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潘学智

作品数:4 被引量:17H指数:2
供职机构:珠海市人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金World Health Organization更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 1篇等效性
  • 1篇低负压
  • 1篇冬青
  • 1篇冬青属
  • 1篇学成
  • 1篇液质联用
  • 1篇引流
  • 1篇生物等效
  • 1篇生物等效性
  • 1篇生物利用度
  • 1篇气胸
  • 1篇自发性气胸
  • 1篇吲达帕胺
  • 1篇吲达帕胺片
  • 1篇围术期
  • 1篇疗效
  • 1篇化学成分
  • 1篇负压
  • 1篇干预
  • 1篇干预模式

机构

  • 4篇珠海市人民医...
  • 1篇南方医科大学

作者

  • 4篇潘学智
  • 2篇李华
  • 1篇曾伟明
  • 1篇汤庆发
  • 1篇周轶
  • 1篇付小菊
  • 1篇王秀芬
  • 1篇蔡越秀
  • 1篇孙学刚
  • 1篇陈卫果
  • 1篇林伟康
  • 1篇孙银香
  • 1篇周丕明
  • 1篇欧兴义
  • 1篇杨晓慧
  • 1篇邵萌
  • 1篇姜一平
  • 1篇邓江华
  • 1篇钟劲松
  • 1篇王嘉玲

传媒

  • 1篇当代医学
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中药材
  • 1篇中国医药指南

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
毛冬青根的化学成分被引量:8
2013年
目的:研究毛冬青根的化学成分。方法:通过硅胶柱色谱、SephadexLH.20凝胶色谱和高效液相色谱等方法对毛冬青根的95%乙醇提取物进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据确定化合物结构。结果:从毛冬青根中分离鉴定了15个化合物,分别为:橄榄苦苷(1)、oleoside dimethyl ester(2)、8(Z).女贞子苷(3)、3,4-二咖啡酰基奎宁酸甲酯(4)、3,4,5-三咖啡酰基奎宁酸甲酯(5)、异香草酸(6)、丁香酸(7)、38-乙酰齐墩果酸(8)、38-乙酰乌苏酸(9)、乌苏醇(10)、积雪草酸(11)、2a-羟基乌苏酸(12)、齐墩果酸(13)、乌苏酸(14)、豆甾醇.3.0-8-D-吡喃葡萄糖苷(15)。结论:其中,化合物2、3、8、9为首次从该属植物中分离得到,化合物5—7、10~12为首次从该种植物中分离得到。
姜一平李华潘学智孙学刚汤庆发邵萌
关键词:冬青属化学成分
持续低负压气胸闭式引流装置治疗自发性气胸的疗效被引量:2
2012年
目的探讨使用持续低负压闭式引流治疗自发性气胸的疗效和安全性。方法受试对象为62例自发性气胸患者。对照组给予常规胸腔闭式引流,实验组给予持续低负压气胸闭式引流装置引流,观察比较两组患者的治疗效果和并发症发生率。结果实验组切口疼痛、肩部疼痛、胸膜不适等并发症发生率较低,与对照组比较P<0.05。结论采用持续低负压气胸闭式引流装置在自发性气胸的治疗中具有较好的效果。
林伟康邓江华潘学智
关键词:自发性气胸低负压
监测-培训-计划干预模式对围术期预防性抗菌药合理使用的影响被引量:5
2009年
目的:通过对围手术期抗菌药预防使用的干预对照研究,探讨监测-培训-计划(MTP)干预模式对围术期预防性抗菌药的合理性使用的影响。方法:采用回顾性随机抽查,指标调研,干预前后对照的方法,对我院正常剖宫产、子宫肌瘤及甲状腺瘤摘除术病例进行调研,通过MTP活动对目标医生进行干预。结果:我院正常剖宫产、子宫肌瘤及甲状腺瘤摘除术干预前后,按指南选药百分率有所提高,平均住院天数、平均住院药费等指标呈比较明显的下降趋势。结论:MTP在提高围术期预防性抗菌药的合理性使用方面是种理想方法。
陈卫果蔡越秀周丕明孙银香周轶钟劲松欧兴义杨晓慧王嘉玲卢玉鸿潘学智李华王秀芬付小菊曾伟明唐镜波孙静Suria
关键词:围术期干预
国产与进口吲达帕胺片在健康人体的生物等效性分析被引量:2
2013年
目的对国产与进口吲达帕胺片(抗高血压药)在中国健康人体中的药代动力学进行研究,并对两种制剂的生物等效性进行评价与分析。方法 2008年1月~2009年6月选择60名健康受试者为试验对象,采用自身对照随机交叉试验法,单位剂量口服参比制剂(进口的吲达帕胺片)和受试制剂(国产的吲达帕胺片)2.5mg,两次用药间隔一周。采用液相色谱-串联质谱法(InertsilODS-3色谱柱,pH4磷酸盐缓冲液-乙腈-甲醇55B40B5与甲醇梯度洗脱,240nm波长检测)测定给药后不同时间的全血中吲达帕胺浓度,并计算药物代谢动力学的参数以及相对的生物利用度,并做方差分析和双单侧t检验,最后进行生物等效性分析。结果参加试验的健康人在实验过程中,均未出现药物不良反应。单位剂量口服参比制剂(进口的吲达帕胺片)和受试制剂(国产的吲达帕胺片)的数据如下所示:Cmax分别为(28.30±8.64),(27.05±8.33)μg·L-1;Tmax分别是(2.98±1.52),(2.90±1.22)h;T1/2分别是(14.80±3.68),(14.50±3.85)h;AUCo∞m分别是(552.75±179.25),(529.23±181.98)μg·L-1·h-1;AUCo∞分别是(587.43±211.16),(575.76±195.32)μg·L-1·h-1。结论国产的吲达帕胺制剂与进口的吲达帕胺制剂在体内的吸收、分布与消除过程非常相似,因此两种制剂为生物等效制剂。
潘学智
关键词:吲达帕胺生物利用度生物等效性液质联用
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