李谦
- 作品数：86 被引量：317H指数：10
- 供职机构：中国药科大学生命科学与技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学化学工程更多>>
- 我国科技期刊的网络化运营方式探讨被引量：11
- 2010年
- 分析我国科技期刊网络化的内涵及常见的几种网络化运营方式,总结科技期刊网络化运营中存在的不足及形成原因。
- 高美风李谦王研
- 关键词：科技期刊网络化运营
- 一种新的鲨鱼肝刺激多肽(sHSP)刺激肝细胞增殖和保护受损β细胞作用(英文)被引量：3
- 2007年
- 目的:从鲨鱼肝脏中分离纯化得到了一种鲨鱼肝刺激多肽(sHSP)。方法:将天然健康的条纹斑竹鲨鱼肝脏经过粗提,超滤,柱层析得到sHSP。通过采用MTT法,利用人肝癌SMMC-7721细胞和STZ损伤的小鼠胰岛β细胞瘤细胞来检测其生物活性。结果:通过MALDI-TOF-MS检测,sHSP的分子量为4 899 .715 Da ,其紫外特征吸收波长为273.1 nm。通过MTT法检测sHSP的刺激肝细胞再生的生物活性,结果显示,sHSP剂量为100μg.mL-1时,刺激指数为3.85 ,并且具有热稳定性和耐酸碱性。对STZ损伤的NIT-1β细胞,sHSP具有保护细胞完整性和修复细胞形态的作用。结论:我们从鲨鱼肝脏中分离纯化得到了一种能够显著刺激人肝癌细胞SMMC-7721再生,并且可以部分对抗STZ导致的NIT-1β细胞毒性损伤的活性肽。
- 宋丽娜黄晓东雷红李谦欧瑜黄凤杰吴梧桐
- 关键词：纯化MTT法
- 鲨鱼肝再生因子对大鼠酒精性肝损伤的保护作用被引量：3
- 2008年
- 为探索鲨鱼肝再生因子(sHRF)对大鼠慢性酒精性肝损伤的保护作用,采用白酒灌胃法建立大鼠酒精性肝病模型,给药5周后取血清及肝组织测定各项肝指标,结果表明sHRF能显著降低酒精所致的大鼠血清ALT、AST的异常升高,也能抑制酒精损伤后大鼠肝组织中甘油三酯含量的升高,此外,sHRF能在一定程度上增加白蛋白含量,但对总蛋白含量无明显影响,sHRF给药治疗组还可明显提高SOD活性,降低MDA含量,提高大鼠清除体内氧自由基能力,减少过氧化脂质对组织器官的损伤,组织切片发现各给药组肝脏总体病变程度较模型组轻,说明sHRF对大鼠慢性酒精性肝损伤有一定的防护作用。
- 李谦袁述马迅任焕杨磊吴梧桐
- 关键词：酒精性肝损伤肝保护作用
- siRNA作为小分子药物的研究进展被引量：5
- 2014年
- RNA干扰(RNAi)是一种抑制疾病相关基因表达和诱导转录后基因沉默的有效手段。RNA干扰的过程中,小干扰RNA(siRNA)沉默基因为治疗疾病提供了新的治疗方法。siRNA小分子药物因其简单,高效正处于临床试验的不同阶段。文章从RNA干扰的机制,RNA干扰药物靶点的发现和鉴定,siRNA的修饰及RNAi药物传递系统的改进,以及在不同临床阶段开发的RNAi药物4个方面综述了近年来siRNA作为小分子药物的研究进展。
- 李凤燕欧瑜李谦
- 关键词：RNA干扰小干扰RNA小分子药物
- 硫酸奈替米星脂质体的制备及性质研究被引量：2
- 2010年
- 目的:制备硫酸奈替米星脂质体并对其体内外性质进行研究。方法:采用复乳-超声法制备硫酸奈替米脂质体,采用透析法测定其包封率,并研究其渗漏率和肾组织分布。结果:制得的脂质体粒径大小均匀,包封率最高可达82.7%,最低可达53%;脂质体在4℃储存90 d渗漏率小于6%;制备成脂质体剂型可降低肾组织分布。结论:复乳-超声法可用于制备硫酸奈替米星脂质体;透析法可用于其包封率的测定;所制备的脂质体较稳定,可降低肾毒性。
