杨崇俊
- 作品数：15 被引量：50H指数：5
- 供职机构：济宁市公安局更多>>
- 相关领域：政治法律医药卫生理学轻工技术与工程更多>>
- 常见水溶性毒物的GC-MS分析
- 笔者研究了色谱-质谱方法分析水相(血、尿)中的亚硝酸根、氟乙酸根和氰根离子.选用四辛基溴化铵为相转移催化剂把存在于水溶液中的这三种阴离子转移到有机相(如氯仿)中.五氟苄基溴(PFB-Br)作为衍生化试剂与三种阴离子进行衍...
- 李强杨崇俊高中勇马建华
- 关键词：司法鉴定气相色谱-质谱法衍生化反应
- 文献传递
- 超快速液相色谱-串联质谱法检测爆炸案件中常见有机炸药被引量：8
- 2019年
- 目的以氯化铵作为流动相缓冲盐,采用超快速液相色谱串联质谱(UFLC-MS/MS)分析方法对梯恩梯(TNT)、黑索金(RDX)、奥克托金(HMX)、特屈儿(CE)、太安(PETN)、硝化甘油(NG)六种有机炸药进行定性定量分析。方法采用有机溶剂提取的方法对爆炸残留物或有机炸药原体进行前处理,应用以氯化铵为流动相缓冲盐的超快速液相色谱法分离,采用多离子监测(MRM)模式分析,并测试方法的精密度、检出限和线性关系。结果TNT、RDX、HMX、CE、PETN、NG六种有机炸药分离效果良好,在10~500ng/mL范围内线性关系良好,检出限浓度为0.2~5ng/mL。结论本方法准确、快速、灵敏、高效,六种有机炸药均有较好的检验效果,适用于TNT、RDX、HMX、CE、PETN、NG的定性定量检验,并可应用于日常相关案件检验鉴定工作。
- 路林超武继锋马广鹏宋蕊杨崇俊刘海燕张冠男孙振文
- 关键词：微量物证UFLC-MS/MS
- 液相色谱-串联质谱法同时测定饮料中的咖啡因、茶碱和可可碱被引量：8
- 2020年
- 目的建立市售饮料中咖啡因、茶碱和可可碱的液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。方法将饮料用水稀释100倍后,采用三氯甲烷∶异丙醇(9∶1,V/V)进行提取,提取液经Allure PFP Propyl柱(100 mm×2.1 mm,5μm)分离,以5 mmol/L乙酸铵溶液(含5%甲醇、0.05%的甲酸)-甲醇为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾正离子化(ESI+)、多反应监测模式同时测定咖啡因、茶碱和可可碱。结果咖啡因、茶碱和可可碱在10 ng/ml^1000 ng/ml范围内方法的线性相关系数(r)均>0.9970,检出限为2 ng/ml^5 ng/ml,加标回收率均>60.68%,精密度均<14.41%。应用于实际市售饮料中,均检出咖啡因成分,部分饮品检出茶碱、可可碱成分。结论该方法简便、灵敏,可用于监测市售饮料中咖啡因、茶碱、可可碱的含量。
- 翟金晓高中勇赛雅雯杨崇俊刘丽孙建楠
- 关键词：咖啡因茶碱可可碱饮料液相色谱-串联质谱法
- 毒驾案件中17种毒品的超高效液相色谱串联质谱检测方法被引量：4
- 2020年
- 目的建立毒驾案件中17种毒品的液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)检测方法,检测体内常见苯丙胺类、阿片类、古柯类、大麻类等毒品。方法生物检材经过处理,应用超高效液相色谱法分离,采用高灵敏度的多离子监测模式(MRM)分析,并考察了方法的专属性、基质效应、回收率、检出限和线性。结果毒品各成分分离良好,检出限达到pg级;回收率为70%~120%;重现性和稳定性良好,RSD均小于5%;线性浓度范围为0.25~200ng/mL,r均大于0.995,线性相关性良好。结论本文方法简单、快速、灵敏、准确,满足毒驾案件中生物检材检验的需要,可在相关研究及实践中应用。
- 琚妍妍杨崇俊刘冰洁谢亚平程海燕李立军
- 关键词：法医毒物分析超高效液相色谱串联质谱毒驾血液唾液毒品
- 超高效液质联用法检验血液中的米非司酮
- 司酮是一种高效子宫内膜孕酮受体拮抗剂,临床上广泛用于抗早孕、催经止孕、胎死宫内引产.目前被用于非法选择婴儿性别终止妊娠.近年来众多研究认为,小剂量的米非司酮即可终止妊娠和紧急避孕.因此,建立灵敏、高效的测定血浆中低浓度米...
