母锡金
- 作品数：24 被引量：275H指数：11
- 供职机构：中国科学院植物研究所更多>>
- 发文基金：中国科学院院长基金国家自然科学基金中国科学院知识创新工程更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 多胚水稻ApⅢ受精前后反足细胞空间分布的变化被引量：4
- 2003年
- 应用显微技术对多胚水稻(Oryza sativa L.)ApⅢ开花前后的幼嫩颖果进行了观察.结果表明:在胚囊分化和发育过程中,反足细胞的数目和分布呈现出多样性,即在胚囊形成的早期,3个反足细胞位于合点端,在成熟胚囊中,绝大多数的反足细胞增殖形成由4至20多个细胞组成的1或多个细胞团,其位置也转移到胚囊的中上部一侧;少数的出现在珠孔端与卵器相邻,或镶嵌在卵器细胞之间;极少数细胞团从胚囊中部向珠孔或合点端延伸.在多胚水稻ApⅢ中观察到当反足细胞与卵器相邻或镶嵌在卵器细胞之间时,伴随着一些卵器或者幼胚(在形成了胚的胚囊中)解体的现象.此外,对多胚水稻反足细胞的功能进行了讨论.
- 袁良琛陈永喆母锡金林金星
- 关键词：多胚水稻卵器胚囊受精
- 被子植物的无融合生殖和它的应用前景被引量：46
- 2001年
- 无融合生殖是植物以无性繁殖产生种子的一种生殖方式。被子植物的无融合生殖以其发生的细胞学机制分为 :未减数配子体无融合生殖 ;减数配子体无融合生殖和珠心胚结构 (或孢子体无融合生殖 )三种不同的基本类型。体细胞无孢子生殖 ,二倍体孢子生殖和珠心胚结构是被子植物常见的无融合生殖类型。这三种常见类型发生的细胞学机制和遗传特性有可能用于作物育种 ,固定杂种优势 ,因此引起了国内外植物学家和育种学家的重视。从 18世纪到现在 ,在揭示无融合生殖的细胞学机制 ,遗传特性和应用上的研究已有大量积累。近年来 ,应用分子生物学技术研究无融合生殖的细胞学过程和遗传基础也有零星报道。本文介绍 :1、无融合生殖 ;2、无融合生殖类型及其研究现状 ;3、无融合生殖的细胞学机制 ;4、无融合生殖的遗传学基础 ;5、控制无融合生殖基因转移和分子生物学研究 ;6。
- 母锡金蔡雪孙德兰时光春朱至清
- 关键词：无融合生殖生殖生物学被子植物细胞学机制遗传学基础基因转移
- CPPU对猕猴桃果实生长的作用被引量：7
- 1996年
- ＣＰＰＵ对猕猴桃果实生长的作用郑波安和祥蔡达荣母锡金（中国科学院植物研究所，北京１０００９３）ＴＨＥＥＦＦＥＣＴＳＯＦＣＰＰＵＯＮＴＨＥＦＲＵＩＴＧＲＯＷＴＨＯＦＡＣＴＩＮＩＤＩＡＺｈｅｎｇＢｏＡｎＨｅ－ｘｉａｎｇＣａｉＤａ－ｒｏｎｇＭｕＸｉ－ｋｉ...
