杨新颖
- 作品数：52 被引量：5H指数：2
- 供职机构：山东大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东大学自主创新基金山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程自动化与计算机技术更多>>
- 一种含有FXR激动剂的化合物及其制备方法和应用
- 本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(Ⅰ)所示含有FXR激动剂的化合物或其药学上可接受的盐，这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物和药物制剂，以及这些化合物在制备治疗和/或预防FXR介导的疾病的药物中的应用，式...
- 朱元菊方浩杨新颖李丽
- 文献传递
- 嘧啶苄基异羟肟酸类组蛋白去乙酰化酶抑制剂及制备方法和应用
- 本发明公开了一种嘧啶苄基异羟肟酸类组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法和应用，化合物具有如通式I的结构。本发明的化合物对于组蛋白去乙酰化酶有较强的抑制活性，可用于制备预防或治疗因组蛋白去乙酰化酶表达异常导致的相关哺乳动物疾...
- 方浩顿艳艳杨新颖徐文方易凡
- 文献传递
- O-取代酪氨酸类Bcl-2蛋白抑制剂及制备方法和应用
- 本发明涉及一种O‑取代酪氨酸类Bcl‑2蛋白抑制剂及其制备方法和应用，化合物具有如通式I所示的结构。本发明的化合物对于Bcl‑2蛋白有较强的抑制活性，可用于制备预防或治疗因Bcl‑2蛋白表达异常导致的相关哺乳动物疾病的药...
- 方浩刘仁帅杨新颖
- 文献传递
- 新型嘌呤-8-酮衍生物的合成及抗肿瘤活性研究被引量：1
- 2017年
- 以2,4-二氯-5-硝基嘧啶为起始原料,通过多步反应制备了一系列新型嘌呤-8-酮衍生物,并经~1HNMR、^(13)CNMR和HRMS结构确认.采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定了目标化合物的体外抗肿瘤细胞增殖活性,结果表明:部分目标化合物具有较好的抗肿瘤细胞增殖活性,其中四个化合物抑制人子宫颈癌细胞(Hela)、人急性淋巴母细胞白血病细胞(MOLT-4)和白血病细胞(K562)的活性相当或优于阳性对照药R-Roscovitine.
- 张自鹏杨新颖方浩
- 关键词：抗肿瘤
- 取代邻苯甲酰磺酰亚胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂及制备方法和应用
- 本发明公开了一种取代邻苯甲酰磺酰亚胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法和应用，化合物具有如通式I的结构。本发明的化合物对于组蛋白去乙酰化酶(HDACs)有较强的抑制活性，可用于制备预防或治疗因组蛋白去乙酰化酶表达异常导...
- 方浩付焕生韩雷强杨新颖徐文方易凡
- 3,5-二取代绕丹宁类抗凋亡蛋白Bcl-2抑制剂及制备方法和应用
- 本发明公开了一种3,5-二取代绕丹宁类抗凋亡蛋白Bcl-2抑制剂及制备方法和应用，化合物具有如通式I的结构。本发明的化合物对于Bcl-2有较强的抑制活性，可用于制备预防或治疗因抗凋亡蛋白Bcl-2表达异常导致的相关哺乳动...
- 方浩付焕生杨新颖徐文方易凡
- 取代嘌呤-9-乙酰氨基异羟肟酸类组蛋白去乙酰化酶抑制剂及制备方法和应用
- 本发明公开了一种取代嘌呤-9-乙酰氨基异羟肟酸类组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法和应用，化合物具有如通式I的结构。本发明的化合物对于HDAC有较强的抑制活性，可预防或治疗因组蛋白去乙酰化酶表达异常导致的相关哺乳动物疾病...
- 方浩王军华杨新颖徐文方易凡
- 文献传递
- 一种高光学活性的手性海洋天然产物的合成方法
- 本发明公开了一种高光学活性的手性海洋天然产物的合成方法。该方法采用手性氨基酸制备具有高光学活性的海洋天然产物；具体先以L-鸟氨酸盐酸盐或D-鸟氨酸盐酸盐为起始原料，经过铜离子络合、氨基保护、酯化、成脲和环合得到中间体5；...
- 方浩肖云丁胜勇宿莉杨新颖陈禹
- 泮托拉唑钠中有机溶剂残留量的毛细管GC测定
- 2009年
- 建立了顶空毛细管GC法同时测定泮托拉唑钠原药中甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯和甲苯6种有机溶剂的残留量。以DMF-水(8∶2)为溶剂,采用DM-1大口径毛细管柱,FID检测器。6种有机溶剂分别在24～1200、40～2000、40～2000、5～240、40～2000、7～356μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为98.6%～100.3%,RSD为1.3%～2.1%;检测限分别为0.3、0.27、0.19、0.19、0.16、0.8μg/ml。
- 杨新颖王少云侯准宋伟国
- 关键词：泮托拉唑钠有机溶剂残留顶空进样毛细管气相色谱
- 一种糖脂化合物及其制备方法和用途
- 本发明涉及一种糖脂化合物及其制备方法和用途，属于医药生物技术领域，具体涉及一种式I所示的化合物或其立体异构体、溶剂化物、水合物、前药、稳定的同位素衍生物及药学上可接受的盐，及其制备方法和用途，式I所示的化合物相比KRN7...
- 隋强方浩杨新颖
