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温福刚

作品数:32 被引量:93H指数:6
供职机构:鞍山市肿瘤医院更多>>
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文献类型

  • 30篇中文期刊文章

领域

  • 30篇医药卫生

主题

  • 19篇晚期
  • 10篇肺癌
  • 8篇细胞
  • 8篇细胞肺癌
  • 8篇小细胞
  • 8篇小细胞肺癌
  • 8篇非小细胞
  • 8篇非小细胞肺癌
  • 7篇化疗
  • 6篇疗效
  • 5篇肠癌
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  • 4篇紫杉醇
  • 4篇晚期非小细胞
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  • 4篇晚期胃癌
  • 4篇胃癌
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机构

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作者

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  • 9篇李彬
  • 9篇李彬
  • 9篇赵艳凤
  • 8篇刘君
  • 7篇周立中
  • 3篇刘建
  • 3篇赵立伟
  • 3篇金凤珍
  • 3篇刘建
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  • 1篇吕金芳
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  • 1篇孙勇
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  • 1篇李朝晖
  • 1篇罗旭
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传媒

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  • 2篇中外医疗
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  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇中国民族民间...
  • 1篇临床肺科杂志
  • 1篇陕西肿瘤医学
  • 1篇中国临床康复
  • 1篇临床和实验医...
  • 1篇中国医药指南
  • 1篇癌症进展
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇中国现代医生
  • 1篇中国继续医学...