- 曲筱静杨崇俊李强高中勇
- 关键词：米非司酮超高效液相色谱法质谱法
- 功能性老年乳粉中300种非法添加药物及其类似物的液相色谱-高分辨质谱分析
- 2023年
- 随着老龄化进程不断加剧,各类声称保健功能的老年乳粉不断涌现,一些生产企业通过非法添加化学药物来实现产品声称的显著功效,危害消费者健康。现有标准方法需要按照功能声称分类别进行检测,不仅耗费人力物力,还严重制约了日常监管工作对未知风险物质的侦查能力。本工作应用QuEChERS净化结合具有Zeno SWATH®全息式数据非依赖型采集定量(data-independent acquisition,DIA)技术的超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱,建立了适用于功能性老年乳粉中300种非法添加化学药物的高通量筛查定量分析方法及未知结构类似物识别策略。针对乳粉基质特点开发了QuEChERS净化流程,通过Kinetex F5色谱柱(100 mm×3.0 mm,2.6μm)分离,以5 mmol/L甲酸铵水溶液(含0.1%(v/v)甲酸)和甲醇-乙腈(1∶1,v/v)作为流动相进行梯度洗脱。从线性范围、灵敏度、基质效应、精密度和准确度等方面对定量分析方法进行验证。在建立300种已知药物定性筛查数据库的基础上,应用电子激活解离(electron-activated dissociation,EAD)碎裂技术,获得丰富的二级质谱裂解碎片信息,通过归属分析对未知风险物质进行鉴别和确证。所有已知目标药物在相应浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数>0.99,检出限(LOD)和LOQ分别在0.04~2.7和0.2~8.0μg/kg范围内。3个水平下的平均加标回收率为73.1%~125.2%,相对标准偏差(RSD)≤14.8%。将该方法应用于60份实际样品中非法添加物质的检测,在两份样品中分别检出苯乙双胍及西地那非药物,并成功识别出一种安非他明结构类似物乙非他明。该方法简便、灵敏、准确,对于功能性乳粉的日常监督执法工作具有实际应用价值。
- 宁霄金绍明李志远杨崇俊貌达曹进
- 关键词：超高效液相色谱高分辨质谱非法添加QUECHERS
- 高动能研磨-液质法快速检测毛发中毒品及其代谢物被引量：8
- 2019年
- 建立了毛发中21种毒品及代谢物的快速检测方法,通过毛发确认嫌疑人员吸毒情况。将毛发洗净,采用高动能撞珠破碎,毛发破碎达亚微米级;选择合适溶剂提取毛发中毒品及代谢物后,直接进行LC-MS/MS定性定量分析。结果显示,毛发中毒品及代谢物的检测20 min内完成,检出限为0. 01 ng/mg,满足国际毛发协会(SOHT)推荐阈值要求。对毛发中苯丙胺类、阿片类、大麻类等物质及代谢物进行定性及定量分析。方法适用于涉毒案件中毛发检材中毒品及代谢物的分析。
- 杨崇俊张红丽李强高中勇胡骏杰刘冰洁邓喆廖昱昊
- 关键词：法医毒物分析液相色谱质谱联用毛发
- UFLC-MS/MS法检测羊肉汤中罂粟成分被引量：3
- 2018年
- 目的采用UFLC-MS/MS分析方法对羊肉汤中吗啡、可待因、罂粟碱、蒂巴因、那可汀等罂粟成分进行定性检验。方法羊肉汤中吗啡、可待因、罂粟碱、蒂巴因、那可汀等罂粟成分采用复合有机溶剂提取,低温除去油脂,应用超快速液相色谱法分离,采用多离子监测(MRM)分析,并测试方法的专用性、回收率和检出限。结果罂粟中各成分分离良好,该方法回收率为80%~110%,检出限浓度为0.05~1.0ng/m L。结论本方法简单、快速、灵敏、准确,适于羊肉汤中是否添加罂粟壳的检验。
- 杨崇俊曲筱静李强高中勇
- 关键词：法医毒物分析LC-MS/MS羊肉汤
- HS-SPME-GC/MS法检测尿液及毛发中苯丙胺类毒品被引量：13
- 2014年
- 目的采用顶空固相微萃取(HS-SPME)、GC/MS分析方法,对生物样品中苯丙胺(AM)、甲基苯丙胺(MAM)、3,4-亚甲二氧基苯丙胺(MDA)和3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺(MDMA)4种苯丙胺类毒品进行定性定量分析。方法在碱性和饱和盐处理状态下,采用100μm聚二甲基硅氧烷(PDMS)萃取纤维,于顶空瓶中进行生物样品AM、MAM、MDA、MDMA 4种毒品萃取,以2-甲基苯乙胺为内标,经气-质联用选择离子检测(GC/MS/SIM)模式进行定性定量分析。对HS-SPME条件优化,对方法的精密度、准确度和检出限进行测定。结果 AM、MAM、MDA、MDMA 4种毒品尿液中的最低检出限为5ng/mL,毛发中的最低检出限为0.5ng/mg。尿液中线性关系范围为0.05μg/mL^5μg/mL,r>0.991,回收率为82%~108%,RSD为2.6%~6.1%(n=5);毛发中线性关系范围为5ng/mg^500ng/mg,r>0.992,回收率为80%~113%,RSD(%)为1.4%~6.8%(n=5)。结论 HS-SPME-GC/MS各项定量参数符合分析要求。该方法简单、灵活、经济、快速、无溶剂,适用于生物检材中该类毒品的分析。
- 杨崇俊李强高中勇张大鹏曲筱静
- 关键词：法医毒物分析顶空固相微萃取苯丙胺类毒品尿液毛发
- 一例脑清片中毒死亡的检验分析
- 通过对一例脑清片中毒死亡中的脑清片进行GC/MS分析,发现主要成份除甲基苯丙胺、氯胺酮外,检出新型策划药“1-(3-三氟甲基苯基)哌嗪”.咖啡因含量为50.2微克/毫升、氨基比林含量为180.7微克/毫升，均已达到致死血...
- 高中勇李强杨崇俊张大朋
- 关键词：法医检验脑清片贩毒案件气相色谱-质谱法化学成分
- 文献传递
