毛朝姝
- 作品数：8 被引量：38H指数：4
- 供职机构：中国农业大学理学院应用化学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：理学生物学农业科学化学工程更多>>
- 脱酰胺化对大豆蛋白水解物可溶性钙结合量的影响被引量：10
- 2006年
- 通过谷氨酰胺酶对大豆蛋白水解产物进行脱酰胺化,获得脱酰胺化的大豆蛋白水解产物,并以此为试样,研究了脱酰胺化作用对大豆蛋白水解产物可溶性钙结合量的影响。结果表明,脱酰胺化作用不仅增加了大豆蛋白水解产物的可溶性钙结合量,还提高了其对胃蛋白酶消化的抑制能力,同时还提高了它对钙与磷酸盐形成不溶性化合物的抑制能力,说明大豆肽链中的谷氨酸和天冬氨酸是影响大豆肽的钙结合量的重要因素。
- 包小兰郭顺堂焉华娟毛朝姝
- 关键词：大豆蛋白水解物可溶性钙谷氨酰胺酶
- 不同pH条件对甲萘威的水解及其动力学的影响
- 本文研究了甲萘威在恒温30℃,pH值为4,7,9的去离子水和河水中的水解动力学.结果显示甲萘威的水解属于一级反应,其在去离子水中和河水中的水解速率差不多,在去离子水中略大一些.甲萘威的水解受pH值的影响很大,在pH=4的...
- 张晓明徐彦军毛朝姝李子翔孙英
- 关键词：杀虫剂甲萘威
- 文献传递
- 以光散射技术研究啶虫脒的测定及其与DNA的相互作用被引量：3
- 2008年
- 研究了啶虫脒与脱氧核糖核酸（DNA）之间的共振光散射（RLS）增强作用。加入啶虫脒导致DNA的共振光散射增强,在316.0 nm处,存在一处共振光散射增强峰。由此建立了一种以DNA为探针检测农药啶虫脒的新方法。体系的最佳条件为,实验选择了pH 1.73为适宜酸度;加入10μg·mL^-1浓度的DNA溶液的体积为2 mL;在室温条件下,体系的反应需要30 min达到稳定;“啶虫脒-DNA-H2SO4”的加药顺序为最佳。该方法适用的线性范围为0-2.25μg·mL^-1,检出限为0.2μg·mL^-1,啶虫脒在河水样品中的回收率为98.0%-102.0%,并探讨了DNA与啶虫脒的相互作用机理：啶虫脒与核酸间的相互作用包含有静电引力,啶虫脒的吡啶基与DNA碱基之间的π—π堆积作用。
- 杜凤沛刘刚罗小林侯士聪李克安任丽萍黄琴毛朝姝揭念芹
- 关键词：啶虫脒共振光散射脱氧核糖核酸
- 稻瘟灵原药的气相色谱分析被引量：7
- 2007年
- 采用气相色谱定量分析稻瘟灵原药中的有效成分,色谱条件如下:SP-2000型气相色谱仪,2.0 m×2.0 mm不锈钢柱,柱内填充物为5%SE-30/Chromosorb W-HP(0.18-0.25 mm),FID检测器,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物。结果表明,线性相关系数为0.9992、标准偏差为0.45、变异系数为0.38%、样品的平均回收率为98.65%。该法简单、快速、准确,已成功地用于稻瘟灵原药的定量分析。
- 毛朝姝张春荣任丽萍付亚宁牟豪杰
- 关键词：气相色谱
- 吡啶衍生物研究(X):2-仲丁氨基-5-(2-芳氧吡啶-4-基)-1,3,4-噻二唑的合成及除草活性被引量：12
- 2007年
- 为了研究2-仲丁氨基-5-（2-氯吡啶-4-基）-1,3,4-噻二唑（BCPT）的结构-活性关系和开发活性更高的新型除草剂,以BCPT为先导化合物,依据活性亚结构连接法,在吡啶环2-位上引入二芳醚类除草剂的典型结构单元——芳醚,设计并合成了一系列新的芳氧吡啶噻二唑类化合物,其结构经元素分析和^1H NMR确证。初步除草活性测定结果表明,在500mg/L剂量下,所有化合物的除草活性（抑制率0-45%）远低于先导化合物（抑制率72%-87%）,说明吡啶环2-位上的氯原子可能对维持该类化合物的除草活性是必需的。
- 徐彦军王庆海武菊英吴厚斌冉兆晋毛朝姝覃兆海
- 关键词：吡啶衍生物1,3,4-噻二唑除草活性
- 改革分析化学教学培养学生科学素质被引量：4
- 2009年
- 通过优化改革、合理设计,使分析化学理论与实验课相呼应,并联系科学研究前沿,采用互动式、启发式的教学方法和现代化的教学技术,以培养学生的科学素质.
- 周文峰高海翔毛朝姝王红梅赵慈孙英
- 关键词：分析化学教学
- 不同pH条件对甲萘威的水解及其动力学的影响
- 本文研究了甲萘威在恒温30℃,pH值为4,7,9的去离子水和河水中的水解动力学。结果显示甲萘威的水解属于一级反应,其在去离子水中和河水中的水解速率差不多,在去离子水中略大一些。甲萘威的水解受pH值的影响很大,在pH=4的...
- 张晓明徐彦军毛朝姝李子翔孙英
- 关键词：甲萘威水解动力学
- 文献传递
- 荧光分光光度法测定痕量核酸--基于核酸与表棓儿茶素棓酸酯-铜(Ⅱ)配合物之间的荧光增强反应被引量：2
- 2008年
- 试验表明:在pH4.35～4.45的缓冲介质中,由于核酸与表棓儿茶素棓酸酯-铜(Ⅱ)配合物之间的相互反应导致配合物所发射的荧光强度明显增加,且在激发波长330nm和发射波长659nm处测得的荧光增强程度与核酸浓度之间呈线性关系,据此提出了荧光光度法测定核酸的方法。在选定的最佳条件下,测得对小牛胸腺DNA(ctDNA)、鱼精DNA(fsDNA)及酵母RNA(yRNA)的线性范围依次为0.3～10.0mg.L-1,0.4～4.8mg.L-1及0.4～30.0mg.L-1,其检出限(3S/K)依次为0.22,0.15,0.14mg.L-1,加入3种不同浓度的ctDNA、fsDNA及yRNA标准溶液作回收试验,测得回收率在97.0%～104.4%之间,相对标准偏差(n=5)等于小于2.0%。
- 陈丹丹张涛任丽萍牟豪杰毛朝姝
- 关键词：荧光分光光度法核酸
