杨卓理
- 作品数：7 被引量：60H指数：5
- 供职机构：北京大学药学院药剂学系更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 大分子胶束作为药物载体的应用被引量：4
- 2006年
- 大分子胶束可以作为疏水性药物和核酸、蛋白等药物的载体,并具有高效、长效、安全性和靶向性等特点,是一种限有发展前景的药物载体。现主要从大分子胶束的特点、载药机制、形成材料、制备方法、包载的药物及其靶向性方面综述大分子胶束作为药物载体的应用。
- 杨可伟杨卓理孙玉峰刘艳
- 关键词：药物载体靶向性
- 两性霉素B的聚乙二醇-聚乳酸胶束的制备及其体外释放动力学被引量：19
- 2007年
- 目的制备两性霉素B的聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物胶束,对其物理化学性质和体外释药特性进行评价。方法采用阴离子聚合法合成了一系列聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物;用透析法制备了聚合物胶束;用透射电镜观察了聚合物胶束的形态;用激光散射法测定了聚合物胶束的粒径及其分布;采取荧光探针法测定了聚合物的临界缔合浓度;用透析法考察了载药聚合物胶束的体外释放动力学。结果聚合物胶束大小均匀,具有球形核-壳结构,平均粒径范围为28～49nm,并随着疏水链段的增长,胶束粒径逐渐增大;3种聚合物的临界缔合浓度均较低,分别为1.87×10-7,1.45×10-7,9.61×10-8mol.L-1;两性霉素B聚合物胶束的体外释放缓慢,符合一级动力学特征。结论聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物胶束可作为疏水性药物的纳米级长循环载体,具有很好的应用前景。
- 杨卓理杨可伟李馨儒刘艳
- 关键词：嵌段共聚物聚合物胶束两性霉素B体外释放
- 辛伐他汀聚乳酸微球的制备及药剂学性质被引量：6
- 2005年
- 目的:制备辛伐他汀聚乳酸微球,并考察其药剂学性质。方法:采用乳化挥发法制备辛伐他汀聚乳酸微球,用光学显微镜考察微球的粒径,用扫描电镜观察微球的形状和表面形态,用差示扫描量热法(DSC)和红外光谱法研究药物在载体中的分散状态及相互作用。结果:辛伐他汀聚乳酸微球的算术平均粒径为(42.1±2.3)μm(n=500),载药量为(22.4±0.3)%(n=3),药物包封率为(80.7±0.6)%(n=3)。37℃时2种相对分子质量的聚乳酸(10 000和20 000)制备的微球体外累积释药量分别为92.68%和84.07%,释药动力学符合Higuchi方程。结论:辛伐他汀聚乳酸微球具有很好的缓控释能力。
- 吴珍珍李馨儒胡应生杨卓理刘艳
- 关键词：聚乳酸微球
- 聚乙二醇接枝壳聚糖聚离子胶束的制备与体外表征研究被引量：8
- 2007年
- 目的:制备载有甘草酸二铵(DG)的聚乙二醇接枝壳聚糖(mPEG-CS)聚离子胶束,考察胶束的理化性质及体外释放机制。方法:通过壳聚糖烷基化合成mPEG-CS,以三聚磷酸钠为引发剂,利用静电相互作用制备载有DG的mPEG-CS聚离子胶束。考察胶束的形态、粒径和zeta电位。用透析袋法研究载药胶束在不同介质中的释放动力学。结果:制得胶束的平均粒径为(38.2±0.9)nm;包封率为(97.6±0.7)%;胶束的稳定性良好;胶束的释放与释放介质的种类、pH值和浓度有关。结论:mPEG-CS是一种良好的制备聚离子胶束的高分子材料,聚离子胶束是离子型药物的良好载体。
- 杨可伟李馨儒杨卓理刘艳
- 关键词：壳聚糖甘草酸二铵体外释放
- 多功能聚合物胶束的最新研究进展被引量：11
- 2008年
- 由两亲性聚合物形成的胶束是一种很有发展前景的纳米级药物载体。聚合物胶束作为药物载体具有许多优势,如载药能力强、粒径小、体内循环时间长、具有主动和被动靶向性等特点。聚合物胶束的最新研究主要集中在使其功能更加完善方面,即多功能聚合物胶束的研究。现按照多功能聚合物胶束到达目标部位后发挥效用的方式对其进行分类,并对其最新研究进展和应用进行综述。
- 李平祝杨卓理杨可伟王菲刘艳
- 关键词：药物载体靶向性
- 辛伐他汀聚乳酸微球的体外加速释放研究被引量：3
- 2006年
- 目的:考察聚乳酸微球体外长期释放和加速释放的相关性,建立辛伐他汀聚乳酸微球的体外加速释放方法。方法:用紫外分光光度法测定微球中辛伐他汀的含量。采用改良的摇瓶培养法分别在不同温度的介质中进行体外加速释放试验和长期释放试验。用点点相关法考察两者的相关性。结果:PLA10000和PLA20000制备的微球在37℃放置30 d内的释放分别达到92．68％和84．07％,微球在44℃,48℃和50℃下的释放均明显加速,释放动力学分别符合一级释药方程及Higuchi方程。辛伐他汀聚乳酸微球在48℃条件下的加速释放与在37℃的长期释放有良好的相关性。结论:辛伐他汀聚乳酸微球具有很好的缓释能力,采用体外加速试验的方法可以快速考察辛伐他汀聚乳酸微球的体外释药行为。
- 吴珍珍杨卓理李馨儒刘艳
- 关键词：辛伐他汀聚乳酸微球
- 聚乙二醇-聚乳酸共聚物胶束溶液的冷冻干燥及胶束体外释药动力学研究被引量：11
- 2007年
- 合成了一系列亲水、疏水链段质量比例不同的聚乙二醇-聚乳酸(PEG-PLA)嵌段共聚物胶束,并以两性霉素B为模型药物制备了载药胶束.为获得稳定性良好的、可长期储存的载药胶束剂型,对胶束进行了冷冻干燥.使用不同浓度的糖类(包括甘露糖、海藻糖、葡萄糖)、泊洛沙姆188(Pluronic F68)、聚乙二醇作为冻干保护剂,以冻干产品的重分散性、冻干前后胶束的粒径及多分散性为指标评价各种保护剂的保护效果.结果发现,当嵌段聚合物中聚乳酸链段的质量百分比小于或等于聚乙二醇时,糖类、Pluronic F68和PEG均可以起到有效的冻干保护作用;而对于聚乳酸链段质量比例较大的共聚物胶束,只有PEG和Pluronic F68能够起到较好的冻干保护作用.对载药胶束体外释放研究表明,聚合物胶束的体外释放缓慢,符合一级动力学特征.
- 杨卓理李馨儒杨可伟刘艳
- 关键词：聚合物胶束两性霉素B冷冻干燥体外释放
