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杨迎桂

作品数:15 被引量:76H指数:4
供职机构:兰州军区兰州总医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金甘肃省科技重大专项计划中国博士后科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 14篇中文期刊文章

领域

  • 13篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇细胞
  • 3篇细胞生长
  • 3篇细胞生长因子
  • 3篇减毒
  • 3篇减毒沙门菌
  • 2篇蛋白
  • 2篇血清
  • 2篇缺氧
  • 2篇缺氧诱导
  • 2篇缺氧诱导因子
  • 2篇染色
  • 2篇染色体
  • 2篇基因
  • 2篇间充质干细胞
  • 2篇间质干细胞
  • 2篇骨髓间充质
  • 2篇骨髓间充质干...
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  • 2篇肝细胞
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机构

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作者

  • 14篇杨迎桂
  • 9篇哈小琴
  • 5篇张萍
  • 4篇彭俊华
  • 4篇赵勇
  • 3篇杨志华
  • 3篇郭文家
  • 3篇薛荣利
  • 3篇杨淑娟
  • 2篇冯强生
  • 2篇唐瑜
  • 2篇董菊子
  • 2篇买志福
  • 2篇张媛媛
  • 2篇昌业伟
  • 2篇肖娜娜
  • 2篇朱晓红
  • 1篇杨苏亚
  • 1篇齐心亮
  • 1篇尹强

传媒

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  • 2篇中国医学装备
  • 2篇中国医药
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇甘肃科学学报
  • 1篇西北国防医学...
  • 1篇现代检验医学...
  • 1篇中国医药生物...

