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细菌性条斑病侵染水稻抗性相关蛋白研究被引量：2: 2010年; 水稻细菌性条斑病由Xanthom onas oryzaepv.oryzicola引起,是目前威胁亚洲稻区水稻生产的重要病害之一。以水稻品种9311为研究对象,通过差异蛋白质组学方法,研究了病菌侵染48 h后水稻叶片的差异表达蛋白质,通过分析比对、质谱分析以及数据库检索,从中选择了7个上调表达的鉴定蛋白,包括4个水稻LRK类基因,2个NBS-LRR类基因和1个PR-10基因家族成员基因。并设计相应的PCR引物,从水稻cDNA中获得相关基因片段做探针进行Northern杂交分析,结果显示,上述基因在接种病原菌12 h或48 h后表达量增加,表明这些蛋白质参与了抗病反应。; 李东霄张国广郭立佳李敏毛倩汪卫陈亮; 关键词：细菌性条斑病水稻蛋白组学 NORTHERN杂交

巴戟天提取物在制备免疫佐剂的应用: 巴戟天提取物在制备免疫佐剂的应用，涉及一种中药巴戟天提取物。巴戟天提取物，是指南药巴戟天经过乙醇浸泡后的水提取物。将巴戟天粉碎，加入乙醇浸泡，再加入第1次水煮沸，第1次过滤，得第1次滤液和药渣，在药渣中加入第2次水煮沸，...; 陈亮董艳美汪卫郭小玲张国广郭迟鸣; 文献传递

一个NBS-LRR蛋白质基因转化水稻及其超量表达被引量：1: 2010年; 水稻Osxoc1334是一个编码NBS-LRR类蛋白质的基因,通过构建该基因的超量表达载体,并在农杆菌EHA105介导下转化中花11号水稻,最终获得6株再生水稻植株.对抗性愈伤组织和再生植株用GUS组织化学染色检测,结果抗性愈伤组织和6株再生水稻植株均可染上蓝色,而野生型植株不变色,用潮霉素磷酸转移酶基因的特异引物进行PCR鉴定,再生植株均可扩增到目标条带而野生型植株则不能,表明Osxoc1334基因已随T-DNA整合到再生水稻植株基因组中.采用半定量和荧光定量PCR分析转基因水稻的Osxoc1334基因表达,结果其中3株转基因植株的Osxoc1334基因平均相对表达量明显增强,其中1株为野生型植株的23.5倍.这为进一步鉴定该基因功能奠定了基础.; 郭立佳毛倩汪卫李敏彭西英陈亮; 关键词：抗病基因细菌性条斑病菌转基因水稻荧光定量PCR

水稻XIOsPR10蛋白的原核表达及其RNase活性研究: 2010年; PR10(病程相关蛋白10)类蛋白与植物的抵御外来病害及系统获得性抗性(SAR)有着紧密联系,而且许多PR10类蛋白都具有RNase活性,并通过这种活性抵抗外源病害。根据获得的XIOsPR10基因,将其构建到pET28a中,通过原核表达及磁珠纯化获得目的蛋白,通过RNA消化实验证实XIOsPR10重组蛋白具有RNase活性,进一步揭示了XIOsPR10蛋白的功能。; 郭迟鸣毛倩王丽娟李东霄杨晓坡郭立佳汪卫李敏郝国静陈亮; 关键词：防御

巴戟天提取物在制备免疫佐剂的应用: 巴戟天提取物在制备免疫佐剂的应用，涉及一种中药巴戟天提取物。巴戟天提取物，是指南药巴戟天经过乙醇浸泡后的水提取物。将巴戟天粉碎，加入乙醇浸泡，再加入第1次水煮沸，第1次过滤，得第1次滤液和药渣，在药渣中加入第2次水煮沸，...; 陈亮董艳美汪卫郭小玲张国广郭迟鸣; 文献传递

MS2介导的口蹄疫类病毒颗粒疫苗的研究被引量：8: 2013年; 研究表明,口蹄疫病毒(Foot-and-mouth disease virus,FMDV)的VP1蛋白含有关键的抗原决定簇.根据O/HL-JOC12/03猪源FMDV毒株VP1上第141～160位氨基酸序列设计引物,利用重叠延伸PCR(SOE PCR)技术将该序列插入在大肠杆菌(Escherichia coli)噬菌体MS2外壳蛋白基因的特定位点.然后连接到原核表达载体pET28a上,构建了重组表达质粒28a-CP-VP1,转化BL21(DE3),ITPG诱导表达得到融合表达的CP-VP1.透射电子显微镜下观察融合蛋白CP-VP1成类病毒颗粒(virus-like particles,VLPs)状.间接ELISA实验证实该蛋白能够特异地结合豚鼠抗O型FM-DV的阳性血清,30μg的CP-VP1的VLPs蛋白免疫小鼠后可以诱导其产生高效价的特异抗体.故该口蹄疫病毒抗原决定簇展示在噬菌体MS2上表面的VLPs蛋白具有开发成口蹄疫疫苗的前景.; 董艳美张国广汪卫范红军陈亮; 关键词：口蹄疫 MS2噬菌体抗原决定簇

抗O型口蹄疫的类病毒颗粒疫苗及其制备方法: 抗O型口蹄疫的类病毒颗粒疫苗及其制备方法，涉及基因工程和免疫学领域。提供一种能有效地预防口蹄疫病毒的、且安全可靠的抗O型口蹄疫的类病毒颗粒疫苗及其制备方法，抗O型口蹄疫的类病毒颗粒疫苗的氨基酸序列和DNA序列，一种安全稳...; 陈亮董艳美汪卫郭小玲张国广郭迟鸣; 文献传递

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汪卫