杨杰
- 作品数：12 被引量：22H指数：3
- 供职机构：北京大学人民医院更多>>
- 发文基金：首都医学发展科研基金国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种抓持止血器械及与抓持止血器械适配的球囊
- 本发明公开了一种抓持止血器械及与抓持止血器械适配的球囊，包括：充气加压组件，包括安装架与加压气囊，加压气囊设置在安装架的侧壁上；将所述加压气囊对准伤口并充气，使得加压气囊膨胀并压迫伤口，快速止血；所述安装架的内部设置转动...
- 张殿英王艳华齐鹏唐缪田张立佳杨杰熊晨李贵成王依林姬云
- 伴不可修复岗上肌损伤的肱骨近端病损的同心变径假体
- 一种伴不可修复岗上肌损伤的肱骨近端病损的同心变径假体，其包括，肱骨头假体，肱骨头假体的球头与生理肱骨头的球头相似；且肱骨头假体的球体直径较患者生理肱骨头直径大；通过仅增大肱骨头假体直径方式，或者通过增大肱骨头假体直径和延...
- 张殿英王艳华付中国张一翀寇玉辉陈建海张立佳熊晨唐缪田张晓萌郁凯杨杰张金东葛蒙
- 关节镜辅助下微创治疗肩胛盂骨折
- 郁凯杨剑杨杰谭利张殿英
- 关节镜下盂唇缝合治疗肩关节前方不稳
- 郁凯杨剑杨杰谭利张殿英
- 肥厚型心肌病患者心脏肌钙蛋白T基因变异及其相关临床表型分析被引量：3
- 2011年
- 目的探讨中国人群肥厚型心肌病（HCM）患者中心脏肌钙蛋白T（cardiactroponin T，TNNT12）基因变异的情况，并分析基因型与临床表型的关系。方法对100例确诊为HCM的患者及部分家属进行临床评估分析并随访，聚合酶链反应扩增所有编码序列及内含子-外显子拼接部位，直接测序法分析TNNT2基因多态／突变情况。结果在100例先证者中发现1例R92W错义突变，1例R286H错义突变，突变率2％。发现3号内含子与4号外显子拼接部位5bpCYTCT序列的缺失／插入基因多态性改变，22例缺失缺失型（DD型）患者的临床特点与其余78例无显著性差异。结论在100例HCM患者中发现TNNT2基因2个错义突变-R92w和R286H，TNNT2突变在中国HCM患者中发生率较低。
- 杨杰刘文玲胡大一朱天刚杨松娜李翠兰李蕾孙艺红谢文丽杨进刚李田昌边红仝其广肖杰
- 关键词：心肌病肥厚性肌钙蛋白T多态现象
- 中国部分区域青少年早复极的检出率及随访被引量：5
- 2012年
- 目的了解中国青少年早复极(ER)的发生率及预后。方法 2008年9月至2010年10月,对北京市部分中学高一年级和职业中学新生、大学新入学的本科生进行筛查,包括询问病史及家族史,体格检查,心电图检查,必要时做超声心动图、动态心电图。并进行随访。ER诊断标准:心电图连续2个导联以上J点抬高至少0.1 mV,呈顿挫或切迹样,ST段呈凹面向上抬高,T波高尖。心电图由2名心内科医生阅图作出诊断。结果共获得了13405人有效心电图和相关资料,年龄15～22岁,男女比例1.01∶1。包括了我国34个省市自治区和特别行政区。涵盖了汉族、满族、蒙古族、苗族、藏族、朝鲜族和侗族,以汉族为主。共发现135例ER,男性111人,女性24人。检出率为1%。发生部位以下壁导联最多见,为79人;其次是下壁合并侧壁导联为29人。ER形态主要为顿挫型和切迹型。随访12～36个月,无1例发生心脏猝死等心血管事件,仅1例有黑矇,但未发现心律失常。结论初步显示ER在中国青少年中的发生率为1%,主要发生在下壁导联,其次是侧壁导联;总体上ER是一种良性表现。
- 刘文玲周玉安周广华李蕾张红张岚赵杰强朱天刚赵博杨杰马占锋尹广利
- 关键词：心血管病学心电图青少年
- 与抓持止血器械适配的球囊
- 本发明公开了与抓持止血器械适配的球囊，包括：充气加压组件，包括安装架与加压气囊，加压气囊设置在安装架的侧壁上；将所述加压气囊对准伤口并充气，使得加压气囊膨胀并压迫伤口，快速止血；所述安装架的内部设置转动副与滑动副，使得可...