年份

  • 3篇2016
  • 5篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2006
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
糖尿病患者C-肽、空腹血糖、糖化血清蛋白和糖化血红蛋白的相关性分析被引量:14
2014年
分析糖尿病患者中C-肽、空腹血糖(FBG)、糖化血清蛋白(GSP)及糖化血红蛋白(HbA1c)水平的相关性.收集糖尿病患者及查体健康人群的血,用化学发光分析法检测C-肽和胰岛素水平,用高效液相层析法检测HbA1c,用生化仪检测FBG和GSP.结果显示糖尿病患者血中C-肽值和胰岛素水平分别为(320.6±103.6)pmol/L、(5.18±1.39)mU/L,分别明显低于健康人群(P<0.05);但血中FBG、GSP、HbA1c水平分别为(9.69±2.14)mmol/L、(8.27±1.53)%、(3.75±0.64)mmol/L,分别明显高于健康人群(P<0.05).C-肽与FBG呈负相关(r=-0.565,P<0.01);HbA1c与GSP呈正相关(r=0.523,P<0.01).结果提示联合检测C-肽、FBG、HbA1c及GSP,能更准确反映患者血糖的控制水平,提高糖尿病的诊疗水平.
张萍彭俊华杨迎桂杨志华冯小明
关键词:糖尿病C肽糖化血红蛋白糖化血清蛋白
组蛋白去乙酰化酶1对脐静脉内皮细胞增殖迁移和凋亡及管状结构形成能力的影响被引量:1
2016年
目的 探讨组蛋白去乙酰化酶1(SIRT1)对脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖、迁移、凋亡和管状结构形成等生物学特性的影响。方法 通过实验确定p人类免疫缺陷病毒(HIV)7-U6-shSIRT1-红色荧光蛋白(RFP)干涉慢病毒(shSIRT1组)及pHIV7-U6-Scramble-RFP对照慢病毒(RFP-SC组)的最佳感染复数,并感染HUVEC,48 h后测定HUVEC内的SIRT1基因和蛋白表达水平;检测HUVEC的增殖能力、迁移能力、凋亡情况及体外成管能力。结果 慢病毒感染HUVEC 48 h后,shSIRT1组的SIRT1基因及蛋白表达水平均明显低于RFP-SC组[(0.271±0.005)比(1.000±0.018),(0.499±0.028)比(1.000±0.023)](P〈0.01)。细胞贴壁的第2、3、4天,shSIRT1组HUVEC的增殖能力明显低于RFP-SC组[(4.84±0.61)比(6.16±1.19)、(6.23±0.35)比(9.67±0.86)、(7.32±0.67)比(10.40±0.61)](均P〈0.01)。shSIRT1组细胞的迁移能力明显低于RFP-SC组[5个视野的平均细胞数:(72±17)个比(195±32)个](P〈0.001)。shSIRT1组的细胞凋亡率明显高于RFP-SC组[(26.9±3.9)%比(9.9±2.0)%](P〈0.05)。shSIRT1组细胞的成管能力明显低于RFP-SC组[5个复孔的平均成管数:(13.9±0.8)个比(25.6±1.4)个](P〈0.05)。结论 HUVEC内SIRT1表达水平下降可以抑制细胞增殖、迁移和体外成管能力,并促进细胞凋亡。
杨迎桂哈小琴高瞻王娟杨志华张菊林林静
关键词:组蛋白去乙酰化酶1细胞增殖细胞迁移小管形成
兰州地区158例智力低下遗传咨询儿童染色体核型分析被引量:3
2012年
目的探讨染色体异常在智力低下、发育落后、生长缓慢和发育异常的患儿中的临床意义。方法取患者外周血进行淋巴细胞培养,常规制片,G显带进行染色体核型分析。结果在158例先天性智力低下儿童中,发现染色体异常56例,异常检出率为35.443%;其中常染色体异常41例,占异常数的73.214%,性染色体异常核型4例,占异常数7.143%,染色体多态性11例,占异常数19.643%。结论先天性智力低下与染色体异常密切相关,对遗传咨询的患儿应进行染色体检查,及早明确病因,以免盲目诊治。
昌业伟杨迎桂韩志红唐瑜惠玲哈小琴
关键词:智力低下染色体异常
强生V350全自动干式生化分析仪的常见故障及维修被引量:3
2013年
根据仪器运行中的报警,查阅维修资料,分析强生V350全自动干式生化分析仪的常见故障原因,结合实际对仪器进行正确的保养和维修,达到控制设备维修成本、延长使用寿命、提高工作效率的目的。
杨迎桂张萍
含pCMV-IL-2-IRES-NK4质粒减毒沙门菌的制备及其稳定性研究
2014年
目的制备含pCMV-IL-2-IRES-NK4质粒减毒沙门菌TPIN并检测其稳定性。方法将pCMV-IL-2-IRES-NK4质粒转进减毒沙门菌Ty21a感受态,制备成重组的减毒沙门菌菌株TPIN;将TPIN在含有氨苄西林(+)和氨苄西林(-)的LB培养板传代培养至第10代、20代、30代和40代时用灭菌的牙签分别挑取含有氨苄西林(+)和氨苄西林(-)LB培养基上的单克隆菌落,质粒提取、PCR扩增酶切鉴定;TPIN转染HepG2细胞后采用RT-PCR检测IL-2和NK4基因表达,ELISA法检测细胞培养上清IL-2和NK4蛋白。结果构建菌株经提取质粒、酶切、PCR扩增获得目的基因IL-2、NK4特异条带;在氨苄西林(+)和氨苄西林(-)LB培养板传代培养40代的TPIN菌株均可扩增并双酶切出目的基因IL-2及NK4;TPIN体外转染HepG2细胞后,IL-2及NK4表达水平均显著升高。结论重组携带IL-2/NK4双基因的减毒沙门菌菌株TPIN可稳定遗传,不受无选择性压力的影响而丢失质粒,且在体外IL-2、NK4基因及蛋白可以稳定高效表达。
