杨渝珍
- 作品数：56 被引量：88H指数：6
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金安徽省教育厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 多肽营养现代新概念
- 本文首先介绍了营养学的基本概念和定义,然后介绍了经典营养学的内涵,分析了现代营养学观念中多肽营养,遗传营养工程,分子进化技术的发展以及生物活性肽的应用和发展方向等.
- 杨渝珍
- 关键词：营养学分子生物学生物活性肽
- 文献传递
- NF-κB决定小鼠胎肝激酶-1基因启动子的基本活性被引量：2
- 2007年
- 为克隆小鼠胎肝激酶-1(fetal liver kinase-1,FLK-1)基因上游启动子序列,并观察其不同截短片段在小鼠血管内皮细胞中的启动子活性,以小鼠全基因组为模板,通过PCR扩增方法获得-258^+299bp、-96^+299bp、-71^+299bp、-36^+299bp大小的FLK-1启动子片段,将其定向克隆入pGL3-Basic,构建荧光素酶报告基因载体,并制备NF-κB结合位点的突变或缺失体.在阳离子脂质体介导下,报告基因载体瞬时转染小鼠血管内皮细胞株SVEC4-10.结果发现,在小鼠血管内皮细胞中,各FLK-1启动子片段均有活性;-71^-36bp区存在FLK-1启动子的核心调控元件.针对该区域NF-κB结合位点进行突变或缺失,能导致启动子活性显著降低;凝胶电泳迁移率实验表明该区段能结合转录因子NF-κB.结果提示,成功克隆了在血管内皮细胞中具有活性的FLK-1上游启动子序列,NF-κB是决定其基本活性的重要转录因子,为进一步研究FLK-1基因的转录调控机制奠定了基础.
- 郑丽端童强松杨渝珍侯晓华杨秀萍董继华
- 关键词：胎肝激酶-1血管内皮细胞启动子报告基因
- 多肽营养—现代营养新概念
- ＜正＞一、营养学的基本概念和定义二、经典营养学三、现代营养概念的挑战(一)多肽营养(二)遗传营养工程分子生物学理论和营养学的结合产物(三)分子进化技术分子生物学技术和生物活性肽的筛选
- 杨渝珍
- 文献传递
- 三类TACE抑制剂作用的分子机理探讨
- 目的:以脂多糖(LPS)刺激的HL-60细胞系为炎症细胞模型,筛选肿瘤坏死因子-α转换酶(TACE)的抑制剂,为在基因水平人工干预炎症过程提供科学依据和手段,旨在开发和筛选以TACE为靶标的抗炎、抗肿瘤治疗新途径。方法:...
- 王震王茵朱孔黎韩玲丁廷波杨渝珍
- 文献传递
- 以GFP为报告基因探讨外源基因在野生型地衣芽孢杆菌20386中表达的可行性
- 目的:考察野生型地衣芽抱杆菌20386表达外源基因的可能性和表达能力。为利用生物活性基因在该菌株中的表达以开发新一带基因修饰微生态制剂作出有益的探索.方法:利用大肠杆菌一枯草芽抱杆菌穿梭表达载体在大肠杆菌DHSQ中构建含...
