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杨逢润

作品数:11 被引量:33H指数:3
供职机构:武汉市精神卫生中心更多>>
发文基金:武汉市卫生局公共卫生科研项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 5篇抑郁
  • 3篇治疗精神分裂...
  • 3篇疗效
  • 3篇精神分裂症
  • 3篇分裂症
  • 2篇性功能障碍
  • 2篇抑郁障碍
  • 2篇抑郁症
  • 2篇舍曲林
  • 2篇阿戈美拉汀
  • 1篇凋亡
  • 1篇药物治疗
  • 1篇抑制剂
  • 1篇再摄取
  • 1篇再摄取抑制剂
  • 1篇症状
  • 1篇制剂
  • 1篇色胺
  • 1篇舍曲林治疗
  • 1篇神经细胞

机构

  • 8篇武汉市精神卫...
  • 3篇华中科技大学

作者

  • 11篇杨逢润
  • 2篇瞿胜
  • 2篇王朔
  • 2篇杨雪
  • 2篇杨永德
  • 2篇梁宝
  • 1篇程建平
  • 1篇董晓杰
  • 1篇程丽娟
  • 1篇瞿胜

传媒

  • 5篇中国民康医学
  • 2篇临床精神医学...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇医药导报
  • 1篇神经疾病与精...
  • 1篇检验医学与临...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2016
  • 4篇2014
  • 2篇2012
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
氯胺酮对骨髓间充质干细胞向神经细胞体外分化的影响
2019年
目的探讨氯胺酮对骨髓间充质干细胞(BMSCs)向神经细胞体外分化的影响。方法处死SFP级SD大鼠,分离与纯化大鼠BMSCs,然后加入不同浓度的氯胺酮对其进行诱导:0μmol/L(对照组)、1μmol/l(实验1组)和10μmol/L(实验2组)。MTT法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡,Westernblot检测微管相关蛋白2(MAP2)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达水平。结果细胞处理后24h与48h,实验2组与实验1组的细胞存活率与MAP2、GFAP相对表达水平显著高于对照组(P<0.05),实验2组显著高于实验1组(P<0.05)。实验2组与实验1组的细胞凋亡率显著低于对照组(P<0.05),实验2组也显著低于实验1组(P<0.05)。结论氯胺酮能增加BMSCs的MAP2、GFAP蛋白表达,促进BMSCs增殖与抑制细胞凋亡,从而促进其向神经细胞体外分化。
程丽娟瞿胜杨逢润
关键词:氯胺酮骨髓间充质干细胞神经细胞体外分化
换用曲唑酮对5-羟色胺再摄取抑制剂所致性功能障碍的影响被引量:2
2016年
我们对用5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(SSRIs)治疗病情好转后岀现性功能障碍(SD)的抑郁症患者换用曲唑酮进行8周开放性治疗,报告如下。1对象和方法为2012年8月至2014年8月我院门诊和住院患者,均符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版抑郁症诊断标准,文化程度初中及以上,具有固定配偶,且夫妻关系稳定;用1种SSRIs治疗好转后岀现SD。
杨逢润程建平
关键词:曲唑酮性功能障碍
舍曲林合并喹硫平治疗难治性抑郁症的疗效观察被引量:2
2014年
目的:探讨舍曲林合并喹硫平治疗难治性抑郁症的疗效及安全性。方法:将80例难治性抑郁症患者随机分为两组,分别给予舍曲林合并喹硫平(研究组)和单用舍曲林(对照组)治疗8周。于治疗前和治疗1、2、4、8周以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)分别评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:舍曲林合并喹硫平治疗难治性抑郁症的疗效要明显优于单一使用舍曲林治疗,两组患者的不良反应均较小。结论:舍曲林联合喹硫平治疗难治性抑郁症的疗效明显,安全性好。
杨逢润郭娟
关键词:舍曲林喹硫平难治性抑郁症
哌罗匹隆与阿立哌唑治疗精神分裂症的对照研究被引量:3
2012年
目的:比较哌罗匹隆与阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法:选择符合CCMD-3诊断的精神分裂症患者80例,随机分为两组,分别使用哌罗匹隆与阿立哌唑口服治疗,观察8周。以阳性与阴性症状量表(PANSS)减分率评定疗效,用治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果:治疗结束时,哌罗匹隆组与阿立哌唑组在有效率、PANSS评分和不良反应两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:哌罗匹隆与阿立哌唑治疗精神分裂症疗效均好,不良反应轻。
杨逢润董晓杰杨永德
关键词:哌罗匹隆阿立哌唑精神分裂症
文拉法辛对抑郁大鼠海马区神经元凋亡及相关凋亡因子表达的影响被引量:3
2018年
