游本刚
- 作品数：69 被引量：313H指数：10
- 供职机构：苏州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金苏州市社会发展科技计划项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程更多>>
- 珍珠菜总皂苷在制备治疗肝癌药物的用途
- 本发明涉及天然药物领域，具体涉及一种珍珠菜总皂苷的用途，其特征是珍珠菜总皂苷可用于制备治疗肿瘤药物的用途，特别是其具有优良的抗肝癌作用。
- 唐丽华游本刚黄荣华潘海敏李新章
- 文献传递
- 复合维生素片薄膜包衣工艺研究分析
- 2014年
- 目的确定复合维生素片薄膜包衣工艺方法:采用比较法和正交试验设计法优化复合维生素片的包衣工艺参数结果:最佳工艺参数为包衣液浓度5%,进风温度85℃,雾化压力为0.4m Pa结论:验证与放大试验表明,该工艺符合生产要求。
- 李洋游本刚崔京浩
- 关键词：薄膜包衣
- 白头翁药材中白头翁皂苷B_4的测定被引量：8
- 2011年
- 目的建立测定白头翁药材中白头翁皂苷B4的方法。方法比较回流法和药典超声提取法对白头翁药材中的白头翁皂苷B4的提取效果,筛选白头翁的最佳回流提取工艺。结果白头翁的最佳提取工艺为90%甲醇8倍量,回流提取3次,1.0 h/次。在选定色谱条件下,白头翁皂苷B4在15.31～459.36μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为99.46%,RSD为0.98%(n=6)。结论该方法简便易行,可用于白头翁药材中白头翁皂苷B4的测定。
- 吴凤英游本刚唐丽华王业东毛娇娇夏程
- 关键词：白头翁白头翁皂苷B4HPLC
- 巴洛沙星胃内漂浮缓释片的制备与评价
- 2012年
- 目的制备巴洛沙星胃内漂浮缓释片,并对其体外释药性能进行评价。方法以体外释放度试验为手段,通过单因素试验和正交试验设计考察并优化巴洛沙星胃内漂浮缓释片的处方及工艺,并对其释药机制进行初步研究。结果以巴洛沙星200 mg,CaCO340 mg,羟丙基甲基纤维素K4M/十八醇(1∶1)调节片质量至400 mg,硬度为10 kgf压片,所得片剂在15 min内起漂,且能维持8 h以上,药物释放曲线符合Hixson-Crowell溶蚀方程和Ritger-Peppas方程,以溶蚀机制为主。结论该制剂具有明显的漂浮和缓释性能,且工艺简单。
- 游本刚冉勇华朱蓉耿丽娟唐丽华
- 关键词：巴洛沙星胃漂浮缓释片体外释放释药机制
- 尼群地平共研粉末的制备及大鼠体内药动学被引量：1
- 2011年
- 目的:研究难溶性药物尼群地平共研粉末在大鼠体内的药动学。方法:采用HPLC-UV法,测定大鼠灌胃尼群地平共研粉末(T)和物理混合粉末(R)后不同时间点的血药浓度,绘制药-时曲线,计算药动学参数及相对生物利用度。结果:大鼠灌胃相当于尼群地平20mg的T和R后,血浆中尼群地平的tmax分别为(1.6±0.5)和(2.0±0.7)h;Cmax分别为(496.2±215.1)和(260.6±56.9)μg.L-1;用梯形法计算,AUC0-t分别(4 077.0±1 487.3)μg.h.L-1和(2 438.1±1 039.8)μg.h.L-1。与物理混合粉末R相比,尼群地平共研粉末T的相对生物利用度为209.27%。结论:尼群地平共研粉末与尼群地平物理混合粉末相比,在大鼠体内吸收迅速、生物利用度高。
- 游本刚张娅梅李颖李新章唐丽华
