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梁建华

作品数:6 被引量:13H指数:1
供职机构:华南师范大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家大学生创新性实验计划项目国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇生物学
  • 3篇农业科学

主题

  • 5篇花生
  • 3篇启动子
  • 3篇胁迫
  • 3篇克隆
  • 3篇基因
  • 3篇基因启动子
  • 2篇拟南芥
  • 1篇幼苗
  • 1篇渗透胁迫
  • 1篇水分
  • 1篇水分胁迫
  • 1篇拟南芥幼苗
  • 1篇启动子克隆
  • 1篇转基因
  • 1篇转基因拟南芥
  • 1篇活性
  • 1篇活性分析
  • 1篇基因拟南芥
  • 1篇基因启动子克...
  • 1篇功能分析

机构

  • 6篇华南师范大学
  • 1篇广东省农业科...
  • 1篇仲恺农业工程...
  • 1篇学研究院

作者

  • 6篇梁建华
  • 4篇李玲
  • 1篇万小荣
  • 1篇余土元
  • 1篇刘帅
  • 1篇胡博
  • 1篇苏良辰
  • 1篇陈雄
  • 1篇杨丽霞
  • 1篇莫爱琼
  • 1篇覃铭
  • 1篇郑奕雄
  • 1篇刘旭
  • 1篇洪岚
  • 1篇郭栋梁
  • 1篇姚瑶
  • 1篇陈垚

传媒

  • 1篇核农学报
  • 1篇亚热带植物科...
  • 1篇植物生理学报
  • 1篇2007年全...
  • 1篇第六届中国植...

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2007
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
花生AhNCED1在干旱胁迫中的功能研究
9-顺式环氧类胡萝卜素双加氧酶(NCED)是调节ABA生物合成的关键限速酶,过量表达NCED基因能够提高转基因植物对胁迫条件的抗性。我们从花生耐旱品种(粤油7)中克隆了AhNCED1基因,转化旱敏花生品种(汕优523)和...
胡博刘旭洪岚苏良辰姚瑶梁建华覃铭李玲
花生AhNCED1基因启动子的克隆及初步分析
<正>课题组在前期研究中,从耐旱花生品种“粤油7号”的叶片中克隆了 NCED 基因(命名为 AhNCED1),发现其表达受干旱胁迫诱导,抗旱花生品种高表达 AhNCED1基因。本文利用双链接头介导的基因组 DNA 步行法...
梁建华杨丽霞李玲
关键词:花生启动子
文献传递
2-吗啉乙磺酸(MES)对拟南芥幼苗生长的影响被引量:1
2009年
本实验研究0.05%MES对野生型拟南芥生长的影响。结果表明,含有MES的培养基pH变化较小,其培养10d的拟南芥幼苗干重、鲜重、叶绿素含量和含水量均高于对照组,而叶片PAL和POD活性却低于对照组,说明MES通过影响培养基的pH变化促进拟南芥生长。
陈雄梁建华陈垚
关键词:拟南芥
花生AhNCED1基因启动子的克隆与功能分析
干旱是影响植物生长发育的主要逆境因子,能诱导许多参与逆境响应和耐受基因的表达。花生(Arachis hypogaea L.)是我国重要的油料和经济作物,降雨量少或季节性干旱仍是花生产量和品质的主要制约因素之一。因此,克隆...
梁建华
关键词:花生启动子水分胁迫
文献传递
粤油7号花生AhNCED1基因启动子克隆及其活性分析被引量:12
2011年
AhNCED1是干旱胁迫下花生中调控脱落酸(abscisic acid,ABA)生物合成的关键基因。本文采用基于PCR的基因组DNA步移法,从抗旱性强的粤油7号花生中克隆AhNCED1基因起始密码子ATG上游2392bp启动子序列,构建该启动子驱动报告基因GUS的植物双元表达载体pAhNCED1p∷GUS,转化野生型拟南芥获得AhNCED1p∷GUS转基因植株。通过GUS染色及其酶活性测定分析AhNCED1p∷GUS转基因拟南芥中AhNCED1p启动子的活性。结果表明,AhNCED1p∷GUS转基因拟南芥叶片中AhNCED1p启动子活性最强,脱水胁迫显著增强7 d龄转基因拟南芥幼苗叶片中AhNCED1p启动子活性。300mmol·L-1山梨醇胁迫或100μmol L-1外源ABA处理3 h明显增强25d龄AhNCED1p∷GUS转基因拟南芥中AhNCED1p启动子活性。结果说明,粤油7号花生AhNCED1基因启动子受渗透胁迫和ABA诱导,与生物信息学预测AhNCED1基因启动子序列中存在逆境胁迫和ABA响应元件的结果相一致。
万小荣莫爱琼刘帅梁建华李玲余土元郑奕雄
关键词:启动子克隆转基因拟南芥渗透胁迫
AhCYCB1基因的克隆和在ABA抑制花生侧根发生过程中的表达
2011年
根据水稻、拟南芥和玉米等植株的CYCB基因序列设计引物,以花生根系成熟区总RNA逆转录得到的cDNA为模板,用PCR扩增克隆花生CYCB1基因片段,命名为AhCYCB1(GenBank登录号为GQ868755)。该基因编码的蛋白具有CYCB1蛋白序列的特征区,与拟南芥的AtCYCB1蛋白聚类关系最近。半定量RT-PCR分析表明,ABA处理后,侧根起始部位的AhCY-CB1基因表达水平降低,ABA合成抑制剂萘普生(naproxen)处理使AhCYCB1基因表达水平明显上调。推测ABA抑制侧根发生与其降低侧根发生部位由G2期进入M期的细胞数目有关。
郭栋梁乔燕春梁建华李玲
关键词:花生
共1页<1>
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