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李辉: 作品数：17 被引量：59H指数：4; 供职机构：合肥市妇幼保健所更多>>; 发文基金：安徽省卫生厅医学科研基金合肥市应用技术研究与开发项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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安徽省0-6岁儿童血中5种元素正常参考值探讨被引量：4: 2014年; 目的建立安徽省0-6岁儿童末梢血钙、镁常量元素和铜、锌、铁微量元素正常参考值范围。方法按照地理分布和经济水平选取合肥市4个主城区、肥东县、长丰县、肥西县以及铜陵市铜陵县和宿州市萧县儿童保健系统管理中健康儿童9630名，采用原子吸收光谱法测定血中钙、镁、铜、锌、铁元素含量。结果各年龄组间钙、铜、锌、铁元素差异有统计学意义（P〈0.05），婴儿期组不同性别铜元素含量差异有统计学意义（P〈0.05），学龄前儿童不同性别镁、铜、锌和铁含量差异有统计学意义（ P〈0.05）。结论儿童末梢血5种元素含量正常参考值范围的建立应综合考虑地域、年龄和性别等因素。; 孙瑜傅苏林于爱萍李辉李培培杨丙立周玲; 关键词：微量元素末梢血

不同检验方法对梅毒不同时期的敏感性和特异性分析被引量：5: 2013年; 目的对比研究3种不同的梅毒临床检测方法的敏感性和特异性,从而筛选敏感性和特异性较高的诊断方法。方法采用梅毒螺旋体血球凝集试验(TPHA)、梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(TPPA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测75例梅毒患者和55例非梅毒患者。结果 3种检测方法 TPHA、TPPA、ELISA的临床敏感性分别为:91.2%、97.8%、98.7%,特异性分别为:96.3%、98.5%、98.2%。TPPA的敏感性和特异性均较好,与其他3种方法相比,ELISA检测方法的敏感性和特异性也较好,与TPPA比较均无统计学意义(P>0.05);TPHA临床敏感性稍差,与TPPA比较有统计学意义(P<0.05),其特异性尚好,与TPPA比较无统计学意义(P>0.05)。结论 TPPA、ELISA均为临床较好的梅毒诊断检测方法。; 夏玉玲李辉周玲程丽; 关键词：梅毒梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验酶联免疫吸附试验敏感性特异性

合肥市43家基层实验室临床生化项目现场调查结果分析被引量：7: 2017年; 目的了解基层实验室临床生化检测的真实水平,分析影响实验室检测水平的相关因素。方法 2015年4月对合肥市43家乡镇卫生院、社区卫生服务中心的实验室谷丙转氨酶(Alt)、尿素(Urea)和肌酐(Crea)项目进行比对,结合问卷调查对实验室检测水平的影响因素进行分析。结果 43家实验室Alt、Urea和Crea总合格率仅为66.2%。配备检验专业人员与无检验专业人员实验室检测合格率分别为69.30%和42.70%,开展室内质量控制(IQC)与未开展IQC实验室检测合格率分别为73.80%和61.70%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论基层实验室应增强质量控制意识,配备检验专业人员,从而提高实验室检测能力。; 杨丙立李辉胡瑞韩菊铭邵子瑜; 关键词：影响因素

0~6岁儿童血中5种元素与儿童体格、智能、行为发育的关系被引量：1: 2014年; 目的：了解血中5种元素含量与0-6岁儿童体格、智能、行为发育的关系。方法：采用BH5300原子吸收光谱仪对751名0-6岁儿童进行血中铜、锌、钙、镁、铁等元素含量检测和体格发育测量,采用婴幼儿智能发育测验（CDCC）对299名0-2岁儿童进行智能发育检查,采用Achenbach儿童行为量表（CBCL）对3-6岁452名儿童进行行为发育调查。结果：婴幼儿血中锌含量明显低于学龄前儿童,钙明显高于学龄前儿童;血锌随着体重评价等级的增高呈下降趋势;血中锌和铁含量与儿童运动发育指数（PDI）之间呈明显的正相关,锌含量与智能发育指数（MDI）呈明显正相关。结论：儿童血中钙、锌含量与年龄有关,锌和铁含量对儿童智能发育有一定的影响。; 于爱萍李培培高明娟孙瑜李辉杨丙立周玲张黎明; 关键词：体格发育

缺铁性贫血儿童血清5种元素变化探讨被引量：2: 2014年; 目的:了解缺铁性贫血(IDA)儿童血清元素变化。方法:采用BH 5100原子吸收光谱仪对149名儿童进行了血清铜、锌、钙、镁、铁等元素含量检测,其中被确诊为IDA的74例,被列为病例组;选取同期在合肥市妇幼保健所体检的健康儿童75例为对照组。结果:病例组镁、铁含量低于对照组,差异有显著统计学意义(P<0.001),男童病例组镁、铁含量低于对照组,差异有显著统计学意义(P<0.001),女童病例组中铜、镁、铁含量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);钙含量和锌含量在各组中差异无统计学意义(P>0.05)。结论:IDA患儿5种元素含量存在异常,铁、镁含量低于正常儿童。做好不同年龄的膳食指导对预防元素缺乏起着重要的作用,对小儿铁缺乏要及时纠正,以免影响小儿体格和智能发育。; 李培培于爱萍李辉杨丙立高明娟孙瑜周玲张黎明舒服常; 关键词：缺铁性贫血体格

