毛振民
- 作品数：101 被引量：141H指数：7
- 供职机构：上海交通大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项上海市科学技术委员会科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程自动化与计算机技术更多>>
- 3－位手性羟基被保护的3，4－二羟基丁酸酯及其制备方法
- 一种医药技术领域的3－位手性羟基被保护的3，4－二羟基丁酸酯，结构是（Ⅳ），R表示C<Sub>1</Sub>－C<Sub>5</Sub>直链或有支链的烷基、被芳香基取代的C<Sub>1</Sub>－C<Sub>5</Su...
- 毛振民刘兰芳
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- 包含酯基部分带羧基基团的丙烯酸酯的组合物
- 本发明涉及一种包含酯基部分带羧基基团的丙烯酸酯的组合物，该组合物包括：(A)一种丙烯酸酯的酯基部分带有羧基基团；(B)一种丙烯酸酯或丙烯酰胺单体；(C)一种光引发剂，占组合物质量的0.1%～15%；组合物中单体A、B的比...
- 毛振民詹晓平
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- HPLC法测定盐酸美克洛嗪原料及片剂的含量和有关物质被引量：3
- 2008年
- 目的：建立测定盐酸美克洛嗪原料及片剂的含量和有关物质的高效液相色谱法。方法：采用以十八烷基硅烷化学键合硅胶为填充剂的色谱柱，流动相为甲醇-磷酸盐缓冲溶液pH7．0（88：12），检测波长为230nm。结果：线性浓度范围0．6—1．4g·L^-1（r=0．9997），RSD％为0．15％。结论：用同一高效液相色谱法来测定盐酸美克洛嗪原料及片剂的含量和有关物质，经方法学验证，此方法简便、灵敏、准确。
- 隆艳文彬毛振民
- 关键词：高效液相色谱法
- 用于抗肿瘤的药物
- 本发明公开了一类医药化工技术领域的用于抗肿瘤的药物，即2－取代－3－羟基－2，3－二氢－异吲哚－1－酮(I)，6－取代－5－羟基－5，6－二氢吡咯并[3，4－b]吡啶－7－酮(II)，6－取代－5，6－二氢吡咯并[3，4...
- 毛振民刘增路范柏林唐玫
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- 3-氟或3-氨基-6-取代-5,6-二氢吡咯[3,4-b]吡啶-7-酮的合成及其初步抗肿瘤活性被引量：1
- 2017年
- 以沙利度胺为先导化合物,对其结构进行改造。以3-甲基-2-氰基吡啶为起始原料,经一系列反应合成得到3-氟-6-取代-5,6-二氢吡咯[3,4-b]吡啶-7-酮(12a^12g)和3-氨基-6-取代-5,6-二氢吡咯[3,4-b]吡啶-7-酮(16a^16g)2个系列共计14个新型沙利度胺类似物,结构经1H NMR与高分辨质谱表征确证。并选取MCF-7、A549、HCT-116、MG-63和HUVEC这5种细胞,采用MTT法对目标化合物的抗肿瘤活性进行初筛。结果表明,3-氨基取代的系列化合物活性总体优于3-氟取代系列,且16a、16b和16f对MCF-7细胞表现出高选择性,其中16a活性最好,其IC_(50)值为34μmol/L。
- 王帅周恒赵凯詹晓平毛振民
- 关键词：抗肿瘤活性
- 3，4-二取代吡咯化合物及其制备方法和应用
- 一种3，4-二取代吡咯化合物，该化合物具有如下通式所示的结构：<Image file="DDA0000516420500000011.GIF" he="18" imgContent="undefined" imgForm...
- 毛振民兰岚覃维曦詹晓平刘增路隆艳
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- 作用于InhA的吡咯类抗结核病药物对接模型的构建
- 2012年
- 目的:通过对接研究,初步建立作用于InhA的吡咯类抗结核病药物的筛选模型。方法:采用Gold 3.01分子对接软件,评估已报道的吡咯类化合物衍生物的活性,并使用Fitness打分函数评价分子对接结果。结果:初步建立了分子对接与药物活性的药物筛选模型,建立的模型的r2为0.829,对测试集化合物的活性预测结果与实验数据相关性很好,表明模型预测能力较强,并分析出S构型药物分子具有更好的活性。结论:Gold对接所建立的模型的预测能力比较强,可以用于同类化合物的药物筛选,为新的抗耐药结核分枝杆菌的药物筛选提供了思路。
- 周珊珊詹晓平毛振民
- 关键词：吡咯INHA分子对接抗结核病
- 促进药物经皮吸收的物理学方法研究进展被引量：6
- 2007年
- 总结了近年来促进药物经皮吸收的几种物理方法,如离子导入、电致孔、超声导入、微针穿刺、热穿孔、激光技术和电极扫描系统的作用机制、影响因素以及目前的研究成果。
- 詹晓平陈思静王钰文唐国春毛振民
- 关键词：经皮给药系统物理方法
- 关于泛影酸质量优化和工艺改进的技术
- 毛振民刘增路詹晓平隆艳吴庆安
- 该项目属于医药、化工领域。泛影酸是医学上广泛使用的造影剂，其国际市场年需求量达到两千吨左右，而中国年产量仅一百吨左右，在国际市场上的份额很小，主要原因在于国内产品质量与国际标准相差甚远。另外，由于国内生产的泛影酸杂质含量...
- 关键词：
- 关键词：造影剂
- 合成3－羟基苯骈[c]吡咯酮衍生物的方法
- 一种3-羟基苯骈[c]吡咯酮衍生物的合成方法，将式(II)化合物溶于适用于溴化的溶剂中，室温搅拌下加入过氧苯甲酰，NBS，缓慢加热，回流，待反应完毕后将产物进行分离纯化。本发明反应条件较为温和，合成步骤少，副产物少，同时...
- 毛振民徐赟汤小伟刘兰芳
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