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梁春敏

作品数：35 被引量：216H指数：7
供职机构：复旦大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家教育部博士点基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 29篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 34篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 22篇细胞
  • 10篇树突
  • 10篇树突状
  • 9篇树突状细胞
  • 8篇免疫
  • 8篇肝细胞
  • 7篇小鼠
  • 7篇淋巴
  • 6篇趋化
  • 6篇趋化因子
  • 6篇基因
  • 5篇肿瘤
  • 5篇骨髓
  • 5篇SLC
  • 4篇血清
  • 4篇血清药理
  • 4篇血清药理学
  • 4篇药理
  • 4篇药理学
  • 4篇玉屏风

机构

  • 22篇复旦大学
  • 15篇复旦大学上海...
  • 5篇皖南医学院
  • 3篇广西医科大学
  • 3篇郑州大学第一...
  • 2篇中国人民解放...
  • 1篇安徽医科大学
  • 1篇上海市第一人...
  • 1篇汕头大学
  • 1篇上海市胸科医...
  • 1篇解放军第四五...
  • 1篇广西卫生职业...

作者

  • 35篇梁春敏
  • 12篇叶胜龙
  • 10篇钟翠平
  • 8篇孙瑞霞
  • 6篇宋丽杰
  • 6篇王凯峰
  • 6篇汤钊猷
  • 5篇赵燕
  • 5篇翁永强
  • 5篇张新华
  • 4篇周爽
  • 4篇顾云娣
  • 4篇周播江
  • 4篇秦杰
  • 3篇吴敏毓
  • 3篇罗国容
  • 3篇李日伦
  • 3篇李树平
  • 3篇刘银坤
  • 3篇冯晓源

