的:探讨影响近视患者中央角膜厚度(central corneal thickness,CCT)的因素。方法:本文所研究的近视及近视散光患者共307例614眼,用全自动电脑验光仪、角膜厚度测量仪、非接触式眼压计、A超、Orb-scan分别测量屈光状态、CCT,眼压(intraocular pressure,IOP)、眼轴(axial length,AL)、前房深度(anterior chamber depth,ACD)以及角膜曲率(corneal curvature,CC)。用Pearson相关分析及一元线性回归方法统计评估CCT与眼部参数的关系。结果:CCT平均值为542.30±33.52μm。Pearson相关分析显示CCT与IOP呈显著正相关(r=0.303,P=0.000),与平均CC呈显著负相关(r=-0.129,P=0.001),而与年龄(r=-0.050,P=0.213)、屈光度(r=0.024,P=0.561)、AL(r=0.061,P=0.131)、ACD(r=-0.031,P=0.445)等因素无关。结论:近视患者CCT与IOP及平均CC有相关性,CCT每增加100μm,IOP升高2.4mmHg。
李珊珊向伟杨学秋赵静静庄文娟李自立
关键词:近视中央角膜厚度
光学相干断层扫描仪检测近视患者视网膜厚度的研究进展被引量:1
2012年
据文献报道近视人数在我国已达5亿,而近视是青光眼的危险因素之一,近视的眼底变化可能使青光眼的诊断和处理变得复杂[1]。视野检查一直是青光眼传统诊断的金标准,但Quigley[2]等研究证实早期青光眼的结构改变先于功能损害[3],
李珊珊赵静静杨学秋庄文娟
关键词:视网膜神经纤维层近视
胰岛素样生长因子1基因与超高度近视眼的相关性研究被引量:3
2013年
目的探讨胰岛素样生长因子1(IGF一1)基因及其调控区域的基因多态性与超高度近视眼的相关性。方法采用病例一对照关联分析的研究方法,研究对象包括302名超高度近视患者和401名正常对照组,提取受试者全血DNA,采用MassARRAY时间飞行质谱技术对所有研究对象IGF-1上的7个标签单核苷酸多态性(tSNP)位点进行基因分型,基因型与等位基因频率采用)(2检验进行统计学分析,同时对多重比较进行Bonferroni校正。采用Haploview软件分析连锁不平衡区块和基于连锁不平衡的单体型,利用置换次数为50000次的置换检验进行多重检验矫正。结果研究的7个tSNP除病例组中rs5742629位点外均符合Hardy-Weinberg平衡,其中4个位点rs5742629(A/G)、rs12423791(G/C)、rs35766(G/A)和rs1457601(T/A)在病例组与对照组中等位基因频率分别为A(56.5%、62.3%)/G(43.5%、27.7%),G(70.4%、77.1%)/C(29.6%、22.9%),G(33.9%、28.8%)/A(66.1%、71.2%),T(72.5%、77.3%)/A(27.5%、22.7%),这4个位点的等位基因频率比较时发现两组间差异具有统计学意义(X^2=4.968,8.059,4.250,4.245;P〈0.05),经过Bonferroni校正后,仅rs12423791位点差异仍表现出统计学意义(P=0.005);单体型rs5742629和rs12423791的GC型经过50000次置换检验后两组间具有统计学意义(P=0.033)。结论IGF-1基因的rs12423791位点的基因多态性与超高度近视显著相关,提示在中国人群中IGF-1基因可能是超高度近视的候选基因。
赵静静杨学秋李珊珊李自立庄文娟
关键词:近视胰岛素样生长因子I多态性单核苷酸
共1页<1>
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