合肥新生儿先天性甲低TSH筛查切值研究被引量：4: 2012年; 目的:建立合肥地区新生儿先天性甲状腺功能低下症促甲状腺素(TSH)筛查的切值。方法:采取出生72小时后新生儿足跟血,采用时间分辨荧光免疫法检测血中促甲状腺素(TSH)浓度。结果:合肥地区新生儿先天性甲状腺功能低下症筛查促甲状腺素(TSH)的切值为9.22U/mL。结论:新生儿促甲状腺素(TSH)切值的确定为合肥地区今后开展新生儿先天性甲状腺功能低下症筛查和预防先天性甲状腺功能低下提供科学依据。; 李辉杜丽夏玉玲李娜; 关键词：先天性甲状腺功能低下症切值新生儿筛查时间分辨荧光免疫法

合肥市基层医疗机构检验科妇幼卫生项目检测能力现况分析被引量：4: 2016年; 目的了解合肥市乡镇卫生院、社区卫生服务中心实验室检测能力及质量管理现状,评估基层医疗机构承担妇幼卫生项目的能力,为制定基层医疗机构实验室能力建设方案提供参考依据。方法采取随机抽样方法选取43家乡镇卫生院和社区卫生服务中心,对其检验科进行现场调查和室间比对。结果实验室业务用房面积平均44.24 m2;仪器设备以国产为主,58.08%的设备使用时间超5年;人员配置偏少(平均2.72人/所),专业技术人员以初、中级职称和大专及以下学历为主,非检验专业人员占18.80%;实验室管理制度不健全,质量管理水平较低;室间比对结果合格率较低(血常规41.86%、临床生化39.53%、HBs Ag 86.05%、梅毒88.37%、HIV抗体90.70%)。结论加大对实验室设备、业务用房的投入,加快人才队伍建设,强化实验室质量管理,从而加强基层医疗机构实验室能力建设,全面提升基层医疗机构检验水平,以保证妇幼卫生项目的检验质量。; 李辉韩菊铭胡瑞杨丙立邵子瑜; 关键词：基层医疗机构检验科质量管理

基层医疗机构检验科母婴阻断项目检测能力的分析: 2018年; 目的:了解某市承担妇幼保健服务项目的基层医疗机构检验科在母婴阻断三个项目上的检测水平,寻求提高筛查准确率的对策。方法:采取随机抽样的方式,抽取合肥市各县、区共43家基层医疗机构检验科,分别发放母婴阻断项目的室间比对质控品,对反馈的比对结果进行统计分析。结果:43家检验科室间比对结果合格率较低,三个项目中,HIV抗体合格率最高(90.70%),PT平均分最高(89.77±13.36)分,此成绩远低于省临检中心开展的室间质评结果。结论:基层检验科需加大管理力度,规范实验室制度,合理使用仪器设备,提升检验科人员技能水平,保证母婴阻断项目检测质量,推动妇幼卫生事业不断进步。; 胡瑞李辉韩菊铭杨丙立邵子瑜; 关键词：基层医疗机构母婴阻断

串联质谱技术在新生儿遗传代谢病筛查中的应用被引量：12: 2017年; 目的了解串联质谱技术(MS/MS)在新生儿遗传代谢病筛查中的应用效果。方法采用高效液相串联质谱技术对2015年7月-2016年9月在合肥市助产机构分娩的85 189例新生儿足底血干滤纸血片进行27项遗传代谢病筛查,对可疑患儿进行尿有机酸检测和静脉血二代测序基因检测以明确诊断。结果 85 189例新生儿中,共筛查出患病儿童30例,总体检出率为1/2 840。其中氨基酸代谢障碍性疾病21例,有机酸代谢障碍性疾病2例,脂肪酸代谢障碍性疾病6例,尿素循环障碍性疾病1例。结论 MS/MS可以及早有效发现遗传代谢病患儿,是新生儿疾病筛查发展的趋势,是出生缺陷防控的重要措施。; 胡海利李卫东邵子瑜李辉徐军杨宋旺生; 关键词：串联质谱新生儿筛查遗传代谢病

72例安徽地区高苯丙氨酸血症患儿苯丙氨酸羟化酶基因变异观察被引量：4: 2018年; 目的观察安徽省高苯丙氨酸血症(HPA)患儿苯丙氨酸羟化酶(PAH)基因变异情况,探讨PAH基因变异类型与HPA临床表型的关系。方法采集72例安徽省HPA患儿及其父母外周血进行二代测序,测序范围包括13个外显子和外显子上下游200个碱基对的内含子,对可疑变异位点进行一代测序验证,可疑大片段缺失重复进行多重连接探针扩增验证。结果 72例HPA患儿共检出复合杂合及纯合变异64例,1个位点变异6例、3个以上变异位点2例。常见变异类型依次为R243Q(12.86%)、R53H(12.14%)、Y204C(7.86%)、V399V(6.43%)、R241C(4.29%)、IVS4-1G>A(4.29%)、R111X(4.29%)、R413P(3.57%)、Y356X(2.86%)、A434D(2.14%)、R158W(2.14%)、Y166X(2.14%)。经典型PKU最常见PAH基因变异类型为R243Q、Y204C、V399V、R111X、IVS4-1G>A、R413P、G257V,共占61.4%;轻度PKU最常见PAH基因变异类型为R243Q、R241C、Y204C、V399V、Y356X、R413P、R158W,共占67.65%;轻度HPA最常见PAH基因变异类型为R53H、R243Q、D101N、R111X、V230I,共占48.98%。结论安徽地区HPA患儿PAH基因热点变异类型为R53H、R243Q、R241C、Y204C、V399V、R111X、IVS4-1G>A、Y356X、R413P、R158W。轻度HPA患儿PAH基因变异类型主要为R53H中,经典PKU和轻度PKU患儿中未发现较集中的PAH基因变异类型。; 胡海利李卫东邵子瑜李辉徐军杨宋旺生; 关键词：高苯丙氨酸血症苯丙氨酸羟化酶基因变异基因测序

李辉

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