传媒

  • 6篇中华肝脏病杂...
  • 3篇解剖学杂志
  • 2篇世界华人消化...
  • 2篇中国免疫学杂...
  • 1篇中国医学计算...
  • 1篇国外医学（免...
  • 1篇解剖学报
  • 1篇山东医药
  • 1篇基层中药杂志
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇上海免疫学杂...
  • 1篇营养学报
  • 1篇贵阳医学院学...
  • 1篇中国医学影像...
  • 1篇解剖科学进展
  • 1篇皖南医学院学...
  • 1篇中国组织化学...
  • 1篇现代免疫学
  • 1篇中华肿瘤防治...
  • 1篇功能与分子医...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 4篇2008
  • 4篇2007
  • 3篇2006
  • 4篇2005
  • 5篇2004
  • 3篇2003
  • 2篇2001
共 35 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
阿尔茨海默病磁共振探针前体BSA-(Gd-DTPA)n-CR的合成、表征及初步评价
2012年
目的合成阿尔茨海默病(AD)的磁共振探针前体BSA(-Gd-DTPA)n-CR,初步评价其体外弛豫性能及对APP/PS1转基因小鼠脑组织切片内Aβ斑块的靶向性能。方法按文献方法合成并纯化好适量的BSA-(Gd-DTPA)n备用。刚果红与BSA-(Gd-DTPA)n比例为1:40,在pH4.1的Britton-Robinson缓冲体系反应生成BSA-(Gd-DTPA)n-CR,生成产物用LH20凝胶柱分离。BSA-(Gd-DTPA)n-CR通过近红外探针KODAK X-SIGHT670标记,尾静脉给药后于不同时间点进行活体近红外荧光成像,初步评价药物在正常小鼠体内的生物学分布及代谢状况;动态扫描结束后,心脏生理盐水灌流后取心、肝、脾、肺、肾和脑等器官进行离体近红外荧光成像,对药物的血脑屏障通透性进行定性评价。正常小鼠BSA-(Gd-DTPA)n-CR增强MRI成像评价前体药物代谢及体内分布。探针前体与APP/PS1转基因小鼠脑组织切片体外染色证实其Aβ斑块的靶向性能,并与Aβ斑块的免疫组化结果对比,探讨其靶向灵敏性及特异性。结果 32℃条件下0.5T磁场环境中BSA-(Gd-DTPA)n-CR在纯水中的弛豫率为6.26mmol/L-1s-1,是小分子Gd-DTPA的2倍还多(2.87mmol/L-1s-1)。成功合成了新型的探针前体BSA-(Gd-DTPA)n-CR,其体外T1弛豫性能较Gd-DTPA有明显提高。与抗Aβ蛋白特异性免疫组化染色对比提示,该探针前体具有Aβ蛋白靶向性。近红外荧光成像结果显示,该前体尚不能通过血脑屏障。结论本研究成功合成了AD探针前体BSA-(Gd-DTPA)n-CR,该配合物具备长循环特性,且具备Aβ蛋白特异性靶向性,但尚不能通过血脑屏障;其上具备的多个可供修饰的氨基,可进一步修饰使其成为一个完整的探针分子,因此BSA-(Gd-DTPA)n-CR是一种很有潜力的探针前体。
李树平何慧瑾邱龙华王飞梁春敏冯晓源佘振珏
关键词：阿尔茨海默病刚果红
高效表达CHO细胞系的建立和开发
钟翠平房建民姜德胜张滨吴文庆梁春敏秦杰周爽
该研究的目标是建立能稳定高效表达人源化抗KDR单抗的CHO细胞系，即应用中国仓鼠卵巢细胞(CHO)和专用于CHO细胞基因表达的质粒通过基因扩增的方法获得高表达细胞株，使之能高效表达具有广谱抗肿瘤效果的人源化KDR单克隆抗...
关键词：
关键词：CHO细胞系
不同学生群体对组织学与胚胎学多媒体教学的反馈被引量：5
2003年
利用多媒体技术编制各学科教学计算机辅助教学系列课件,能充分创造出一个有声有色、图文并茂、生动逼真的教学环境,为教师教学的顺利实施提供形象的表达工具.
梁春敏刘坤张新华贺其志
关键词：组织学胚胎学多媒体教学教学方法
SLC基因修饰树突状细胞及不同免疫方式抗肿瘤作用探讨被引量：4
2006年
目的:应用次级淋巴组织趋化因子(SLC)成熟肽基因/重组腺相关病毒(rAAVSLC)转染树突状细胞(DC),探讨一种基因修饰DC的新方法及其抗肿瘤的生物学活性。方法:体外构建rAAVSLC,按MOI为10、50、100与腺病毒(Ad2)协同转染小鼠骨髓来源成熟和未成熟DC,GFP作为成功转染的示踪蛋白。RTPCR在mRNA水平、ELISA在蛋白水平检测SLC表达,Transwell检测转染DC的培养上清对T细胞的趋化作用。瘤苗的在体效应通过C57BL/6J小鼠肿瘤模型验证。皮下接种Hepal6肿瘤细胞后成瘤小鼠分成3组:①生理盐水对照组,瘤内或足垫注射NS;②单纯DC对照组,瘤内或足垫注射未修饰DC;③SLC基因修饰DC组,瘤内或足垫注射SLC基因修饰的DC。每隔7天注射1次,观察各组小鼠肿瘤的生长情况。4周后分离瘤体,用荧光免疫组化检测瘤体内CD4+T细胞、CD8+T细胞浸润情况。结果:rAAVSLC在MOI为100时能成功转染DC,未成熟DC的转染效率显著高于成熟DC,并产生对T细胞有明显趋化生物学活性的SLC。动物实验表明,瘤内注射SLC修饰后DC,肿瘤大小与对照组有明显差异,免疫组化显示瘤体内有较多的CD4+T细胞、CD8+T细胞浸润。足垫注射SLC修饰的DC与对照组相比,抗肿瘤作用无显著差异。结论:rAAVSLC在Ad2的辅助下能有效转染未成熟DC并能表达具有趋化生物学活性的SLC。SLC基因修饰的树突状细胞瘤内注射以其对CD4+T细胞、CD8+T细胞的吸引作用而发挥了明显的抗肿瘤作用,同时也进一步证实用树突状细胞进行肿瘤生物免疫治疗时,不同免疫方式对疗效有明显影响。
梁春敏钟翠平郑宁刘彬彬孙瑞霞吴欣刘银坤叶胜龙
关键词：重组腺相关病毒骨髓来源树突状细胞次级淋巴组织趋化因子
