柳利明
- 作品数：20 被引量：126H指数：5
- 供职机构：昆明医科大学更多>>
- 发文基金：云南省科技厅-昆明医学院应用基础研究联合专项资金项目云南省教育厅自然科学研究基金云南省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 急性复发性胰腺炎23例分析被引量：5
- 2010年
- 常江李旭柳利明
- 关键词：急性复发性胰腺炎急性胰腺炎去除病因慢性胰腺炎胰腺组织生活质量
- 小鼠实验性肝损伤中NO的动态检测及意义被引量：26
- 2003年
- 目的:动态检测一氧化氮(nitric oxide,NO)在急性肝损伤中血清浓度变化,探讨NO在急性肝损伤中的作用。方法:以刀豆蛋白(concanavalin-A,ConA)诱导小鼠急性肝损伤构建实验动物模型,用硝酸还原酶法动态检测了40只正常小鼠(对照组)及40只(实验组)小鼠2h、4h、8h及24h血清中NO的浓度水平,同时测定血中谷丙转氨酶(ALT)变化。结果:实验组2h时点NO浓度显著低于对照组且与ALT呈高度负相关(P<0.05),实验组4h时点NO浓度显著高于对照组且与ALT呈高度正相关(P<0.01)。结论:NO对肝脏有双重作用,即既有保护作用又有损害作用。
- 陈会松柳利明黄华杨晋辉
- 关键词：小鼠NO动态检测一氧化氮急性肝损伤
- 实验性肝硬化中Leptin及其受体的检测与表达意义被引量：1
- 2005年
- 目的观察Leptin在实验性肝硬化大鼠血清水平及其受体在肝脏免疫组化表达和定位情况,探讨Leptin及其受体在实验性肝硬化发生病理机制中的作用。方法采用硫代乙酰胺(thioacetamide,TAA)腹腔注射诱导肝硬化动物模型,同时设立正常对照组;测量大鼠体长、体重、Lee’指数,分别测定血清血脂水平;采用酶联免疫分析法(enzymelinkedimmunosorbantassay,ELISA)检测血清Leptin含量;免疫组化与计算机图像分析技术观察Leptin受体在肝硬化组、正常对照组的表达和定位特点;各组间进行统计学分析。结果肝硬化动物模型复制成功。肝硬化组血清Leptin增高,与对照组比较差异有非常显著性(t=4.338,P<0.01);肝硬化组Leptin受体表达增高,与正常组比较差异有非常显著性(t=8.104,P<0.01);肝硬化组血清Leptin水平与胆固醇(TC)正相关(r=0.918,P<0.05)。肝硬化组血清Leptin水平与Leptin受体灰度值呈负相关(r=0.-0.80,P<0.01)。结论Leptin受体在肝硬化的肝脏中表达异常升高,尤其见于再生的肝细胞及窦内皮细胞等,提示Leptin参与肝纤维化的发生。
- 屈文东柳利明黄华廖俊赵公芳王芳
- 关键词：LEPTINLEPTIN受体肝硬化
- 自身抗体Sp100和LC_1在酒精性肝硬化诊断中的意义被引量：1
- 2010年
- 目的探讨自身抗体Sp100和LC1在酒精性肝硬化诊断中的意义。方法选择酒精性肝硬化患者10例和酒精性肝炎患者7例,采用间接免疫荧光法检测Sp100和LC1阳性率的差别。结果在10例AC患者中,Sp100阳性8例(80%),LC1阳性9例(90%),其中Sp100和LC1均阳性者7例(70%);在7例酒精性肝炎患者,Sp100阳性7例(100%),LC1阳性1例(14.3%,P<0.05),无Sp100和LC1均阳性者。结论自身抗体Sp100和LC1阳性对判断酒精性肝病的种类具有参考价值。
- 常江柳利明
- 关键词：酒精性肝硬化
- 实验性脂肪肝大鼠肠道Cajal间质细胞的研究被引量：3
- 2008年
- 背景:随着社会经济的飞速发展,脂肪肝的发病率呈逐年增高的趋势。目前关于脂肪肝对胃肠动力影响的研究仍较少,尤其是对并发症的影响因素及其相关机制。目的:观察实验性脂肪肝大鼠空肠Cajal间质细胞数量的变化,探讨其与胃肠动力的相关性。方法:35只Sprague-Dawley(SD)大鼠分为脂肪肝模型组和对照组,其中脂肪肝模型组25只,对照组10只。以高脂饲料喂养大鼠制备脂肪肝模型。造模12周后,以蓝色葡聚糖2000灌胃,通过检测大鼠小肠推进率评估肠道动力。免疫组化染色检测空肠c-kit阳性Cajal间质细胞的变化。结果:脂肪肝模型制备成功。与对照组相比,脂肪肝模型组肠道动力显著减弱(P<0.05),空肠c-kit阳性Cajal间质细胞显著减少(P<0.05)。结论:脂肪肝大鼠肠道动力减弱可能与空肠Cajal间质细胞减少有关。
- 路明亮黄华柳利明赵公芳常江李英
- 关键词：脂肪肝胃肠活动CAJAL间质细胞免疫组织化学
- 体外分离培养小鼠胃Cajal间质细胞的实验方法研究被引量：5
- 2010年
- 目的对KM小鼠胃Cajal间质细胞进行体外分离、培养,并对其进行鉴定,摸索高效实用的方法,为进一步探索研究Cajal间质细胞的移植、替代治疗及药物实验提供基础.方法以KM株小鼠胃为组织来源,体外分离、培养ICC,并进行细胞传代,光镜下观察其形态,用荧光标记C-Kit特异性抗体标记细胞,进行免疫组化鉴定.结果细胞稳定贴壁后,形成梭形或三角形突起,3 d后可出现长突起,并可逐渐形成网络连接.结论酶解法分离细胞成功,但纯度低,数量不足;体外培养ICC 24 h后逐渐稳定贴壁,3 d以后可形成网络连接,可稳定培养3周以上;传代后细胞正常形态逐渐发生变化,20 d后可逐渐凋亡.
