李辉
- 作品数：19 被引量：45H指数：4
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- 孕妇小片段游离胎儿DNA进行β-地中海贫血无创性产前基因诊断被引量：3
- 2016年
- 目的：探讨利用孕妇外周血浆中小片段游离胎儿DNA（cfDNA）进行β-地中海贫血无创性产前基因诊断的临床价值。方法：本研究收集了来我院进行产前诊断可能生育重型β-地中海贫血的孕妇24 例，抽取绒毛或羊水进行常规的地中海贫血的产前诊断，另外收集孕妇外周血液标本8～10 ml，均使用ACD 抗凝，对cfDNA 进行二次PCR 反应后，对胎儿的β-珠蛋白基因型采取反向斑点杂交（RDB）检测，并与有创伤性产前诊断结果进行比较，分析其结果。结果：所有小片段cfDNA 均可顺利扩增，父母基因型相同的8 例标本中，诊断符合率为87.5%（7/8），1 例正常胎儿误诊为携带者；父母基本型不同的16 例标本中，诊断符合率为87.5%（14/16），有2 例误诊，其中1 例正常胎儿误诊为β-地贫基因携带者，1 例β-地贫基因携带者误诊为重型β-地贫患者。结论：利用cfDNA 进行β-地中海贫血无创性产前基因诊断具有良好的临床价值。
- 赵娟李辉张成芳沈菲陈广新
- 关键词：Β-地中海贫血无创性产前基因诊断
- 肝细胞癌组织中微小RNA-552、微小RNA-383的表达及其对患者术后5年不良预后结局的影响被引量：1
- 2021年
- 目的检测微小RNA-552(miR-552)、微小RNA-383(miR-383)在肝细胞癌(HCC)组织中的表达情况,探讨miR-552与miR-383对HCC患者预后的影响。方法选取2011年2月—2014年2月于广州市花都区人民医院住院并行根治性切除术的68例HCC患者,取患者的HCC组织作为研究样本,取患者的癌旁正常组织(距肿瘤边缘>5 cm)作为对照样本。采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)方法检测miR-552、miR-383的相对表达量;分别按HCC患者癌组织的miR-552、miR-383相对表达量高低,将其分为miR-552低表达组(miR-552相对表达量<1.28,n=26)、miR-552高表达组(miR-552相对表达量>1.28,n=42)、miR-383低表达组(miR-383相对表达量<0.83,n=29)、miR-383高表达组(miR-383相对表达量>0.83,n=39);χ2检验分析HCC组织中miR-552、miR-383表达与患者临床病理特征的关系;Kaplan-Meier生存曲线分析影响HCC术后预后的因素;COX回归分析影响HCC术后5年预后结局的因素。结果HCC组织中miR-552相对表达量高于癌旁正常组织,差异有统计学意义(P<0.05),miR-383相对表达量低于癌旁正常组织,差异有统计学意义(P<0.05);miR-552低表达组与miR-552高表达组患者的年龄、性别、肝硬化比例比较,差异无统计学意义(P>0.05);miR-552低表达组患者的组织高分化、肿瘤直径≥5 cm、发生淋巴结转移、发生远处转移、TNM分期Ⅲ~Ⅳ期、发生血管侵袭比例均低于miR-552高表达组,差异有统计学意义(P<0.05);miR-383低表达组与miR-383高表达组患者的年龄、性别、肝硬化、发生远处转移、发生血管侵袭比例比较,差异无统计学意义(P>0.05);miR-383低表达组患者的组织高分化、肿瘤直径≥5 cm、发生淋巴结转移、TNM分期Ⅲ~Ⅳ期比例高于miR-383高表达组,差异有统计学意义(P<0.05);miR-552低表达组患者的5年生存率高于miR-552高表达组,差异有统计学意义(P<0.05);miR-383低表达组患者的5年生存率低于miR-383高表达组,差异有统计学意�
- 赵娟李辉徐沛演张成芳杜利军曹天生
- 关键词：肝细胞癌预后
- α-干扰素治疗丙肝的临床效果分析
- 2016年
- 目的:研究并分析对丙肝实行α-干扰素临床的疗效。方法:选取我院2012年4月—2014年4月所收治的90例丙肝患者,选择α-干扰素实行医治,分析病理期、年龄对于医治疗效的影响。结果:实行α-干扰素医治后,显效23例、有效28例、无效29例,其有效率是67.8%。结论:对于丙肝选取α-干扰素医治效果虽然有一定效果,但是并没有达到满意程度,还应实行深入研究和应用。
- 李辉赵娟徐沛演谭丽娟邓活力刘美三
- 关键词：丙肝Α-干扰素
- 自然流产与其他孕育结局不良夫妇的染色体核型分析被引量：1
- 2016年