- 关键词：尼群地平药动学
- 关于药学本科毕业实习的几点思考被引量：16
- 2008年
- 毕业实习是本科生必修的实践性教学环节,是提高教学质量的重要保证。解决好毕业实习与考研、就业的矛盾,培养学生的科研思维和科研能力,才可以培养学生形成严谨的科学态度和工作作风,才能培养全面的药学后备人才,才有利于药学事业的持续发展。
- 游本刚唐丽华黄小波
- 关键词：毕业论文
- 大孔吸附树脂纯化珍珠菜总皂苷的研究
- 2009年
- 目的探讨大孔吸附树脂优选珍珠菜总皂苷的纯化工艺。方法以齐墩果酸为对照品,采用紫外分光光度法测定总皂苷含量,在单因素试验的基础上,用L9(34)正交设计优化大孔吸附树脂对珍珠菜总皂苷的纯化工艺。结果最优树脂纯化工艺为:样品液pH为5.0,样品液总皂苷浓度26.75mg/ml,洗脱剂为50%的乙醇。结论优化了的大孔吸附树脂纯化工艺简便易行,稳定可靠。
- 潘海敏唐丽华游本刚黄荣华
- 关键词：珍珠菜总皂苷紫外分光光度法正交试验
- 尼群地平固体分散体微丸的制备与评价
- 2009年
- 目的采用小型离心造粒技术制备尼群地平固体分散体微丸。方法以微丸的粉体学性质、收率(Yield)和10min药物累积溶出量(P10)为评价标准,通过处方单因素试验考察可溶性载体、不溶性载体及两者的比例对微丸质量的影响;通过制备工艺单因素试验,考察润湿剂中乙醇的浓度及用量、离心造粒转速及时间对微丸质量的影响;并通过X射线粉末衍射(XRD)和差示扫描量热法(DSC)试验对药物的可能存在状态进行判断。结果尼群地平固体分散体微丸的处方与制备工艺为:可溶性载体采用泊洛沙姆(F68),不溶性载体采用低取代羟丙基纤维素(L-HPC),两者的比例为2:7,润湿剂为70%乙醇,用量25ml,离心造粒转速为300r/min,时间30min,所得微丸P10达86%以上。XRD和DSC实验表明,药物以无定形存在于固体分散体中,但在微丸中有少量晶体析出。结论采用上述方法制备的尼群地平固体分散体微丸,具有固体分散体结构和显著的速释特征。
- 游本刚唐丽华孙雄华张经硕
- 关键词：尼群地平固体分散体微丸
- 尼群地平固体分散体体外溶出度研究被引量：13
- 2005年
- 目的:选择尼群地平固体分散体适宜的体外溶出介质。方法:测定尼群地平在多种溶出介质中的溶解度，通过体外溶出度试验比较尼群地平固体分散体在不同溶出介质中的溶出行为。结果:溶出介质1.0%和0.5%的十二烷基硫酸钠(SDS)水溶液可以满足“漏槽”条件，但药物释放较快，固体分散体间的溶出行为差异不明显；0.3%的SDS水溶液可以保证药物的全部溶出，且可以明显区别各固体分散体之间的溶出差异。结论:选用0.3%的SDS水溶液作为溶出介质，便于通过溶出度试验来筛选固体分散体处方。
- 游本刚梁娜王亮崔福德
- 关键词：尼群地平固体分散体
- 尼群地平缓释微丸的制备及释药机理探讨被引量：3
- 2008年
- 目的制备尼群地平缓释微丸,并对其释药机制进行探讨。方法采用挤出滚圆法制备尼群地平缓释微丸,并进行体外释放度试验。将释放度数据分别代入各药物释放模型,计算各模型的拟合方程及相关系数,并进行比较。结果尼群地平缓释微丸的释药过程符合Higuchi平面扩散方程、Baker-Lonsdale球形扩散方程和Ritger-Peppas方程,相关系数r>0.99。结论本文制备的尼群地平缓释微丸的释药机制以扩散为主,释药速度主要由药物的扩散速率决定。
- 江翊国游本刚孙雄华
- 关键词：尼群地平缓释微丸释放度释药机理