- 郑波安和祥蔡达荣母锡金
- 关键词：猕猴桃果实
- 猕猴桃种间杂交的新种质被引量：21
- 1995年
- 美味猕猴桃２６号（ＡｃｔｉｎｉｄｉａｄｅｌｉｃｉｏｓａＮｏ．２６）与软枣猕猴桃（Ａｃｔｉｎｉｄｉａａｒｇｕｔａ）种间杂交，多数杂种Ｆ１表现为中间类型偏父本，少数偏母本，由中间类型杂种雌株中选出果大、绿皮、无毛的株系。经染色体鉴定、过氧化物酶同功酶分析和杂种实生苗及其形态特征的观察，确认此种间杂种为猕猴桃属的新种质。
- 安和祥蔡达荣母锡金郑波沈金光
- 关键词：猕猴桃种间杂交新种质
- 水稻84-15的细胞胚胎学研究——兼论无融合生殖问题被引量：14
- 1996年
- 对1390个水稻84-15子房系统的细胞胚胎学研究表明,84-15约97.3％的子房内,大孢子发生及其胚囊的发育过程与普通水稻品种相似,大孢子母细胞减数分裂形成大孢子四分体,绝大多数四分体成线型排列,少数成T型排列。珠孔端的3个大孢子消失,合点端的一个为具功能的大孢子,经3次有丝分裂发育为典型的八核蓼型胚囊。在受精、胚及胚乳的发育过程中未见异常现象;约2.7％的子房内有珠心细胞、胚囊及幼胚败育等细胞退化现象发生,在细胞退化前后,未见任何珠心细胞分化形成无融合生殖原始细胞。故据我们的试验结果表明,水稻84-15不是任何类型的无融合生殖材料。
- 时光春倪丕冲宋家祥母锡金梁铁兵
- 关键词：无融合生殖水稻
- 植物胚乳的组织培养研究
- 桂耀林母锡金刘淑琼顾淑荣徐廷玉王伏
- 该项成果是从１９７６年开始研究的。十几年来对胚乳细胞的全能性、再生条件、倍性变化等进行了大量的研究，对九种植物的胚乳进行了培养，成功地建立了七种植物的胚乳培养再生系统，同时猕猴桃、枸杞等胚乳植株已大面积开花结果。提出可以...
- 关键词：
- 关键词：猕猴桃细胞学胚胎学多倍体植物激素胚乳培养
- 多胚水稻ApⅢ的胚胎发生:受精前后卵器的结构和组织化学研究(英文)被引量：2
- 2002年
- 对高频率多胚水稻 (OryzasativaL .)ApⅢ受精前后卵器的细胞结构和组织化学变化进行了观察 ,并同已报道的正常水稻和多胚水稻大至相同发育时期的卵器进行了比较 ,结果表明 :ApⅢ的 2 932个幼嫩子房中 ,每个子房只有一个胚囊。没有看到含有一对胚囊和每个胚囊里有一套卵器的现象。除解体的和含胚的胚囊外 ,16 5 5个胚囊中 ,含 1个卵细胞和 2个助细胞组成的正常卵器为 16 4 3个 (99.2 7% ) ,含 2个卵细胞和 2个助细胞的 4细胞卵器为 12个 (0 .73% )。没有观察到大量 4细胞卵器、5细胞卵器 (即由 3个卵细胞和 2个助细胞组成 )和卵状细胞 ,以及其他 4卵、5卵卵器的变异类型。卵细胞位于对着子房壁维管束一侧。细胞质含丰富的蛋白质和多糖颗粒 ;细胞核位于细胞中下部 ,少有偏远轴端的 ,直到合子分裂前由蛋白质物质和多糖颗粒聚成的环所包裹。成熟胚囊中常见2个助细胞。助细胞位于珠孔端靠子房壁维管束一侧 ,多数为长颈烧瓶状 ,少有长形和星月形的。其珠孔端壁内侧丝状器发达 ,细胞质的结构 ,蛋白质物质和多糖颗粒的积累、分布及消长 ,细胞核的大小、组织化学反应和周围物质的动态与卵细胞的相同。此外 ,ApⅢ的 2个助细胞存留时间较长。当花粉管进入助细胞的早期 ,助细胞的丝状器和帽颈端被花粉管损伤 。
- 母锡金朱至清蔡雪孙德兰林金星
- 关键词：多胚水稻胚胎发生受精前后卵器无配子生殖
- 猕猴桃属美味猕猴桃和毛花猕猴桃种间杂交的胚胎学和胚援救被引量：32
- 1990年
