毛红霞
- 作品数：7 被引量：22H指数：3
- 供职机构：四川大学华西公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程环境科学与工程医药卫生更多>>
- 毛细管区带电泳法同时测定消毒剂中三氯新和醋酸氯己定
- 本文利用磷酸盐缓冲液-乙腈体系为电泳缓冲液，建立了同时测定三氯新和醋酸氯己定的毛细管区带电泳分析方法。方法操作简便、快速，己成功地用于实际样品的检测。
- 邹晓莉黎源倩毛红霞
- 关键词：毛细管区带电泳法消毒剂三氯新醋酸氯己定
- 文献传递
- 毛细管区带电泳法测定消毒剂中三氯新被引量：5
- 2005年
- 建立了消毒剂中三氯新的毛细管电泳分析方法。探讨了缓冲介质和电泳参数对三氯新测定的影响。以15mmol/LNa2HPO4(pH6.0)-乙腈(V(Na2HPO4)∶V(乙腈)=50∶50)为电泳缓冲液,三氯新在12kV电压下电泳,于254nm检测波长处测定,6min可以完成分析。本方法的检出限为0.04mg/L,线性范围0.04～2.00mg/mL(r=0.997),加标回收率在90.9%～108.2%范围内,测定值的相对标准偏差分别为峰高7.7%,迁移时间5.5%。将本法与高效液相色谱法进行比较,样品测定结果的相对误差小于10%。将所建立的方法已用于消毒剂样品中三氯新的测定。
- 毛红霞黎源倩邹晓莉曾红燕
- 关键词：三氯新毛细管电泳
- 毛细管电泳-激光诱导荧光法检测食源性致病菌基因的多重PCR产物
- 本研究采用多重PCR技术同时扩增沙门菌,志贺菌和大肠杆菌O157:H7三种致病菌的目的基因,以毛细管电泳-激光诱导荧光法检测多重PCR产物,建立多种致病菌同时快速检测方法.
- 毛红霞裴晓方何超黎源倩
- 关键词：毛细管电泳食品检验食源性致病菌
- 文献传递
- 毛细管电泳法在酚类化合物和DNA检测中的应用研究
- 目的：将毛细管电泳法应用于卫生检验学中，针对化学污染物苯酚、3-氯酚等酚类化合物和沙门氏菌的invA基因、志贺菌的ipaH基因、大肠杆菌O157：H7的uidA基因的多重PCR产物以及人原癌基因N-ras基因损伤，分别研...
- 毛红霞
- 关键词：毛细管电泳法化学发光检测激光诱导荧光检测酚类化合物DNA检测化学致癌物
- 文献传递
- 毛细管电泳法快速检测消毒剂中的醋酸氯己定被引量：7
- 2005年
- 建立了消毒剂中活性成分醋酸氯己定(又名:醋酸洗必泰)的毛细管电泳快速检测法。采用15mmol/L磷酸盐乙腈(体积比为60∶40)缓冲体系,将醋酸氯己定在50cm×75μmi.d.的石英毛细管柱中进行电泳分离,电泳电压为15kV,检测波长为254nm。同时,对毛细管电泳分析醋酸氯己定的条件(如缓冲液的种类、pH值、浓度及电泳电压等)进行了优化。用该方法对消毒剂样品进行测定,在4min内可完成分析。醋酸氯己定在质量浓度为0.01～0.10g/L时线性良好,检测限为0.004mg/L,吸光度值的相对标准偏差为3.97%,迁移时间的相对标准偏差为2.99%,样品加标回收率为91.4%～116.6%。将该方法与高效液相色谱法进行比较,两种方法测定结果的相对误差≤4%。所建立的检测醋酸氯己定含量的毛细管区带电泳法简单、快速,适用于消毒剂样品的测定。
- 邹晓莉黎源倩毛红霞曾红燕
- 关键词：毛细管电泳醋酸氯己定消毒剂
- 保健食品中红景天甙的提取和测定方法研究被引量：3
- 2004年
- 〔目的〕建立保健食品中红景天甙样品的前处理和高效液相色谱检测方法。〔方法〕保健食品中的红景天甙经 70 %乙醇超声波提取 ,聚酰胺柱净化后 ,以甲醇 -0 .0 1mol LNH4 Ac为流动相 ( 2 0∶80 ) ,用C1 8柱 ,紫外 2 15nm检测。〔结果〕优化了含红景天保健食品中红景天甙的提取、净化和测定条件 ,有效去除样品中的干扰成分 ,定量检测红景天甙。方法检出限为 0 .5 μg ml,样品测定的相对标准差 (RSD)小于 2 .5 % ,加标回收率为 97.1% -10 2 .4%。〔结论〕本方法操作简便 ,灵敏、可靠 ,适用于红景天原料和保健食品中红景天甙的分析测定。
- 毛红霞黎源倩曾红燕邹晓莉肖全伟
- 关键词：保健食品红景天甙保健食品高效液相色谱
- 多重聚合酶链反应-毛细管电泳-激光诱导荧光法检测三种食源性致病菌被引量：6
- 2007年
- 建立了食品中常见致病菌大肠杆菌O157：H7的uidA基因、沙门菌的invA基因和志贺菌的ipaH基因的多重聚合酶链反应（PCR）产物的毛细管电泳快速检测方法。根据这3种致病菌的特异性基因序列设计多重PCR引物,优化PCR扩增反应体系,采用7.0g/L甲基纤维素为筛分介质,毛细管电泳-激光诱导荧光检测法同时检测了3种常见致病菌的PCR扩增产物。在优化的多重PCR反应和毛细管筛分电泳条件下,该方法可以同时检测沙门菌、志贺菌和大肠杆菌O157：H7基因的多重PCR扩增产物,22min内即可完成3种常见致病菌的毛细管电泳检测。迁移时间的相对标准偏差为1.47%-2.07%。与凝胶电泳法比较,该法简便快速,灵敏度高,可用于多种致病菌脱氧核糖核酸的检测,为食品安全提供了一种可靠的快速检测方法。
- 毛红霞黎源倩裴晓方何超渠凌丽
- 关键词：多重聚合酶链反应毛细管电泳法激光诱导荧光检测食源性致病菌