- 目的探讨自然流产和其他孕育结果不良与染色体异常的关系,为临床诊断提供依据。方法采集640例孕育结果不良的夫妇的外周血,进行淋巴细胞培养,常规方法制片,G显带染色体核型分析,必要时辅以N、C带及高分辨显带分析。结果检测出染色体异常核型25例,占受检夫妻的3.9%,其中平衡异位8例,倒位2例,罗伯逊异位5例,染色体数目异常10例,主要表现为性染色体数目异常;染色体多态变异60例,占受检夫妻的9.4%,主要表现为Y染色体、1号染色体、9号染色体、16号染色体多态变异。结论染色体异常是导致孕育结果不良的重要因素,应加强对孕育结果不良夫妇的染色体检查,实现优生优育。
- 赵娟李辉张晓丽张成芳覃亦伟陈广新沈菲
- 关键词：染色体异常核型分析
- 复发性流产患者绒毛及蜕膜组织中BUB3和BubR1的表达研究被引量：3
- 2021年
- 目的探讨BUB3及Bub1相关蛋白(BubR1)在复发性流产(RM)患者绒毛及蜕膜组织中的表达及其与RM的关系。方法选取2016年3月~2018年3月于广州市花都区人民医院就诊的50例稽留流产孕妇作为病例组,另选取同期50例正常人工流产妇女作为对照组。收集受试者的年龄、体重指数(BMI)、孕次、产次、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)等一般资料;采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法和蛋白免疫印迹(WB)法检测胚胎绒毛组织(VT)、蜕膜组织(DT)中BUB3及BubR1 mRNA和蛋白水平;采用Logistic回归分析RM发生的影响因素。结果两组的年龄、BMI、产次、TC、TG、LDL-C、HDL-C水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);病例组的VT、DT中BUB3及BubR1 mRNA和蛋白表达水平低于对照组,孕次多于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素分析结果显示,孕次(β=0.461,OR=1.586,95%CI=1.253~2.007)、BUB3 mRNA(β=0.710,OR=2.035,95%CI=1.602~2.585)、BubR1 mRNA(β=1.304,OR=3.685,95%CI=2.884~4.708)为发生RM的独立危险因素(P<0.05)。结论BUB3及BubR1 mRNA和蛋白水平在RM患者VT、DT中均降低,BUB3及BubR1 mRNA是RM发生的独立危险因素,可能作为RM潜在的诊断指标。
- 赵娟李辉陈广新杜利军张晓丽曹天生
- 关键词：绒毛蜕膜
- 广州市花都区5968例孕妇孕中期三联产前筛查结果分析被引量：1
- 2014年
- 目的探讨孕中期母血产前筛查对发现染色体异常和其他异常妊娠的临床价值。方法采用化学发光法对5968例孕中期（14＋0-22＋6）妇女进行血清标志物AFP、UE3和HCG三项指标进行检测。结果应用Prisca4软件计算21-三体（唐氏综合征）、18-三体、神经管畸形（NTD）的风险值。21-三体综合征切割值为1：250，≥1：250为21一三体综合征高风险；18三体的风险切割值为l：350，≥1：350为18-三体综合征高风险；AFP的MOM的正常范围为0．65—2．5，大于2．5的为NTD高风险。对于21或18三体高危孕妇，于孕16～22w左右进行羊膜腔穿刺，抽取羊水进行胎儿染色体核型分析；对NTD高风险的孕妇建议进行B超检查。追踪产前诊断及胎儿的情况。结果在回访的5968例孕妇中，筛查到高危的408例，阳性率为6．8％（408／5968），包括21三体和18三体高危共377例，其中162例高危孕妇进行产前诊断，产前诊断率为43％（162／377）。发现胎儿染色体异常7例，异常检出率4．3％（7／162），其中3例为21一三体综合征、1例18三体综合征、1例9号染色体臂间倒住、1例47，XXX、1例平衡易位。NTD高风险31例，确诊2例，捡出率6．5％（2／31）。总检出率4．7％（9／193）结论孕中期血清AFP、uE3和HCG标记物是产前筛查异常胎儿的有效指标，再结合羊水或脐带血、B超产前诊断对防止先天缺陷有实用的价值。
- 赵娟陈广新苏学飞李辉沈菲
- 关键词：产前筛查产前诊断染色体胎儿异常
- 清热化湿法治疗登革热湿疹样皮疹的疗效评价及血清ECP水平变化的研究#被引量：2
- 2017年