TGFβ1基因转染对大鼠树突状细胞分子表型和细胞因子分泌的影响被引量：1
2006年
目的:研究转化生长因子β1(TGFβ1)基因转染大鼠树突状细胞(DC)表面分子表达以及细胞因子分泌的影响。方法:构建TGFβ1重组真核表达质粒TGFβ1-pcDNA3,以脂质体Am ine介导转染大鼠骨髓DC,经过W estern b lot、RT-PCR、免疫细胞化学以及免疫荧光染色检测转染效率,应用FACS和免疫细胞化学等方法检测TGFβ1-DC分子表型以及细胞因子分泌的变化。结果:结果显示TGFβ1基因转染后可得到一定数量稳定的TGFβ1-DC,并获得有效TGFβ1的mRNA和蛋白表达。并发现TGFβ1-DC表面RT1B、B7-2、ICAM-1和OX62等分子表达均明显低于对照组,TGFβ1-DC分泌的Th2型细胞因子TGFβ1和IL-10的表达明显高于反义TGFβ1转染对照组,而Th1型细胞因子IL-12的合成则受到一定程度的下调。结论:TGFβ1基因转染可调节大鼠骨髓DC分子表型和细胞因子的分泌,增强DC的免疫耐受性,在器官移植治疗中有应用前景。
张新华张锦堃梁春敏周播江顾云娣钟翠平
关键词：TGFΒ1基因树突状细胞
肝再生大鼠血清诱导骨髓干细胞向肝细胞分化的实验研究被引量：41
2004年
目的 观察肝大部切除大鼠再生血清和肝细胞生长因子(HGF)诱导骨髓干细胞向肝实质细胞分化的作用;探讨骨髓干细胞向肝细胞分化和增殖的体外培养条件和方法,为患者应用自身骨髓细胞修复损伤肝脏提供实验依据。 方法 制作肝大部切除大鼠肝再生动物模型,收集术后24 h血清;分别应用鼠肝再生血清和HGF对大鼠骨髓细胞进行定向诱导分化培养;以免疫组化、RT-PCR和western blot等方法对分化不同阶段细胞进行检测。将分化细胞经尾静脉输入同系大鼠,观察输注细胞在肝、脾内的生长情况。 结果 活体移植分化细胞能定向迁移至肝和脾体外及体内分化细胞在mRNA水平和蛋白质水平均表达白蛋白,并在一定时期内表达甲胎蛋白。 结论 大鼠骨髓干细胞在肝大部切除再生血清或HGF的诱导下能横向分化为肝实质样细胞。
周播江钟翠平顾云娣张新华梁春敏吴超群
关键词：骨髓干细胞肝再生肝大部切除分化细胞横向分化
玉屏风散对小鼠免疫调节作用的血清药理学研究被引量：85
2003年
应用中药血清药理学方法 ,观察玉屏风散对小鼠免疫功能的影响。 9组小鼠按 0 1ml/10g体重用玉屏风散水煎液灌胃 ,剂量相当于 4 8 0g饮片 /kg体重 ,于给药后 15min、 30min、 1h、 1 5h、 2h、 2 5h、 3h、 4h分别在无菌条件下取血 ,分离血清进行NK细胞杀伤活性、脾脏T细胞增殖活性和分泌IL 2活性等免疫功能检测。结果 :(1) 30min～ 2h时相的试验血清均能促进小鼠脾淋巴细胞增殖 (P <0 0 1或P <0 0 5 ) ,1h时相血清作用最强 ,在时效关系曲线上表现为峰值 ;(2 ) 30min～ 2h时相的试验血清对小鼠IL 2的产生有促进作用 (P <0 0 1或P <0 0 5 ) ,1h时相血清作用最强 ,2h时相试验血清作用次之 ;(3)本实验发现只有 1h时相的试验血清可增强NK细胞的活性 ,其余时相的血清作用不明显。经时 效关系研究表明 ,玉屏风散灌胃后 30min～ 2h不同时相的试验血清具有免疫增强作用。
梁春敏王贤喜董群吴敏毓
关键词：中药血清药理学玉屏风散免疫调节时-效关系
玉屏风散对小鼠腹腔巨噬细胞活化作用的血清药理学研究被引量：21
2001年
目的 :应用中药血清药理学方法 ,观察玉屏风散对小鼠腹腔巨噬细胞活化功能的影响。方法 :9组小鼠按 0 .1ml/ 10 g体重用玉屏风散水煎液灌胃 ,剂量相当于 4 8.0 g饮片 / kg体重 ,于给药后 15 min、30 min、1h、1.5 h、2 h、2 .5 h、3h、4 h分别在无菌条件下取血 ,分离血清进行腹腔巨噬细胞活化作用检测。另设蒸馏水灌胃后的空白血清作对照组。结果 :30 min～ 90 min含药血清对小鼠腹腔巨噬细胞均具有活化作用 (P<0 .0 1)。结论
伍雪芳梁春敏
关键词：血清药理学玉屏风散时效关系腹腔巨噬细胞
次级淋巴趋化因子(SLC/CCL21)基因与肿瘤裂解产物构建树突状前列腺癌瘤苗的抗肿瘤免疫作用研究被引量：1
2007年
目的探讨转染次级淋巴趋化因子基因的树突细胞(DC)瘤苗在小鼠前列腺癌中的抗肿瘤效应。方法通过脂质体法将次级淋巴趋化因子基因转染至小鼠骨髓来源的树突状细胞,构建 DC 瘤苗;逆转录-聚合酶链反应检测 SLC;种瘤24 d 后 SLC 组的瘤体平均体积为(1430±86)mm^3,45 d 后仍有50%的荷瘤小鼠存活,与其他两组比较差异有统计学意义(P<0.05);免疫组织化学荧光染色可见 SLD 组中 CD4^+、CD8^+T 细胞和 CD11^+DC 的浸润率分别为(15.24±0.67)%、(11.02±0.73)%和(14.50±0.51)%,与 DC 组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论转染SLC 的 DC 瘤苗能有效诱导抗肿瘤的免疫效应,其免疫效应是通过趋化大量 CD4^+、CD8^+T 细胞及CD11^+DC 至肿瘤部位而发挥作用。
张琦鲁军梁春敏夏术阶钟翠平王大伟
关键词：前列腺癌
以SLC/CCR7为轴介导消化系统肿瘤的生物学治疗
梁春敏孙益红秦杰叶胜龙钟翠平
免疫治疗是近年来肿瘤治疗的一个突破点，以PD-1，CTLA-4免疫调节点阻断抗体和嵌合抗原受体修饰为代表的免疫治疗已经对中晚期肿瘤患者显示了疗效，并且被Science杂志评为2013年度十大科技突破之首。免疫治疗的根本着...
关键词：
关键词：消化系统肿瘤生物学治疗免疫治疗
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