汪春英
- 作品数：6 被引量：6H指数：1
- 供职机构：广西大学化学化工学院广西石化资源加工及过程强化技术重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 丙烯酰胺基偶氮苯的RAFT聚合反应动力学被引量：4
- 2012年
- 以丙烯酰胺基偶氮苯(AAAB)为单体,二硫代苯甲酸异丙苯酯(CDB)为链转移剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,利用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合法合成了侧链含有偶氮苯基团的聚丙烯酰胺基偶氮苯(PAAAB),同时考察了反应温度、引发剂浓度、链转移剂浓度等因素对聚合反应的影响。利用FT-IR、1H NMR、GPC等对其结构进行了表征。结果表明,聚合反应动力学曲线呈良好的线性关系,分子量分布窄;随着[CDB]/[AIBN]比例的增大,聚合速率、分子量和分子量分布均下降。
- 李光华王广东聂良瑞汪春英黄义忠童张法
- 关键词：RAFT聚合动力学
- RAFT聚合法合成PDMAEMA-b-PAAAB嵌段共聚物的研究被引量：1
- 2014年
- 以甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)为单体、二硫代苯甲酸异丙苯酯(CDB)为链转移剂、偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,利用RAFT聚合法合成了聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(PDMAEMA)。以所得PDMAEMA为大分子链转移剂,丙烯酰胺基偶氮苯(AAAB)为单体,AIBN为引发剂,采用RAFT聚合法合成了PDMAEMA-b-PAAAB共聚物,并考察了AAAB的RAFT聚合反应动力学,利用FT-IR、1 H-NMR、GPC和TG对聚合物的结构和热性能进行了表征。结果表明,PDMAEMA的分子量随聚合反应时间的增加而增加,且分子量分布较窄;PDMAEMA-b-PAAAB嵌段共聚物的分子量随着AAAB单体转化率的升高而线性增加,且分子量分布较窄(PDI<1.3),聚合反应动力学曲线呈良好的线性关系,且具有较好的热稳定性。
- 李光华杨忠莹王广东朱园勤聂良瑞汪春英
- 关键词：甲基丙烯酸二甲氨基乙酯RAFT聚合嵌段共聚物
- RAFT聚合法合成聚丙烯酰胺基偶氮苯的研究
- 2013年
- 以二硫代苯甲酸苄酯(BDTB)为链转移剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,丙烯酰胺基偶氮苯(AAAB)为单体,DMF为溶剂,利用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合法合成了聚丙烯酰胺基偶氮苯(PAAAB),并考察了聚合温度和链转移剂浓度对聚合反应的影响。通过FT-IR、1 H-NMR、GPC等对链转移剂和聚合物结构进行了表征。结果表明:聚合反应动力学曲线呈良好的线性关系,分子量分布窄;随着[BDTB]/[AIBN]比例的增大,聚合速率和分子量下降,分子量分布变窄。
- 李光华汪春英聂良瑞王广东黄义忠
- 关键词：RAFT聚合
- 电荷转移聚合法合成聚苯乙烯
- 2013年
- 为了研究引发剂上的取代基对苯乙烯电荷转移聚合的影响,分别以对甲氧基苯胺/二苯甲酮、苯胺/二苯甲酮、对硝基苯胺/二苯甲酮络合物作为引发体系,苯乙烯(St)为单体,四氢呋喃(THF)为溶剂,在紫外光照射下,通过电荷转移聚合(CTP)法合成了聚苯乙烯(PS),并利用核磁共振仪(1H NMR)和凝胶渗透色谱仪(GPC)对其结构进行了表征。同时考察了反应时间和温度、溶剂极性、引发剂浓度以及取代基电子效应等对聚合反应的影响。结果表明,苯乙烯的电荷转移聚合反应符合常规自由基聚合机理;当苯胺的苯环上有硝基取代基时,单体转化率和聚合物分子量相对较低,而有甲氧基时,单体转化率和聚合物分子量相对较高。
- 李光华黄义忠高振胜汪春英
- 关键词：苯胺取代基效应
- 丙烯酸叔丁酯与丙烯酰胺基偶氮苯共聚竞聚率的研究
- 2012年
- 以丙烯酸叔丁酯(tBA)和丙烯酰胺基偶氮苯(AAAB)为单体,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,四氢呋喃(THF)为溶剂,在60℃下,利用自由基聚合法合成tBA-AAAB无规共聚物。利用FT-IR方法测定共聚物的组成,通过Yezreielv-Brokhina-Roskin法(简称YBR法)计算了共聚反应的竞聚率。结果表明,tBA与AAAB的竞聚率分别为r1=2.20,r2=0.34,说明tBA的均聚反应的倾向大于共聚反应的倾向,而AAAB则相反。
- 李光华聂良瑞王广东何丽秋李玉香汪春英
- 关键词：竞聚率红外光谱法
- RAFT聚合法合成聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯被引量：1
- 2014年
- 以甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)为单体,二硫代苯甲酸异丙苯酯(CBD)为链转移剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,甲苯为溶剂,通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合法合成了聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(PDMAEMA)。利用红外光谱、核磁共振和凝胶渗透色谱对PDMAEMA进行了表征,同时考察了聚合反应时间和温度、引发剂和链转移剂的浓度对聚合反应的影响。结果表明,随着聚合时间延长,单体转化率和聚合物相对分子质量增加,聚合反应动力学曲线呈很好的线性关系,相对分子质量分布窄;随着[CDB]/[AIBN]比例的增大,聚合反应速率、相对分子质量及其分布均下降;当聚合温度升高时,单体转化率和聚合物相对分子质量增加。
- 李光华林光川王广东朱园勤汪春英黄义忠
- 关键词：甲基丙烯酸二甲氨基乙酯可逆加成-断裂链转移聚合