年份

  • 3篇2019
  • 3篇2017
  • 3篇2016
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  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 4篇2008
  • 2篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2000
32 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
阿帕替尼治疗晚期乳腺癌的临床观察
2019年
乳腺癌为全球女性发病率最高的肿瘤,转移性腺癌通常不可治愈,目前国内尚无治疗乳腺癌的小分子靶向药物。阿帕替尼是一种小分子血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂,可高度选择性地结合并抑制血管内皮细胞生长因子受体-2(VEGFR-2),抑制肿瘤组织新血管生成[1]。本文探讨阿帕替尼治疗不适用当前标准治疗的晚期乳腺癌患者的疗效及安全性,报告如下。
赵艳凤温福刚李彬刘君刘建
关键词:晚期乳腺癌
艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢恶性肿瘤的临床效果被引量:6
2015年
目的探讨艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢恶性肿瘤的临床效果。方法选取我院2012年1月~2014年1月收治的晚期卵巢恶性肿瘤患者72例作为研究对象,使用随机数字表法分为观察组、对照组,各36例。对照组给予单纯化疗,观察组则给予艾迪注射液联合化疗治疗,观察两组患者的治疗效果、生活质量以及不良反应。结果观察组患者的总有效率为66.7%,对照组为41.7%,观察组的治疗效果优于对照组,两组差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组患者的生活质量改善率为50.0%,对照组为30.6%,观察组的生活质量优于对照组,两组差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组患者的不良反应率为22.2%,明显低于对照组的55.6%,两组差异有统计学意义(P〈0.05)。结论艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢恶性肿瘤有良好的临床效果,能够改善患者的生活质量,降低其不良反应发生率,值得临床推广。
刘君温福刚李彬
关键词:艾迪注射液化疗
多西紫杉醇联合卡铂治疗老年非小细胞肺癌的临床观察被引量:2
2010年
目的观察多西紫杉醇联合卡铂在老年非小细胞肺癌治疗中的临床疗效和毒性。方法共选择80例晚期非小细胞肺癌患者入组,分为老年组和非老年组各40例。治疗方案:多西紫杉醇75mg/m2分别于第1、8天静滴,卡铂AUC=5静点第2天,21d为1个周期。观察疗效、不良反应、1年生存率,及生活质量改善情况。结果老年组与非老年组有效率(完全缓解+部分缓慢)37.5%vs35.0%,P=0.816,中位疾病进展时间3.8个月vs4.1个月,P=0.236,1年生存率45.0%vs47.5%,P=0.823,均无统计学差异。老年组KPS评分治疗前平均75.8,治疗后平均87.5,非老年组:KPS评分治疗前平均78.8,治疗后平均89.5,P=0.513,无统计学差异。患者主要毒副作用均为疲乏和骨髓抑制,老年组与非老年组Ⅲ~Ⅳ度白细胞下降率20.0%vs17.5%,P=0.775,Ⅰ~Ⅳ度疲乏发生率35%vs30%,P=0.633,但均可耐受,无统计学差异,无治疗相关死亡。结论化疗对老年晚期非小细胞肺癌疗效与非老年患者疗效相当,毒性反应与非老年患者一样可以耐受,对于有较好体力状态和器官功能的老年晚期非小细胞肺癌患者可以考虑给予标准含铂联合方案化疗。
刘君李彬周立中温福刚
关键词:非小细胞肺癌老年患者多西紫杉醇卡铂
吉西他滨联合氟尿嘧啶动静脉给药治疗晚期胰腺癌的临床观察
2004年
目的 采用吉西他滨联合氟尿嘧啶动静脉给药治疗晚期胰腺癌 ,观察疗效 ,生存时间及不良反应。方法  11例晚期胰腺癌患者第 1天经肝动脉及肠系膜上动脉灌注吉西他滨 10 0 0mg/m2 5 -FU6 0 0mg/m2 ,CF10 0mg ;第 2~ 5天外周静脉给药CF10 0mg(2小时 ) 5 -FU 6 0 0mg/m2 (4小时 ) ,第 8天外周静脉给药吉西他滨 10 0 0mg/m2 (30分钟 ) 3周一次 ,3个疗程。结果 客观有效率 2 7.3% ,临床获益率 81.8% ;疼痛缓解率达81.8%。中位生存期 11个月 ,其中 12个月以上 4 5 .5 % ,2 4个月以上 18.2 %。主要毒副反应为骨髓抑制 ,脱发及消化道反应。结论 吉西他滨联合氟尿嘧啶动静脉给药治疗晚期胰腺癌 ,在改善症状 ,延长生存期方面效果肯定 。
李朝晖周立中吕金芳温福刚李子辉
关键词:吉西他滨晚期胰腺癌
伊立替康在晚期胃癌化疗中的疗效评价被引量:1
2015年
目的通过对晚期胃癌病例的化疗疗效进行对比分析,探讨伊立替康在晚期胃癌化疗中的应用价值。方法选取本院2010年6月~2012年6月收治的80例晚期胃癌患者,随机分为实验组和对照组,每组各40例。实验组采用伊立替康联合奥沙利铂进行治疗;对照组采用5-FU联合奥沙利铂进行治疗。治疗2个周期后,观察两组疗效。结果实验组和对照组的治疗总有效率分别为67.5%和47.5%,两组方案的疗效差异具有统计学意义(P〈0.05);实验组和对照组的不良反应率分别为40.0%和67.5%,且主要发生在肠道及骨髓抑制上,两者差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论采用伊立替康治疗晚期胃癌不仅具有显著的疗效,而且用药后不良反应较少,患者的耐受性较好。
赵艳凤赵立伟温福刚李彬刘君刘建
关键词:伊立替康晚期胃癌化疗疗效
长春瑞滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
2008年
