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李瑞欣

作品数:195 被引量:469H指数:11
供职机构:军事医学科学院卫生装备研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金天津市自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学机械工程一般工业技术更多>>

文献类型

  • 105篇期刊文章
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领域

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主题

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  • 17篇充质干细胞
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机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 11篇2016
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  • 11篇2013
  • 15篇2012
  • 10篇2011
  • 18篇2010
  • 25篇2009
  • 17篇2008
  • 12篇2007
  • 18篇2006
  • 3篇2005
  • 3篇2004
  • 9篇2003
  • 4篇2002
  • 1篇2001
195 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
BMP/PLGA缓释微球的制备及性能研究
李志宏武继民汪鹏飞黄姝杰关静李瑞欣郭勇宁波张西正
甲基丙烯酸酯接枝改性熔喷聚丙烯非织造布制备及性能研究被引量:9
2013年
以熔喷聚丙烯非织造布为基材,甲基丙烯酸丁酯为单体,过氧化苯甲酰为引发剂,甲苯、吐温-80为表面活性剂,制备了甲基丙烯酸丁酯接枝改性熔喷聚丙烯非织造布(BMA-g-MBPP)。利用扫描电镜(SEM)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、X-射线光电子能谱(XPS)对接枝改性非织造布结构进行了表征;考察了反应温度、接枝反应时间、单体浓度、引发剂用量等参数对接枝效果的影响。结果表明,当反应条件适当时,最佳接枝率为15.8%,(BMA-g-MBPP)对甲苯的饱和吸附率为14.5g/g。
石艳锦封严李瑞欣
关键词:甲基丙烯酸丁酯接枝改性
组织工程在皮肤新模型的刺激实验的研究发展(综述)
李燕赵滨李瑞欣卢涛
压应变作用下组织工程软骨的构建
<正>压力在正常人体关节软骨所受的各种力中是最主要的一种,人体关节运动中压力的出现频率和作用时间都占重要地位。在组织工程化软骨体外构建的研究中,应重视人体生理环境,最大程度的再现在体软骨组织的受力情况,营造出类似在体的适...
毛艳张西正李瑞欣郭勇陈旭义
关键词:软骨组织工程骨髓间充质干细胞壳聚糖压应变软骨细胞
文献传递
力学作用对仿生骨材料复合MC3T3-E1细胞成骨效应的影响
程威宋秀钢林祥龙张扬于露李瑞欣徐云强张西正
淫羊藿苷对过载损伤后成骨细胞凋亡和骨架的影响被引量:4
2017年
目的研究淫羊藿苷对过载损伤后成骨细胞的凋亡和细胞骨架的影响。方法应用4点弯曲加载装置模拟过载损伤力学环境,建立过载损伤模型,依据力学加载前后是否加入药物干预,实验分为空白对照组、单纯给药组、单纯损伤组、预防给药组和损伤治疗组。应用细胞流式术进行细胞凋亡检测。应用特异性荧光染料分别标记微丝蛋白和细胞核,在激光共聚焦显微镜下观察细胞骨架的变化。结果与对照组比,过载损伤组的凋亡率最高,单纯给药组最低(P<0.05);在过载处理组中,与单纯过载损伤组比,预防给药组的凋亡率最低(P<0.05)。单纯过载损伤组的细胞皱缩变形,微丝排列紊乱,骨架排列疏松,轮廓模糊,骨架甚至出现破碎等现象。预防给药组细胞骨架形态变化不大,细胞核未见明显变化。结论淫羊藿苷可以在一定程度上抑制过载损伤后成骨细胞的凋亡,维持细胞骨架稳定。
刘迎节侍才洪陈凡平郝宝辉李昊李军徐云强李瑞欣张西正
关键词:过载成骨细胞淫羊藿苷凋亡细胞骨架
新生大鼠心肌细胞的体外培养和生物学观察被引量:7
2006年
体外分离培养心肌细胞,为心肌组织工程提供种子细胞。采用胰酶连续消化法,分离新生大鼠心室肌细胞并在体外培养,倒置显微镜下观察细胞形态和搏动情况,并通过免疫组化染色法,检测心肌细胞的α肌节型肌动蛋白及连接蛋白Cx43。结果表明:培养2d后,心肌细胞开始自发搏动,在培养过程中心肌细胞的搏动频率逐渐加快,细胞聚集成团,随后成簇同步搏动,心肌细胞搏动可维持60d以上;α肌节型肌动蛋白及连接蛋白Cx43的表达量也逐渐增加。本研究体外培养出了状态良好的心肌细胞,在体外二维培养环境下,心肌细胞也有一定程度的生长发育,为心肌组织工程种子细胞来源的研究提供了实验依据。
郭勇张西正魏严张永红李瑞欣
关键词:心肌细胞细胞培养连接蛋白CX43
淫羊藿苷与力学耦合作用对抗骨质疏松的分子机制研究
目的 骨质疏松被世界卫生组织(WTO)列为中老年三大疾病之一,且发病率随之处于上升趋势.雌激素作为临床治疗的选择之一,而副作用较多,限制了其长期应用.选择性雌激素受体调节剂作为雌激素的替代物成为研究的热点.淫羊藿苷被证明...
王强松李昊李瑞欣韩标张新昌李煜赵滨张西正
活性维生素D3联合力学拉伸对成骨细胞MC3T3-E1增殖、分化及OPG和RANKL表达的影响(英文)被引量:1
2015年
目的体外模拟成骨细胞在体内的生存环境,考察活性维生素D3(VD3)、力学拉伸以及两者联合对成骨细胞MC3T3-E1增殖、分化及破骨细胞抑制因子(OPG)和破骨细胞分化因子(RANKL)表达的影响。方法将10 nmol/L VD3、间断性力学拉伸以及两者联合作用于成骨细胞。流式细胞术检测细胞增殖。荧光探针试剂盒检测碱性磷酸酶(ALP)活性。实时定量PCR检测核心转录因子Runx2、OPG、RANKL mRNA水平,Western blotting检测其蛋白表达。结果 VD3抑制成骨细胞增殖,力学拉伸不能改变这种抑制效应。力学拉伸和VD3单独作用成骨细胞均能增加ALP活性及提高ALP、Runx2 mRNA水平,但当联合刺激后这些指标均降低,且成强度依赖性。力学拉伸增加OPG/RANKL比值,增强成骨作用,联合VD3后,OPG/RANKL比值下降。结论力学拉伸能有效诱导成骨分化,增加骨形成。VD3与力学拉伸联合抑制成骨细胞增殖和分化,并通过增加RANKL表达而影响骨重建。研究结果为骨质疏松及相关骨疾病的理论和治疗提供有意义的探索。
刘璐张新昌张西正郭勇李瑞欣
关键词:活性维生素D3细胞分化成骨
一种细胞基底拉伸加载装置的设计被引量:6
2005年
目的:设计一种能够给细胞施加均匀应变刺激的装置.方法:基于单片机控制原理,进行控制单元的硬件和软件设计,介绍了机械单元结构及工作原理等.结果与结论:设计的加载装置可施加的应变范围为0~10%,频率可调.初步系统和操作性能实验表明设计达到预期的结果.
吴金辉张西正席桂清赵红斌李瑞欣
关键词:细胞加载装置
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