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杨元军

作品数：5 被引量：15H指数：2
供职机构：中国农业大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：农业科学轻工技术与工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 4篇萝卜
  • 4篇类胡萝卜素
  • 4篇胡萝卜
  • 4篇胡萝卜素
  • 3篇生物合成
  • 3篇块根
  • 3篇甘薯
  • 2篇蛋白
  • 2篇生物合成途径
  • 2篇薯块
  • 2篇农业
  • 2篇农业领域
  • 2篇甘薯块根
  • 2篇氨基酸残基
  • 2篇编码基因
  • 2篇BATATA...
  • 2篇LAM
  • 2篇残基
  • 1篇异硫氰酸胍
  • 1篇生物合成相关...

机构

  • 5篇中国农业大学

作者

  • 5篇杨元军
  • 4篇翟红
  • 3篇何绍贞
  • 2篇刘庆昌
  • 2篇孙志成
  • 2篇王玉萍
  • 2篇刘庆昌
  • 1篇陈伟

传媒

  • 2篇分子植物育种

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2008
  • 2篇2007
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
甘薯高类胡萝卜素突变体农大辐14块根cDNA文库的构建及鉴定被引量：3
2007年
为分析和克隆甘薯块根中类胡萝卜素生物合成的相关基因,以甘薯品种高系14号经^(60)Coγ射线慢照射结合茎尖培养获得的高类胡萝卜素含量突变体农大辐14的块根mRNA为材料,利用Clontech SMART cD- NA Library Construction Kit构建了其cDNA文库。初始文库的独立克隆为0.57×10~6pfu,滴度为4.9×10~6pfu/mL,重组率为88%,插入片段大小为0.3～2.5kb,大于0.4kb的克隆比例为70%,独立克隆数为理论值的3倍。扩增文库的滴度为5×10~9 pfu/mL。鉴定结果表明该文库可用于基因克隆与分析。
杨元军王玉萍翟红陈伟何绍贞刘庆昌
关键词：类胡萝卜素突变体块根
与类胡萝卜素合成相关的蛋白及其编码基因与应用
本发明公开了与类胡萝卜素合成相关的蛋白及其编码基因与应用。本发明所提供的与类胡萝卜素合成相关的蛋白，是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列表中序列1的氨基酸残基序列...
刘庆昌翟红何绍贞杨元军孙志成
文献传递
甘薯块根cDNA文库的构建及类胡萝卜素生物合成相关基因SPLytB的克隆
杨元军
关键词：甘薯类胡萝卜素全长CDNA文库差减CDNA文库
与类胡萝卜素合成相关的蛋白及其编码基因与应用
本发明公开了与类胡萝卜素合成相关的蛋白及其编码基因与应用。本发明所提供的与类胡萝卜素合成相关的蛋白，是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列表中序列1的氨基酸残基序列...
刘庆昌翟红何绍贞杨元军孙志成
甘薯块根总RNA的高效快速提取方法被引量：12
2008年
甘薯块根富含多糖(主要为淀粉),提取RNA时,二者极易形成胶状沉淀而难以溶解,严重制约了甘薯块根RNA的提取产量和质量,从而影响后续分子生物学的研究。本研究以甘薯新品系农大辐14的块根为材料,采用异硫氰酸胍提取液结合10%(w/v)醋酸钾(KOAc)和1%(w/v)十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)沉淀多糖,在1.5h内完成块根总RNA的提取,平均产量为226μg/gFW,A260/A280值为1.95。提取的总RNA可成功进行单链cDNA的合成和反转录PCR。与已有相关报道相比,该方法在保证总RNA纯度的前提下,产量有所提高,所用时间仅为前人报道的1/3￣1/10。
杨元军王玉萍翟红刘庆昌
关键词：RNA提取块根异硫氰酸胍
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