- 选取我院2014年7月~2015年11月收治的80例登革热湿疹样皮疹患者,随机分为各对照组和研究组各40例。对照组患者采用抗病毒及对症支持治疗,并在此基础上给予西替利嗪治疗。研究组在对照组基础上联合中药方剂治疗,对比分析两组患者临床疗效及血清ECP水平变化情况。研究组治疗总有效率为95%,对照组为92.5%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);研究组患者血清ECP水平为11.21±5.11,明显低于对照组患者的20.21±3.21,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。应用清热化湿法治疗登革热湿疹样皮疹,能够有效降低血清ECP水平指标,控制患者病情发展,达到预期治疗效果,在临床中应用具有重要意义。
- 沈菲钟小兰张成芳李辉赵娟廖小明
- 关键词：清热化湿法登革热血清ECP
- 应用FISH技术对孕早期胚胎停育及自然流产的遗传学因素分析被引量：5
- 2017年
- 目的探讨分析采用荧光原位杂交技术即FISH技术分析孕早期胚胎停育及自然流产的遗传学因素的效果及意义。方法经数字表法选取2015-06—2016-06间广州市花都区人民医院就诊患者100例,全部采用FISH技术对患者孕早期胚胎停育及自然流产绒毛组织加以检测和分析。结果异常染色体异常患者50例,异常染色体检出率50.00%,其中16-三体的异常占比率最高为32.00%,XXX、21-三体最低均为2.00%,差异有统计学意义(P<0.05),可见染色体数目异常为导致早产或停育的主要因素。结论患者染色体数目异常是其早期胚胎停育或发生自然流产的主要因素,而16号染色体三倍体的改变则是最常见的异常情况。FISH技术分析方法能够对孕早期停育的胚胎和流产组织进行有效的检测,为该病遗传学因素分析提供了可靠依据。
- 沈菲张成芳赵娟覃亦伟李辉陈广新
- 关键词：自然流产遗传学因素胚胎停育FISH技术
- 原发性肝癌患者NGF、IL-4、IFN-γ、IL-1β水平与预后的关系研究被引量：3
- 2021年
- 目的观察神经生长因子(NGF)、白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-1β(IL-1β)在原发性肝癌患者中的水平及与预后的关系。方法选取80例原发性肝癌患者作为肝癌组,另选取80例健康体检无异常者作为健康组,80例非肿瘤的肝脏疾病(包括甲肝、乙肝、肝囊肿等)患者作为肝病组。检测并比较三组血清NGF、IL-4、IFN-γ、IL-1β水平,比较肝癌组不同预后患者治疗前的血清NGF、IL-4、IFN-γ、IL-1β水平。结果肝癌组患者血清NGF(35.58±3.72)ng/L、IL-4(122.08±22.76)ng/L、IL-1β(21.31±2.36)pg/ml均高于肝病组的(18.39±2.76)ng/L、(65.43±7.73)ng/L、(19.05±1.43)pg/ml和健康组的(11.39±0.76)ng/L、(48.05±5.73)ng/L、(11.24±0.91)pg/ml,且肝病组高于健康组,差异有统计学意义(P<0.05);肝癌组患者的IFN-γ(66.24±7.38)pg/ml低于肝病组的(89.91±10.86)pg/ml和健康组的(132.40±14.73)pg/ml,且肝病组低于健康组,差异有统计学意义(P<0.05)。肝癌组患者经治疗71例好转存活,9例恶化死亡。治疗前,好转存活患者的NGF(32.55±3.72)ng/L、IL-4(119.47±20.40)ng/L、IL-1β(20.76±2.16)pg/ml均低于恶化死亡患者的(59.45±8.33)ng/L、(142.65±17.85)ng/L、(25.69±3.33)pg/ml,IFN-γ(67.94±6.84)pg/ml高于恶化死亡患者的(52.86±9.67)pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。结论原发性肝癌患者的血清NGF、IL-4、IFN-γ、IL-1β水平发生变化,因此,在疑似患者的诊断中对其血液进行NGF联合IL-4、IFN-γ、IL-1β检测,可根据检测结果对患者的疾病进行早期诊断,并可根据其结果对预后进行预测,为临床治疗方案的选择提供参考资料。
- 赵娟李辉徐沛演杜利军张成芳曹天生
- 关键词：原发性肝癌白细胞介素-4干扰素-Γ预后
- 染色体罗伯逊易位携带者3例遗传咨询和产前诊断被引量：1
- 2013年
- 罗伯逊易位又称罗氏易位（Robertsonian translocation）。是指两个具有近端着丝粒的染色体于着丝点附近断裂，着丝点融合，两个染色体长臂重接成为易位染色体。罗氏易位是人类常见的染色体结构异常，在人群中的发生率为1％。携带者本身表型一般正常，但婚后常表现复发性流产、不孕不育，也容易生育唐氏综合征及染色体不平衡易位的患儿。本研究旨在为这类病例提供遗传咨询，为其生育提供指导信息。
- 李辉赵娟
- 关键词：罗伯逊易位携带者易位染色体产前诊断染色体结构异常罗氏易位复发性流产
