- 4例瘪嘴发作（“宪兵帽征”）的癫痫患者起源灶定位分析
- ＜正＞目的分析总结瘪嘴发作（"宪兵帽征"）这个症状发生的脑区。方法瘪嘴发作（"宪兵帽征"）表现为下颚收缩,下唇连合对称持续下降,模仿恐惧、厌恶或威胁的表情或无明显情绪表达。我们收集及分析了4例有瘪嘴发作而经手术后无癫痫发...
- 陈彦姚一林素芳朱凤军林淳李霖孙洋李聪谭泽世许珍珍张甜陈黎胡雁李冰
- 文献传递
- 左乙拉西坦添加治疗大田原综合征的疗效被引量：2
- 2012年
- 目的了解左乙拉西坦(LEV)添加治疗大田原综合征(OS)的疗效。方法采用开放性自身对照研究,对确诊OS且当抗癫药物治疗无效的患儿给予添加LEV口服治疗。共入组11例。男7例,女4例;年龄29～87 d。治疗剂量从10 mg·kg-1·d-1开始,每1～2周日剂量增加10 mg·kg-1,至维持剂量40～50 mg·kg-1·d-1,分2次口服。治疗前1周和治疗后1个月及每3个月分别评价临床发作及视频脑电图。治疗期间检测肝肾功能及血常规,密切随访不良反应。结果 1例(9.1%)因出现明显的烦躁症状,在服药2周停药,停药2 d后烦躁症状完全缓解;其余10例患儿平均随访时间16.3个月(7～28个月)。1例(9.1%)发作完全控制,7例(63.6%)发作减少>50%,2例(18.1%)无效,总有效率为72.7%。6例患儿(54.5%)精神运动发育滞后有不同程度减轻。坚持服药的10例患儿均未出现明显不良反应,治疗期间未见肝、肾功能及血常规有异常改变。结论 LEV添加治疗OS具有良好疗效及安全性,可以在临床中进一步推广,但尚需多中心随机双盲安慰剂对照试验进一步支持。
- 林素芳廖建湘陈彦赵霞胡雁陈黎杨慧
- 关键词：大田原综合征
- 66例儿童癫痫持续状态治疗分析
- 目的探讨儿童癫痫持续状态的治疗方法。方法回顾性分析我院2011年5月至2012年10月住院的66例癫痫持续状态患者的临床资料和治疗方法。结果是否有严重脑电图异常(χ2=3.895,P<0.05)和是否有严重神经系统异常(...
- 林素芳赵霞廖建湘
- 儿童格林-巴利综合征28例临床分析被引量：4
- 2013年
- 目的观察深圳地区儿童格林-巴利综合征（GBS）的临床特点。方法回顾性分析2002年7月-2012年7月确诊的28例GBS患儿临床表现、神经电生理检查及预后。结果 28例GBS患儿中,16例（57.1%）发病前3~14 d有呼吸道感染,发病前4周内均无腹泻史;1例患儿发病前2周内曾接种乙肝疫苗。春季（3月~5月）为发病高峰季节。根据临床表现和神经电生理检查结果分型,急性炎性脱髓鞘性多发神经病（AIDP）17例,急性运动轴索性神经病（AMAN）5例、急性运动感觉轴索性神经病（AMSAN）2例,Miller-fisher综合征（MSF）3例,多发性颅神经炎（PN）1例。疼痛是发病早期最常见症状,50.0%的病例出现不同程度的肢体疼痛。大部分病例在急性期应用了免疫球蛋白和（或）糖皮质激素,2例因呼吸肌脉痹需呼吸机辅助通气。变异型GBS（包括MSF和PN）和经典型GBS（包括AIDP、AMAN、AMSAN）反映病情严重度的Hughes评分、平均住院日、预后等的差异均无统计学意义。结论 AIPD是深圳地区儿童GBS的主要类型;前驱感染以上呼吸道感染为主。
- 林素芳廖建湘赵霞杨慧魏雪梅
- 关键词：儿童
- 生酮饮食治疗小儿难治性癫痫的疗效和安全性观察
- 廖建湘邓丽娥林素芳李成荣方科伟陈黎李冰黄铁栓胡雁路新国操德智文家伦
- 文献传递
- 首发表现为单侧急性脑水肿及EPC的遗传性癫痫
- ＜正＞病史:患儿,WYY,3月,因"发热伴抽搐1天"于2019.3.4入院。现病史:患儿于入院前1日早晨,无热状态下出现1次抽搐,表现为右手、右脚间断抖动,有咂嘴,眨眼,呼之不应,无口吐泡沫,有呕吐1次,发作共持续2小时...
- 操德智曾琦谭泽世林素芳陈黎廖建湘
- 文献传递
- 生酮饮食治疗结节性硬化症合并难治性癫痫的疗效观察
- 目的生酮饮食对于结节性硬化症合并难治性癫痫患儿控制癫痫的疗效和安全性。方法8例结节性硬化症合并癫痫患儿应用生酮饮食治疗,观察记录患儿在生酮饮食期间的癫痫发作情况,并进行总结。随访半年以上。结果例病人中,年龄最小8个月,最...
