沈舒
- 作品数：10 被引量：153H指数：4
- 供职机构：江苏省中医药研究院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 牛膝的化学成分和药理作用研究进展被引量：120
- 2011年
- 目的为牛膝的进一步研究和开发利用提供参考。方法查阅国内外公开发表的文献,将牛膝的化学成分及最新的药理作用研究进行综述。结果目前发现牛膝中的活性成分主要为三萜皂苷、甾酮、多糖以及多肽类物质,此外牛膝中还含有有机酸、生物碱、黄酮、甾醇、氨基酸和挥发油等化学成分。牛膝的药理作用早期主要集中在对心血管系统、免疫系统、生殖系统以及其抗肿瘤、抗病毒、抗炎、镇痛的研究。近年来人们更关注其对骨质疏松、糖尿病、神经生长等方面的积极影响。结论牛膝具有广泛的应用前景,尤其是其对心血管疾病、糖尿病、骨质疏松、肿瘤等现代高发、高危病的作用及其活性成分有必要进行深入系统的研究。
- 沈舒王琼李友宾
- 关键词：牛膝化学成分药理活性
- 白首乌中C_(21)甾总苷盐酸水解条件的优化被引量：3
- 2011年
- 目的研究白首乌C21甾总苷盐酸水解的最优水解条件。方法采用正交试验法,考察水解时间、水解温度、盐酸浓度等因素对告达庭-3-O-β-D-磁麻糖苷含量的影响。结果影响盐酸水解的最优水解条件为:0.5%盐酸溶液,60℃加热回流5h。结论优化的水解条件能明显提高白首乌总苷中有效成分的含量,对进一步研究白首乌总苷抗肿瘤活性的增强具有一定意义。
- 赵鑫沈舒李友宾
- 杜仲化学成分研究被引量：11
- 2012年
- 目的:研究盐炙杜仲(Eucommia ulmoides Oliv.)的化学成分。方法:采用乙醇提取、硅胶等柱色谱分离纯化,并根据NMR、MS等波谱方法和理化性质鉴定其化学结构。结果:分离得到10个化合物,木脂素类化合物9个,分别为(+)-松脂醇-O-β-D-葡萄糖苷(1)、松脂素(2)、松脂醇-4′,4″-O-β-D-葡萄糖苷(3)、表松脂素(4)、鹅掌楸苦素(5)、(+)-1-OH-松脂素-4′-O-β-D-葡萄糖苷合物(6)、(+)-1-OH-松脂素-4″-O-β-D-葡萄糖苷(7)、(+)-中脂素-4′,4″-O-β-D-葡萄糖苷(8)和(+)-丁香脂素-O-β-D-葡萄糖苷(9);其他类化合物1个,为原儿茶酸甲酯(10)。结论:化合物(10)为首次从本属植物中分离得到;化合物(2)和(4)为一对对映异构体,化合物(6)和(7)为一对同分异构体。
- 陈彩娟沈舒肖同书王琼蒋建勤李友宾
- 关键词：化学成分
- 牛膝抑制FXa活性成分的研究
- 血栓形成是心血管疾病发病率和死亡率高的重要原因,抗凝药物（anticoagulants）则被广泛用于静脉和动脉血栓栓塞性疾病的预防和治疗。传统的抗凝药普通肝素（UFH）、低分子量肝素（LMWH）和华法林（warfarin...
- 沈舒
- 关键词：抗凝药牛膝三萜皂苷
- 文献传递
- 一种白首乌C<Sub>21</Sub>甾总苷降解产物及其抗肿瘤作用
- 本发明涉及天然药物领域，具体涉及一种白首乌C<Sub>21</Sub>甾总苷降解产物，其特征是由下列方法制备：将白首乌C<Sub>21</Sub>甾总苷干燥粉末在酸或碱存在下降解，降解后调节pH＝7，用有机溶剂萃取，回收...
- 李友宾赵鑫黄厚才沈舒彭蕴茹
- 18种活血化瘀中药对Factor Ⅹa的抑制作用被引量：10
- 2012年
- 目的:研究活血化瘀中药对FⅩa的抑制作用。方法:以生色底物法检测18种活血化瘀中药提取物对FⅩa的抑制活性。结果:刘寄奴、桃仁、泽兰、郁金、丹参、王不留行对FⅩa的抑制率高于50%,牛膝、莪术、苏木、牡丹皮对FⅩa的抑制率高于30%。结论:部分活血化瘀中药对FⅩa具有较强的抑制作用。
- 沈舒王琼赵鑫陈彩娟李友宾
- 关键词：活血化瘀中药抑制活性
- 中药药效物质基础研究思路与方法概述被引量：7
- 2010年
- 中药药效物质基础的阐明是探明中药整体功效及其作用本质奥秘的关键,是中药安全和质量控制的基础与核心,是中药创制急需解决的核心问题。本文综述了在西方还原论和微观科学为基础以及基于系统论或中药作用的整体性的两条基本研究思路主导下,中药药效物质基础研究常见的方法并对其特点进行了分析,以期对中药药效物质基础的研究提供借鉴。
- 陈梅赵鑫沈舒李友宾
- 关键词：中药药效物质基础研究方法
- 白首乌C_(21)甾总苷及其醋酸降解产物的急性毒性试验研究被引量：1
- 2011年
- 目的比较白首乌C21甾总苷及其醋酸降解产物对小鼠急性毒性的影响。方法分别以1∶0.8等比稀释法配制等比浓度白首乌C21甾总苷组及白首乌总苷醋酸降解产物组的给药剂量,一次性腹腔给药,观察小鼠的死亡率,采用改良寇氏法计算半数致死量（LD50）。结果白首乌C21甾总苷的LD50值为721.2675mg.kg-1,95%的可信限为595.464~847.071mg.kg-1;白首乌总苷醋酸降解产物的LD50值为984.0087mg.kg-1,95%的可信限为833.8096~1134.2078mg.kg-1。结论白首乌总苷醋酸降解产物的LD50值升高,说明醋酸水解降低了白首乌C21甾总苷的毒性,为进一步研究白首乌C21甾总苷的增效减毒作用有显著意义。
- 赵鑫沈舒黄厚才李友宾
- 关键词：急性毒性实验
- 天然五环三萜类化合物在制备抑制凝血因子Xa活性药物中的用途
- 本发明涉及天然五环三萜类化合物或其药学可接受的盐或酯，以及包含该类型化合物的药物组合物。该类化合物可以从多种植物，特别是从牛膝、泽兰、白桦、女贞子、甘草等分离得到。本发明涉及的五环三萜类化合物基于对凝血因子Xa的抑制，所...
- 李友宾沈舒王琼
- 文献传递
- 一种白首乌C<Sub>21</Sub>甾总苷降解产物及其抗肿瘤作用
- 本发明涉及天然药物领域，具体涉及一种白首乌C<Sub>21</Sub>甾总苷降解产物，其特征是由下列方法制备：将白首乌C<Sub>21</Sub>甾总苷干燥粉末在酸或碱存在下降解，降解后调节PH＝7，用有机溶剂萃取，回收...
- 李友宾赵鑫黄厚才沈舒彭蕴茹
- 文献传递