- 汤玥李谦谢开智洪启梅赵铮班莹何怡
- 关键词：高效液相色谱法
- 提高PCR反应特异性的几点策略被引量：9
- 2001年
- 根据近年来PCR方法学的一些新进展 。
- 李谦李雅青
- 关键词：特异性热启动增效剂PCR扩增
- 抗糖尿病肽类药物研究进展被引量：5
- 2012年
- 糖尿病是以胰岛素相对或绝对不足为特征的代谢性疾病,严重危害人类健康,传统抗糖尿病药物各有缺点,从而催生了抗糖尿病肽类药物的面世。常见于文献报道的抗糖尿病肽有胰高血糖素样肽-1(Glucagon-like peptide-1,GLP-1)受体激动剂、基于胰淀素开发的抗糖尿病肽、动植物来源的抗糖尿病肽和抗糖尿病寡肽,其中前者又包括GLP-1衍生物和GLP-1类似物。该文对它们各自的优缺点,研发思路和药理效应作了综述。
- 严国文李谦何书英朱杰吴梧桐
- 关键词：糖尿病降血糖药物胰高血糖素样肽-1胰淀素
- Kunitz型丝氨酸蛋白酶抑制剂研究进展被引量：1
- 2021年
- Kunitz型丝氨酸蛋白酶抑制剂是一类普遍存在的蛋白酶抑制剂,在体内各项生命活动中扮演着重要角色。这类抑制剂结构稳定且富有特色,通常具有一个或几个串联存在的Kunitz结构域,能够以类似底物的方式与丝氨酸蛋白酶结合,从而抑制酶的活性。在功能方面,Kunitz型丝氨酸蛋白酶抑制剂参与凝血和纤维蛋白溶解、肿瘤免疫、炎症调节以及抵抗细菌、真菌感染等过程。文中就Kunitz型丝氨酸蛋白酶抑制剂研究进展作一综述,为新型Kunitz型丝氨酸蛋白酶抑制剂的开发提供研究思路。
- 刘云杨蒋帅李谦孔毅
- 关键词：蛋白酶抑制剂炎症反应免疫调节
- 鲨肝活性肽的免疫调节和抗凋亡作用
- 目的：探讨鲨肝活性肽(shark hepatic stimulator substancesHSS)的免疫调节及其抗凋亡作用;方法：分离培养人外周血单核细胞(PBMC)，检测鲨肝活性肽对其分泌IFN-α，IFN-γ和TN...
- 吕正兵李谦郭昱叶波平吴梧桐
- 关键词：免疫调节单核细胞肝炎防治
- 文献传递
- 鲍曼不动杆菌UDP-葡萄糖4-差向异构酶Gne1的表征
- 2021年
- 异源表达鲍曼不动杆菌AB0057的UDP-葡萄糖4-差向异构酶并表征其酶学性质以及分析其结构与功能。将异构酶基因构建到pET-28a表达载体并在大肠埃希菌BL21(DE3)中异源表达,使用高效液相色谱检测酶活力及表征酶学性质。系统发育分析、序列比对、同源建模与分子对接分析其结构与关键催化位点。结果显示,重组酶Gne1获得可溶性表达,质量约为38.9 kD,催化最适温度为44℃,最适pH为6.0,米氏常数K_(M)与催化常数k_(cat)分别为(1.227±0.0824)mmol/L和(82.64±3.562)×10^(-3)·min^(-1)。该酶属于NADB_Rossmann超家族并分属于UDP_G4E_1_SDR_e亚组,分别具有典型GXGXXG基序与YXXXK基序。N端结构域与NAD结合,而C端结构域用来结合底物,催化关键位点为S125和Y150。本研究验证了Gne1的差向异构酶活性,阐释了其序列特点和结构特征,揭示了其与底物、辅因子的结合模式,分析了关键催化位点。为蛋白质工程改造提高酶活力进而利用生物酶法合成稀有功能糖提供了理论依据。
- 张展冯雁李谦崔莉