杨志华哈小琴张尚弟冯强生薛荣利杨淑娟赵勇杨迎桂
关键词:NK4
染色体多态性与疾病关系的探讨被引量:8
2012年
目的通过对染色体多态性核型分析,探讨多态性与疾病的关系。方法对806例患者,采用外周血淋巴细胞培养、G显带进行染色体核型分析。结果 806例患者染色体多态性29例,占全部被检者3.598%。结论染色体多态性可能是自然流产及个体发育不良的重要影响因素,对此类患者应及早进行细胞遗传学检查,以避免盲目治疗。
昌业伟杨苏亚杨迎桂唐瑜哈小琴
关键词:自然流产多态性个体发育
电转染效率影响因素的探讨被引量:9
2006年
目的:探讨影响电转染效率的因素。方法:将CHO细胞和DNA(携带标志基因的质粒)混和后进行电转染,观察电转染前孵育温度、渗透压、电转染参数、细胞周期等对细胞存活率和电转染效率影响。结果:孵育温度不影响细胞的存活率,而影响基因的转染效率;电转染前后低渗条件有利于电转染;延长电转染持续时间和频率而不加大电压有利于电转染;最好选用处于G2/M期的细胞进行电转染。结论:初步认为温度、渗透压、电转染参数、细胞周期等对细胞存活率和电转染效率有一定的影响。
董菊子赵勇高福兴齐心亮杨迎桂
关键词:电转染影响因素
临床检验血液标本存档托盘的设计
2015年
目的:规范血液分析后标本的存档,以提高工作效率,保证复检结果。方法:以有机玻璃钢作为结构件,利用医院检验信息系统(LIS)资源,使用条形码系统和PIC单片机等电子技术,用条形码作为识别编号,插孔位置代码与之自动关联写入或者删除记录,跑马灯指示位置,指引标本位置,帮助操作者快速、准确找到标本。一次性塑料保鲜薄膜留住了标本的水分,防止相互感染。结果:经过样机试用,采纳了操作者建议,优化程序,最终获得了操作者的认可。结论:通过对分析后血液标本的存档现状的研究,整合现有资源,悉心听取一线操作者的意见,最终完成产品设计,解决了工作中的实际问题,且该产品已经获得国家专利授权。
朱晓红哈小琴尹强彭俊华杨迎桂冯强生宋月娟
关键词:专利授权
稳定表达角质生长因子与缺氧诱导因子的大鼠骨髓间充质干细胞的制备
2015年
目的制备角质生长因子(KGF)与缺氧诱导因子(HIF)修饰的大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs),评价细胞因子表达效率及其活性。方法骨髓全细胞贴壁培养法分离培养大鼠骨髓MSCs,经免疫荧光法检测细胞表面标志物后,以KGF、HIF重组腺病毒感染,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测KGF、HIF的表达水平,成骨细胞增殖实验评价KGF、HIF的活性。结果获得了可在体外连续传代、高表达CD44、CD133表面分子的骨髓MSCs;KGF、HIF细胞因子获得稳定表达,且在感染24 h即出现表达,随培养时间的延长表达量逐渐上升,至120 h开始下降;骨髓MSCs培养上清含量为50%~100%时成骨细胞增殖水平明显提高。结论成功制备可稳定表达KGF、HIF的大鼠骨髓MSCs,其表达的KGF、HIF因子含量高,可促进成骨细胞的增殖,具有良好的生物活性。
赵勇杨迎桂董菊子李泽慧哈小琴
关键词:间质干细胞角质细胞生长因子缺氧诱导因子
携带肝细胞生长因子基因的减毒沙门菌促血管形成的实验研究被引量:1
2015年
目的探讨携带肝细胞生长因子(HGF)基因的减毒沙门菌体外促血管形成的效应。方法构建携带HGF基因真核表达载体的减毒沙门菌菌株(TPH),体外转染人脐静脉内皮细胞(HUVEC)后观察目的基因表达及其增殖活性;评价TPH的细胞表达上清对鸡胚绒膜尿囊膜血管生成效应的刺激效应。结果构建的TPH菌株在体外可有效转染HUVEC并表达有活性的HGF蛋白,6×10~5个HUVEC细胞可表达160~190 ng的HGF蛋白,和对照组相比,TPH转染组细胞表达上清可明显促进HUVEC增殖,而且具有剂量-效应关系;TPH转染组细胞表达上清也刺激鸡胚绒膜尿囊膜小血管生成,其血管数量(133.0±11.5)/cm^2明显大于转染TP的HUVEC细胞上清组(83.3±5.5)/cm^2和对照组(62.7±7.1)/cm^2(P<0.05)。结论携带HGF基因的减毒沙门菌可有效转染HUVEC并促进细胞增殖,刺激小血管新生,可能在组织创面愈合中起重要作用,在胃溃疡治疗中有潜在的应用价值。
哈小琴郭馨云葛秀洁杨迎桂朱晓红张萍杨淑娟薛荣利张媛媛肖娜娜
关键词:肝细胞生长因子基因转移技术血管生成诱导剂减毒沙门菌
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