- 文家伦林素芳廖建湘赵霞门丽娜黄铁栓
- 生酮饮食治疗对难治性癫痫患儿滤泡辅助性T淋巴细胞的影响被引量：4
- 2015年
- 目的探讨生酮饮食（KD）治疗对难治性癫痫患儿滤泡辅助性T淋巴细胞（TFH）的影响。方法选择2013年7月至2014年1月在深圳市儿童医院住院的难治性癫痫患儿33例，男19例，女14例；平均年龄39．6个月。健康对照组选自深圳市儿童医院同期体检健康同龄儿童17例。研究对象分别于KD治疗前和治疗l周时取血备检。流式细胞术检测外周血TFH、各阶段B淋巴细胞比例，酶联免疫吸附试验（ELISA）检测外周血白细胞介素-21（IL-21）水平，实时荧光定量聚合酶链反应（RT-PCR）检测外周血CD4＊T淋巴细胞过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPAR-1）、B淋巴细胞诱导的成熟蛋白-1（Blimp-1）、B淋巴细胞淋巴瘤6（Bcl6）和IL-21mRNA的表达。结果1．KD治疗后难治性癫痫患儿TFH细胞数量[（3．57±0．58）％]明显下降（P〈0．01），难治性癫痫患儿治疗前TFH细胞数量[（4．934±0．70）％]与健康对照组[（5．03±0．63）％]比较差异无统计学意义（P〉0．05）。2．难治性癫痫患儿KD治疗后TFH细胞转录因子Bcl6表达下降（P〈0．05），抑制因子Blimp-1表达增高（P〈0．05）。3．KD治疗后难治性癫痫患儿血IL-21水平呈下降趋势，CD4＋T淋巴细胞IL-21mRNA表达较治疗前显著下降（8．28×10～4-1．19x10。比1．72×10～4-0．81×10～，t=3．08，P〈0．05）。4．KD治疗前后CD27-IgD＋B淋巴细胞比较差异无统计学意义（P〉0．05），治疗后CD27＋IgD＋B淋巴细胞和CD27-IgD—B淋巴细胞呈下降趋势，但与治疗前比较差异无统计学意义（P〉0．05）；CD27-IgD—B淋巴细胞和cD27-IgD—CD3shigh浆细胞治疗后明显下降（P〈0．05）．5．TFH细胞数量与cD227-IgD—B淋巴细胞和cD227-IgD—CD38high浆细胞数量呈正相关（r=0．785、0．745，P〈0．05）。6．难治性癫痫患儿KD治疗后CD4＋T淋巴细胞PPAR-1mRNA表达显著增高（3．49×10-3±1．10×10。比2．28±10-3±1．30×10-
- 周厚福李成荣廖建湘王国兵林素芳陈黎
- 关键词：生酮饮食过氧化物酶体增殖物激活受体Γ白细胞介素-21
- 新生儿化脓性脑膜炎预后不良危险因素分析被引量：8
- 2015年
- 目的:探讨影响新生儿化脓性脑膜炎预后不良的危险因素。方法:对2011年1月至2014年1月深圳市儿童医院新生儿科诊断为化脓性脑膜炎的73例患儿进行回顾性分析,根据临床预后分为预后良好组与预后不良组,比较两组患儿病史、临床表现、并发症、辅助检查、治疗等。结果:预后良好组50例,预后不良组23例。预后良好组和预后不良组脑脊液蛋白中位数(P50)分别为2 116 mg/L、3 065 mg/L,脑脊液糖P50分别为1.36 mmol/L、1.00 mmol/L,脑脊液乳酸脱氢酶P50分别为70.0 U/L、127.0 U/L,两组比较差异均有统计学意义(P均<0.05);两组抽搐、前囟改变、意识改变、瞳孔改变的例数分别为16例、14例、13例、18例和14例,14例、13例、16例,差异有统计学意义(P均<0.05);两组患儿年龄、住院时间、入院时体质量、入院时间、体温和外周血白细胞、降钙素原、CRP、外周血血红蛋白水平以及代谢性酸中毒、低钠血症、低蛋白血症、血小板减少、黄疸、呼吸道症状、消化道症状、肌张力、原始反射、病原学检测、是否使用激素等例数比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论:影响新生儿化脓性脑膜炎不良预后的危险因素主要是意识水平降低、抽搐、前囟张力高、瞳孔对光反射不灵敏或瞳孔不等大等圆;预后不良的患儿在脑脊液的常规检查及生化检查中异常的更为明显。
- 杨慧魏雪梅林素芳黄惠君付雪梅
- 关键词：新生儿化脓性脑膜炎预后不良
- 传统生酮饮食对难治性癫痫患儿生长发育的影响
- 林素芳廖建湘
- 文献传递