目的研究文拉法辛对抑郁大鼠海马区神经元凋亡及相关凋亡因子表达的影响。方法将45只雌性SD大鼠随机分为对照组、模型组及实验组,每组各15只。模型组及实验组大鼠以慢性轻度不可见预见性应激(CUMS)结合孤养建立抑郁大鼠模型,共干预21 d。建模期间实验组灌服文拉法辛15mg·kg^(-1),每天1次,对照组及模型组则灌服等量生理盐水。糖水消耗试验评价各组大鼠行为学变化;用原位末端脱氧核苷酸转移酶标记法(TUNEL)染色检测各组大鼠海马区神经元凋亡情况;用蛋白免疫印迹法检测各组大鼠海马区凋亡相关因子表达情况。结果对照组、模型组及实验组糖水偏爱率分别为(69.94±1.95)%,(52.71±1.25)%,(66.23±0.98)%;海马区神经元凋亡数量(个/5个视野)分别为8.81±1.05,62.53±4.86,17.72±2.94。与对照组比较,模型组总液体消耗量、糖水消耗量、糖水偏爱率均显著降低,海马区神经元凋亡数量较对照组显著升高(P<0.01);而实验组糖水消耗实验各指标均较模型组升高,海马区神经元凋亡数量则较模型组显著降低(P<0.01);对照组、模型组及实验组海马区Bcl-xl蛋白相对表达量分别为1.43±0.03,0.79±0.02,0.97±0.02;Bcl-2相关X蛋白(Bax)相对表达量分别为0.43±0.02,0.96±0.03,0.57±0.02。与对照组比较,模型组海马区Bcl-xl蛋白相对表达量降低,Bax蛋白相对表达量升高(P<0.01);而与模型组比较,实验组海马区Bcl-xl蛋白相对表达量升高,Bax蛋白相对表达量降低(P<0.01)。结论文拉法辛可有效改善抑郁大鼠抑郁症状,抑制海马区神经元细胞凋亡,其作用机制可能与显著下调促凋亡因子Bax表达,上调抗凋亡因子Bcl-xl表达相关。
杨逢润郭娟
关键词:文拉法辛神经元凋亡
阿戈美拉汀治疗抑郁障碍38例被引量:4
2016年
目的观察阿戈美拉汀治疗抑郁障碍的临床疗效与安全性。方法将符合《美国精神障碍诊断统计手册》第五版(DSM-Ⅴ)抑郁障碍诊断标准的患者随机分为阿戈美拉汀组(n=38)和艾司西酞普兰组(n=37),分别给予阿戈美拉汀片25~50 mg·d^(-1)或艾司西酞普兰片10~20 mg·d^(-1),进行为期8周的治疗;于基线期、2周末、4周末及治疗8周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)判断临床疗效;基线时及治疗8周末采用席汉残疾量表(SDS)评定社会功能恢复状况;药品不良反应量表(TESS)评价安全性。结果阿戈美拉汀组和艾司西酞普兰组总有效率分别为86.84%和89.19%。两组治疗2,4,8周末HAMD评分与基线比较,均差异有统计学意义(P<0.01);治疗8周末,两组SDS评分均较基线明显改善(P<0.01),两组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组均未见严重药品不良反应。结论阿戈美拉汀治疗抑郁障碍起效快,疗效好,安全性高,对社会功能恢复起积极作用。
梁宝王朔瞿胜杨逢润杨雪
关键词:阿戈美拉汀艾司西酞普兰抑郁障碍临床疗效
帕利哌酮与齐拉西酮治疗精神分裂症的对照研究被引量:1
2012年
目的:比较帕利哌酮(芮达)与齐拉西酮(卓乐定)治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法:选择符合CCMD-3诊断的精神分裂症患者86例,随机分为两组,分别使用帕利哌酮与齐拉西酮口服治疗,观察8周。以阳性及阴性症状量表(PANSS)减分率评定疗效,以个人和社会功能量表(PSP)评定社会功能,用治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果:治疗结束时,帕利哌酮组与齐拉西酮组在有效率、PANSS评分和不良反应两组比较差异无统计学意义(P>0.05),两者PSP评分有统计学意义(P<0.001)。结论:帕利哌酮与齐拉西酮治疗精神分裂症疗效均好,不良反应轻。在改善个人和社会功能方面,帕利哌酮明显优于齐拉西酮。
杨逢润杨永德
关键词:齐拉西酮精神分裂症
棕榈酸帕利哌酮与利培酮长效针剂治疗精神分裂症的对照研究被引量:8
2014年
本研究比较棕榈酸帕利哌酮( PP)及利培酮长效针剂(RIS-LAI)治疗精神分裂症的疗效及安全性。
杨逢润郭娟
关键词:精神分裂症
安非他酮治疗药源性性功能障碍临床观察
2014年
目的:验证安非他酮对选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)所致性功能障碍的疗效,安全性。方法:用前瞻性方法进行8周研究。在治疗前后用亚利桑那性经验量表(ASEX)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价疗效,用治疗中出现的症状量表(TESS)评定安全性。结果:安非他酮对改善性功能疗效好,HAMD评分减少。结论:安非他酮能改善SSRIs所致性功能障碍。
杨逢润郭娟
关键词:安非他酮性功能障碍
两种药物治疗抑郁障碍的疗效比较被引量:10
2016年
目的探讨阿戈美拉汀与帕罗西汀治疗抑郁障碍的临床疗效及安全性。方法将符合《美国精神障碍诊断统计手册》(第5版)抑郁障碍诊断标准的患者随机分为阿戈美拉汀组(38例)和帕罗西汀组(37例),分别用以上两种药物进行为期8周的治疗;于治疗前及治疗2、4、8周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)判断临床疗效;于治疗前及治疗8周末采用席汉残疾量表(SDS)评定社会功能恢复状况;采用药物不良反应量表(TESS)评价安全性。结果治疗2、4、8周末两组在有效率、HAMD评分方面与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.01),但两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗8周末两组SDS评分均较治疗前有明显改善(P<0.01),两组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组均未见严重药物不良反应。结论阿戈美拉汀治疗抑郁障碍的疗效及安全性与帕罗西汀相当,同时对社会功能恢复起到积极作用。
杨逢润王朔瞿胜梁宝杨雪
关键词:抑郁障碍阿戈美拉汀帕罗西汀疗效
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