- 柳利明农晰婷秦榕路明亮黄华
- 关键词：小鼠CAJAL间质细胞
- 实验性脂肪肝中瘦素及其受体的检测与表达意义被引量：5
- 2006年
- 屈文东黄华柳利明赵公芳廖俊王芳
- 关键词：受体表达脂肪肝瘦素动物实验模型脂肪细胞分泌生物学效应
- 胶囊内镜在不明原因腹痛诊断中的应用分析被引量：9
- 2010年
- 目的探讨国产OMOM胶囊内镜对不明原因腹痛的诊断。方法总结分析昆明医学院第二附属医院2007年11月～2009年7月因不明原因疑为小肠疾病而接受国产OMOM胶囊内镜检查的39例患者临床资料。结果胶囊内镜在28例不明原因的腹痛患者中均检出了病变,病变检出率为71.8%,确诊病例为27例,确诊率为69.2%。胶囊内镜的检出率高于胃镜、结肠镜和小肠钡餐及腹部CT检出率,差异有统计学意义。结论国产OMOM胶囊内镜图像清晰,在诊断不明原因的腹痛疾病具有较高的检出率和较高的确诊率,值得临床推广使用。
- 赵公芳柳利明黄华常江路明亮李未华
- 关键词：胶囊内镜
- bFGF及TGF-β_1在实验性肝硬化中的免疫组化研究被引量：38
- 2005年
- 目的 观察碱性成纤维细胞生长因子 (BasicFibroblastGrowthFactor ,bFGF)及转化生长因子 β1 (TransformingGrowthFac tor Beta1,TGF β1 )在实验性肝硬化大鼠不同时期的免疫组化表达和定位情况 ,探讨二者在肝纤维化发生过程的作用及两者相关性。方法 用硫代乙酰胺 (Thioacetamide ,TAA)诱导肝硬化动物模型 ,采用免疫组化、计算机图像分析等技术 ,动态观察bFGF及TGF β1在正常对照组及肝硬化模型组不同时期的表达和定位特点 ,各组间进行统计学比较。结果 bFGF在实验性肝硬化不同发展阶段 ,其表达逐渐增高 ,差异有显著性 (P <0 0 5 )或高度显著性 (P <0 0 1) ,TGF β1 在实验性肝硬化不同发展时期 ,其表达亦逐渐增高差异有显著性 (P <0 0 5 )或高度显著性 (P <0 0 1)。实验组中bFGF及TGF β1 之间的表达可见高度显著性正相关 (r =0 98,P <0 0 0 1)。结论 bFGF在实验性肝硬化发生发展过程中 ,起着重要促进作用 ,TGF β1 同样在实验性肝纤维化发生发展中起着关键作用 ,bFGF及TGF β1 可能存在协同致肝纤维化作用 ,可作为评价肝纤维化严重程度的重要指标之一 ,同时也为今后以bFGF及TGF β1
- 张愚屈文东黄华王芳柳利明李英
- 关键词：TGF-Β1FGF实验性肝硬化免疫组化
- 糖尿病大鼠肠道Cajal间质细胞的实验研究被引量：2
- 2009年
- 用链尿佐菌素建立大鼠糖尿病模型,采用葡聚糖蓝-2000灌胃,作为胃肠内标志物,观察大鼠肠道传输速度,取正常对照组及模型组大鼠空肠标本,免疫组化染色观察空肠C-kit阳性Cajal间质细胞的变化,并用透射电镜观察胃窦Cajal间质细胞的超微结构改变。结果与正常组相比,糖尿病组大鼠小肠动力明显减弱(P<0.01),空肠c-kit阳性Cajal间质细胞减少(P<0.01),采用透射电镜观察显示Cajal间质细胞与其他细胞间的缝隙连接减少、结构破坏;细胞器数量明显减少,线粒体肿胀、空泡样变。结论Cajal间质细胞数量减少及超微结构变化与糖尿病肠道动力障碍有一定相关性。
- 柳利明秦榕黄华农晰婷赵公芳李英
- 关键词：糖尿病CAJAL间质细胞