- 张殿英王艳华齐鹏唐缪田张立佳杨杰熊晨李贵成王依林姬云
- 一种即时关闭伤口压力可调弹性夹持止血器械
- 本发明为一种即时关闭伤口压力可调弹性夹持止血器械，包括夹持止血部分，夹持操作部分，弹性夹持连接部分；夹持操作部分的距离增加时，夹持止血部分距离减小；还包括可转动调节结构，其包括单一一根调节直杆，调节直杆的第一端与夹持操作...
- 张殿英姜保国王艳华马飞张晓萌张一翀张立佳郁凯熊晨李贵成高翔杨杰葛蒙
- 中国大样本队列肥厚型心肌病患者基因突变谱及其临床相关性被引量：14
- 2015年
- 目的 探讨中国大样本队列肥厚型心肌病（HCM）患者的遗传学基础以及与不同基因型相关的表型严重性.方法 对北京大学人民医院心脏中心2002至2011年连续收录的179例无血缘关系的HCM患者（男119例,女60例）直接测序分析β肌球蛋白重链（MYH7）、肌球蛋白结合蛋白C（MYBPC3）和心脏肌钙蛋白T（TNNT2）基因突变情况,并进行临床评估.结果 共发现40例（22.3％）患者存在34种突变.79.4％ （27/34）的突变只出现1次,而仅MYH7的26位氨基酸可能为突变热点.突变基因分布情况为MYBPC3、MYH7和TNNT2分别占52.9％ （18/34）、35.3％ （12/34）和11.8％ （4/34）.2.2％ （4/179）的患者存在双突变.基因型阳性（40例）与阴性患者（139例）的发病年龄[（35.4±17.6）岁比（47.6±17.1）岁,P＜0.001]、左心室壁厚度[（21.2±5.7）mm比（19.0±5.3）mm,P=0.031]、晕厥发生率（27.5％比10.8％,P=0.019）、HCM家族史（35.0％比9.4％,P＜0.001）和心脏性猝死家族史（25.0％比2.2％,P＜0.001）差异均有统计学意义;在6.5年的随访期间具有更明显的心功能恶化（24.2％比5.0％,P=0.002）和猝死风险（9.1％比0,P=0.009）.MYBPC3与MYH7突变患者间临床参数和结局差异无统计学意义.本研究中的双突变患者具有恶性表型,而同一基因型（如MYH7-I736T、TNNT2-R92W）在不同患者中的表型严重程度不一.结论 MYBPC3是HCM患者中最多见的致病基因.尽管特定的基因或突变不能准确预测表型的严重性,但HCM患者如果存在肌小节基因突变,则提示更严重的结局.
- 刘杰刘文玲胡大一朱天刚刘雯马占锋杨杰谢文丽李翠兰李蕾潘国忠
- 关键词：突变肌球蛋白重链肌钙蛋白T
- 伴不可修复岗上肌损伤的肱骨近端病损的同心变径假体
- 一种伴不可修复岗上肌损伤的肱骨近端病损的同心变径假体，其包括，肱骨头假体，肱骨头假体的球头与生理肱骨头的球头相似；且肱骨头假体的球体直径较患者生理肱骨头直径大；通过仅增大肱骨头假体直径方式，或者通过增大肱骨头假体直径和延...
- 张殿英王艳华付中国张一翀寇玉辉陈建海张立佳熊晨唐缪田张晓萌郁凯杨杰张金东葛蒙
