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实时荧光定量PCR检测血液标本中光滑念珠菌方法的建立: 2013年; 目的探索快速可靠检测血液标本中光滑念珠菌的新方法。方法采用真菌26S rDNA D1/D2区序列作为引物,单独和同时扩增光滑念珠菌及白色念珠菌与光滑念珠菌混合物,对血液标本进行荧光定量检测。结果本方法不仅能够稳定的扩增出光滑念珠菌26S rDNA序列,并且能准确区分出混合物中的白色念珠菌与光滑念珠菌。结论应用26S rDNAD1/D2区序列的荧光定量PCR是快速、敏感和特异的检测光滑念珠菌方法。; 孔丹莉周浩王茜艾云灿何玉清刘伟伟杨杰丁元林; 关键词：光滑念珠菌白色念珠菌荧光定量PCR

MICRORNA-146A与2型糖尿病炎症通路的相关性研究: BSTRACT_DL"> <DIV ID="SHORTABSTRACT">[目的]：　　通过构建MIR-146A过表达体(MIRNA MIMICS)和特异性抑制载体(MIRNAINH...; 杨杰; 关键词：2型糖尿病胰岛素抵抗炎症通路; 文献传递

抵抗素基因多态性与2型糖尿病关联性分析被引量：5: 2015年; 目的探讨广东省汉族人群中抵抗素基因(RETN)的单核苷酸多态性(SNP)与2型糖尿病的关联。方法采用以医院为基础病例对照研究方法对2010年11月—2012年7月在广东省8家医院内分泌科就诊的595例2型糖尿病患者和同期在此8家医院健康体检的725名体检人群进行问卷调查,并采用SNPscanTM多重SNP分型试剂盒对筛选的2个tag SNP(rs7408174、rs3219175)进行基因分型;应用χ2检验、logistic回归模型等方法分析SNP位点与2型糖尿病的关联性。结果 rs7408174的TT、CT、CC基因型频数在病例组为329例(55.3%)、230例(38.7%)、36例(6.1%),在对照组为366人(50.8%)、308人(42.8%)、46人(6.4%);rs3219175位点的GG、GA、AA基因型频数在病例组为377例(63.4%)、200例(33.6%)、18例(3.0%),在对照组中为442人(61.0%)、253人(34.9%)、30人(4.1%);调整性别、体质指数和甘油三酯等因素后,rs7408174、rs3219175在等位基因关联分析和基因型关联分析中差异均无统计学意义(P>0.05)。结论广东省汉族人群rs7408174和rs3219175与2型糖尿病无关联。; 修良昌任寒杨杰林美华欧阳平孔丹莉饶绍奇丁元林; 关键词：2型糖尿病抵抗素单核苷酸多态性

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杨杰