目的探讨长春瑞滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法76例晚期非小细胞肺癌患者被随机分成两组,治疗组:长春瑞滨25mg/m2第1、8天,卡铂AUC为5第2天;对照组:长春瑞滨25mg/m2第1、8天,顺铂100mg/m2第2天,水化。每3周重复。结果治疗组(NC)39例,CR2例、PR12例,总有效率CR+PR14例(35.89%);对照组(NP)37例,CR1例、PR12例,总有效率CR+PR13例(35.13%),两组有效率差异无显著性(P>0.05)。长春瑞滨联合卡铂组恶心和呕吐明显减轻,两组差异有显著性(P<0.05)。TTP治疗组(NC)和对照组(NP)分别是4.9月和5.5月(P=0.75)。结论长春瑞滨联合卡铂与联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效相似,长春瑞滨联合卡铂组恶心和呕吐明显减轻,改善了患者生活质量。
哈滨刘君李彬温福刚
关键词:卡铂晚期非小细胞肺癌
心理干预对乳腺肿瘤活检等待期患者心理生理的影响被引量:3
2016年
目的探讨心理干预对乳腺肿瘤患者活检等待期心理和生理的影响。方法随机选取2013年1月~2015年12月100例在乳腺手术前行乳腺活检的乳腺肿瘤患者作为研究对象。采取抛掷硬币法将患者分为对照组与观察组,各50例。对照组在活检等待期给予常规护理,观察组在活检等待期给予常规护理与心理干预。对比两组患者SAS评分、心率及血压变化情况。结果与对照组比较,观察组在活检等待期的SAS评分明显降低(P〈0.05)。与等待开始前比较,观察组患者等待开始后30min的收缩压、舒张压以及心率均未出现明显增高(P〉0.05).而对照组患者等待开始后30min的收缩压、舒张压以及心率均出现明显增高(P〈0.05)。结论在乳腺肿瘤患者活检等待期给予患者适当的心理干预措施,可有效缓解患者的焦虑情绪,调节患者的生理反应。
金凤珍温福刚刘君
关键词:心理干预心理生理
贝伐珠单抗联合阿帕替尼治疗结直肠癌的疗效分析被引量:4
2017年
目的探讨贝伐珠单抗联合阿帕替尼治疗结直肠癌的疗效。方法 60例结直肠癌患者作为研究对象,随机分为试验组和对照组,每组30例。对照组给予阿帕替尼单药治疗,试验组给予贝伐珠单抗联合阿帕替尼治疗。比较两组患者临床疗效、不良反应发生情况、无进展生存期、总生存期和生存质量评分情况。结果试验组总有效率为93.33%,明显高于对照组的76.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组患者无进展生存期、总生存期和生存质量评分均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组患者不良反应总发生率为13.33%,低于对照组的43.33%,差异具有统计学意义(P<0.05);试验组患者注射局部灶红肿和肝功能异常发生率均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者皮疹、中性粒细胞减少和呼吸道感染发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论贝伐珠单抗联合阿帕替尼治疗结直肠癌临床疗效显著,且不良反应较轻,值得临床推广。
刘建李颖温福刚
关键词:结直肠癌
促红素与癌症化疗患者生活质量及疗效的相关性研究被引量:1
2008年
目的观察促红素与癌症化疗患者生活质量及疗效的相关性。方法88例患者随机分为治疗组及对照组。治疗组化疗同时给rHuEPO10000U皮下注射,每周3次,连续4周。对照组单纯化疗,不用rHuEPO。结果治疗组血红蛋白(Hb)升高20g/L者占44.4%(20/45),而对照组仅为4.7%(2/43),两组差异有显著性(P=0.000098)。治疗组Karnofsky评分升高20分以上者占40.0%(18/45),对照组占18.6%(8/43,P=0.0279)。生活质量SF-36表显示,治疗组在治疗前后PF、RP、VT、MH、BP方面差异有显著性(P<0.05)。亚组分析:治疗组分为Hb升高20g/L以上及不足20g/L组,发现Hb升高20g/L以上组PF、VT、RP、MH方面分数明显提高,且差异更显著。治疗组和对照组化疗有效率分别为48.5%(16/33)及46.7%(14/30),差异无显著性。结论rHuEPO可以改善中国癌症患者的贫血及改善癌症患者的生活质量,生活质量的改善可通过改善贫血实现。
李彬周立中温福刚王庆孙勇刘茹刘君罗旭
关键词:促红素肿瘤生活质量
微卫星不稳定性对结肠癌术后FOLFOX方案辅助治疗的预后价值分析被引量:1
2017年
目的探讨微卫星不稳定性对结肠癌术后FOLFOX方案辅助治疗的预后价值。方法 135例结肠癌术后行FOLFOX方案辅助治疗的患者作为研究对象,免疫组化方法检测肿瘤组织中修复DNA复制错误的错配修复蛋白表达,包括MLH1、MSH2、MSH6及PMS2蛋白的表达,分析微卫星不稳定性与患者临床特征及预后的相关性。结果微卫星不稳定性与患者肿瘤直径(χ~2=9.727,P<0.05)、淋巴转移(χ~2=13.172,P<0.05)、TNM分期(χ~2=11.867,P<0.05)及肿瘤部位(χ~2=5.224,P<0.05)有关,与年龄(χ~2=0.010,P>0.05)和性别(χ~2=0.953,P>0.05)无关。微卫星不稳定性患者的总生存期为(31.96±9.39)个月,优于微卫星稳定性患者的(21.27±11.45)个月,差异具有统计学意义(t=5.896,P<0.05)。微卫星不稳定性患者的无疾病生存期为(23.61±8.63)个月,微卫星稳定性患者的(14.51±10.41)个月,差异具有统计学意义(t=5.489,P<0.05)。多重变量分析表明,微卫星不稳定性是患者总生存期[HR=2.383,95%CI=(1.262,4.503),P=0.003<0.05]和无疾病生存期[HR=2.356,95%CI=(1.370,4.049),P=0.003<0.05]的独立预后因素。结论微卫星不稳定性是结肠癌术后FOLFOX方案辅助治疗患者的独立预后因素。
刘建李彬赵艳凤温福刚
关键词:微卫星不稳定性结肠癌预后分析
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