- 朱科陈慧韩玲杨渝珍
- 文献传递
- 氧化应激条件下G6PD对Raji细胞内GSH水平的影响被引量：11
- 2007年
- 目的:观察体外培养的Burkit淋巴瘤(Raji)细胞在氧化应激条件下细胞内葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)对还原型谷胱甘肽(GSH)水平的影响。方法:体外培养Raji细胞,分别在G6PD活性被抑制及不抑制的情况下,检测细胞在酚嗪甲酸硫酯(PMS)作用后60min及360min时G6PD、谷胱甘肽还原酶(GR)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)活性及GSH水平。结果:在PMS作用下,Raji细胞内GSH水平在60min时显著下降(P<0.01)而360min时可上升至对照组水平,G6PD及GPx活性持续显著升高(P<0.01)而GR活性在360min时有显著升高(P<0.01);使用脱氢表雄酮(DHEA)抑制G6PD活性后,Raji细胞再在PMS作用下,细胞内各指标与PMS处理组比较,GSH水平显著降低(P<0.01),GPx活性在60min时显著增高(P<0.05)而GR活性在360min时显著降低(P<0.01)。结论:细胞在氧化应激条件下G6PD可能是Raji细胞内影响GSH水平的一个关键因子,对维持胞内GSH水平起重要的调节作用。
- 张德太胡丽华杨渝珍
- 关键词：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶还原型谷胱甘肽
- GJB2基因235delC突变的携带者检测与产前诊断
- 2007年
- 目的:编码缝隙连接蛋白26的基因突变是导致语前常染色体隐性遗传非综合征聋的主要原因。其中一特异性突变235delC是中国人最常见的突变。本研究将为此类语前聋的产前诊断开辟1条新途径。方法:采用PCR及限制性片段长度多态性分析,对38对夫妇进行235delC突变检测,并通过羊膜穿刺术或绒毛取样术对4个胎儿进行了该位点的突变检测。结果:在38对夫妇中,GJB2基因235delC突变携带者占26.32%;4对夫妇要求做产前诊断,3个胎儿为携带者,1个为阴性结果;结论:此方法经济可靠,是进行此类语前聋携带者检测与产前诊断的有效途径。
- 陈观明付四清董家曙崔永华杨渝珍
- 关键词：产前诊断GJB2基因突变
- SNP rs220028和STR HUMARA位点甲基化标记的时空稳定性研究被引量：1
- 2006年
- 目的调查印记SNPrs220028和X-STRHUMARA位点甲基化标记的时空稳定性,评估其实用价值。方法采用甲基化敏感性限制酶消化后PCR技术,对SNPrs220028和STRHUMARA位点进行甲基化等位基因特异性分型。实验涉及10例不同年龄男女个体的血液、心、脑、肝、肾等主要组织以及不同程度降解的组织标本。结果SNPrs220028和STRHUMARA的甲基化等位基因特异性分型不受检材年龄、组织种类和一般程度降解的影响。结论SNPrs220028和X-STRHUMARA位点的甲基化标记稳定性良好,有实际应用价值。
- 赵贵森艾红伟陈晖杨渝珍
- 关键词：SNP组织特异性
- LPS对金属蛋白酶的诱导表达及中药热毒清的保护机制被引量：2
- 2006年
- 背景与目的:以肿瘤坏死因子(Tumournecrosisfactor-α,TNF-α)前体向分泌型TNF-α转化过程为目标,探讨HL-60细胞中金属蛋白酶(Metalloproteinases,MPs)家族的基质金属蛋白酶(Matrixmetalloproteinases,MMPs)和解整合素金属蛋白酶(Adisintegrinandmetalloproteases,ADAM)两亚类成分参与炎症因子分泌的机理以及中药热毒清(Reduqing,RDQ)抗炎保护功效的分子机制。材料与方法:采用细胞毒性-MTT检测法、原位杂交、PAG-底物(明胶)电泳等方法分别检测HL-60、U937和小鼠腹腔巨噬细胞在大肠杆菌内毒素(LPS)及RDQ的作用下,MMPs、ADAM17、TNF-α基因转录水平和酶活性的变化。结果:①LPS刺激后,不同类型细胞的MMPs的表达量及电泳酶谱随刺激时间的延长变弱,而HL-60细胞培养上清的酶谱变化正好相反;②在HL-60细胞中与MMPs相比,ADAM17在前体TNF-α(pro-TNF-α)向分泌型TNF-α(s-TNF-α)转换中起着重要作用;③RDQ在细胞杀伤效应上、在ADAM17mRNA表达水平上均能明显抑制LPS所诱导的s-TNF-α表达和分泌的增高作用(P<0.01)。结论:①在LPS刺激的TNF-α分泌中,MPs家族的ADAM17起主要作用,而针对解整合素结构域(Disintegrin)的探针对排除MMPs的干扰,真实反映ADAM17mRNA表达水平更具特异性;②纯中药注射液RDQ的抗炎、解毒作用的靶标之一是拮抗LPS诱导的TACEmRNA活性增加。ADAM17成为炎症机制和治疗研究的新靶标。
- 张玉心马涛韩玲丁廷波杨渝珍
- 关键词：基质金属蛋白酶大肠杆菌内毒素热毒清
- 熔解曲线法快速分析我国常见三种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因突变
- 2003年
- 张德太吴健民杨渝珍
- 关键词：熔解曲线法葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因突变遗传病