- 本文报道美味猕猴桃(Actintdia delictosa cv.Hayward)(6x)和毛花猕猴桃(A.eria-ntha)(2x)杂交当代种子的胚胎学分析和胚援救的结果:1.根据杂交种子外部形态和胚胎发育程度,区分为正常的和败育的两类,其比率接近1:1。正常种子的胚发育分化正常,且含有适量胚乳。败育种子中,除少数不含胚和胚乳外,绝大多数种子的胚发育终止于球形、心形和早子叶阶段,胚体畸形。胚乳处于消失或完全解体。2.在被试8组培养基中,最适合胚萌发和生长的是:MS+IAA0.5ppm+GA_30.5ppm,MS+2ip2ppm+IAA0.5ppm+GA_30.5ppm和 MS+2ip2ppm+GA_30.5ppm。适于实生苗生长的培养基为 MS+GA_30.5ppm 和 MS 培养基。在 MS+BAP2ppm 和 MS+IAA0.5ppm+GA_30.5ppm 培养基上,一些正常种子和少数不正常种子胚的下胚轴直接形成了许多不定芽,从而诱导产生了更多的杂种植株。但是在MS十BAP2ppm+GA_30.5ppm,MS+BAP2ppm+IAA0.5ppm 和 MS+2ip2ppm+GA_30.5ppm培养基上,虽然胚产生了愈伤组织,但都未分化出器官。杂种实生苗根尖细胞近半数的含有近4倍性染色体数(4x=116),约半数为其他倍性。
- 母锡金王文玲蔡达荣安和祥
- 关键词：猕猴桃属种间杂交胚胎学
- 白头翁绒毡层和周绒毡层膜的发育和组织化学研究被引量：7
- 1988年
- 白头翁绒毡层为分泌型。发育过程分为:发生一分化,生长-合成和分泌-解体3个阶段。第1阶段,绒毡层细胞的形态结构和组织化学特征同造孢组织和花粉母细胞的大体一致,所不同的是大量积累淀粉和形成少量原乌氏体。第2阶段为重要的合成时期;细胞体积膨大,具多倍体双核或畸形核,蛋白质大量合成,淀粉水解;原乌氏体和孢粉素荧光物质大量累积。第3阶段为分泌最活跃时期,裸细胞在执行分泌功能上起着重要作用。原乌氏体,荧光物质,碳水化合物,或许包括分解胼胝质壁和纤维素壁酶等成分均在裸细胞阶段排出。周绒毡层膜、乌氏体和花粉外壁均属于孢粉素性质的结构。根据周绒毡层膜的外切向位置和结构,初步结论:它可能是绒毡层细胞质膜向着药壁中层一面的残存部分,而膜内表面上的孢粉素纹理则是后来添加的。乌氏体的基本形态为短颈烧瓶状,单个或2—5个组成复合结构。本文对绒毡层、绒毡层膜和乌氏体的功能,及孢粉素的转运和聚合等问题进行了讨论。
- 母锡金王伏雄王文玲
- 关键词：发育组织化学白头翁绒毡层花药
- 全文增补中
- 固氮菌Klebsiella oxytoca SA_2在水稻根内定殖并表达固氮酶被引量：14
- 1999年
- 利用内生固氮菌在植物体内固氮有可能开辟一条非豆科作物直接利用生物固氮的捷径。Klebsiella oxytoca SA_2是一株从生长在流沙地的先锋植物——沙竹(Psam-mochloa mongolica)内分离到的固氮菌。水稻幼苗接种SA_2限菌培养,免疫金银染色根和茎的石蜡切片确证了SA_2的内生特性。SA_2可以从水稻侧根发生时产生的裂隙和根表皮细胞胞间入侵,通过皮层细胞间隙向内和纵向迁移。SA_2可以进入根中柱,在导管内定殖。定殖在水稻根基皮层细胞间隙、木质部导管和茎基导管内的SA_2表达了固氮酶,表明植物体内有适合内生固氮菌固氮的微环境。研究还发现水稻和玉米根的内皮层细胞在SA_2侵入后解体,可能表现为严格的局部超敏反应。
- 安千里匡柏健母锡金李久蒂
- 关键词：内生固氮菌水稻根系固氮酶
