焦李子
- 作品数：7 被引量：39H指数：2
- 供职机构：西安交通大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家大学生创新性实验计划陕西省科学技术研究发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程更多>>
- 肾移植后移植肾功能恢复延迟对远期移植肾功能的影响被引量：12
- 2018年
- 目的探讨公民逝世后器官捐献（DCD）供者供肾移植术后远期移植肾的功能状况。方法分析2016年7月前接受DCD供肾移植，且术后发生移植肾功能恢复延迟（DGF）的38例受者作为DGF组，随机选取同期实施肾移植术后正常恢复的肾功能稳定（IGF）组受者80例，分析两组受者术后3年内移植肾相关指标血肌酐、估算肾小球滤过率（eGFR）及尿蛋白的情况。结果术后1、2、3年两组受者间血肌酐的差异均无统计学意义（P〉0．05）；两术后1年组和两术后2年组受者问eGFR的差异均无统计学意义（P〉幔05），两术后3年组间eGFR的差异有统计学意义（P=0．042）；术后2年和3年，DGF3年组的尿蛋白阳性率较IGF3年组均显著提高，差异均有统计学意义（P=0．028，P=0．037）。结论DCD供肾移植术后发生DGF对于远期移植肾功能有显著影响，主要表现在术后2和3年eGFR降低和尿蛋白阳性率升高。
- 焦李子薛武军郑瑾丁小明田普训潘晓呜项和立李杨丁晨光
- 关键词：肾移植肾功能
- 麦考酚钠肠溶片曲线下面积及他克莫司谷浓度与DCD肾移植受者术后早期肾功能的关系
- 焦李子薛武军丁小明田普训郑瑾丁晨光
- FXYD6基因遗传多态性在精神分裂症患者核心家系中的传递不平衡检验被引量：1
- 2011年
- 目的探讨FXYD6基因单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphisms，SNP）和精神分裂症（schizophrenia）之间的相关性。方法采用等位基因特异性PCR的方法对FXYD6基因6个SNPs（rs10790212、rs11544201、rs555577、rs1815774、rs4938446和rs497768）位点的基因型在101个三口之家中进行传递不平衡检验（transmission disequilibrium test，TDT）。结果遗传标记rs10790212和rs11544201显示了显著的传递不平衡（P〈0．05），而单倍型分析的结果表明单倍型rs10790212-rs11544201与精神分裂症显著性关联（P〈0．05）。结论FXYD6基因与中国汉族人群精神分裂症遗传易感性相关，有必要进一步开展对FXYD6基因的功能学研究。
- 焦李子王彬牛晓蓉马旭东李建鹏沈博黄艳丽张欢张蕊马捷
- 关键词：精神分裂症传递不平衡检验单核苷酸多态性单倍型
- ZNF804A基因高度保守区域的单核苷酸多态性位点在精神分裂症患者核心家系中的传递不平衡检验
- 目的:研究ZNF804A基因内含子2中高度保守区域的单核苷酸多态性位点(Single NucleotidePolymorphisms,SNPs)和精神分裂症(Schizophrenia)之间的相关性。方法:在中国汉族人群...
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- 文献传递
- 彩色多普勒超声诊断移植肾动脉狭窄的临床应用价值被引量：23
- 2016年
- 目的探讨彩色多普勒超声在肾移植后肾动脉狭窄诊断中的临床应用价值。方法对2015年9月至2016年7月间收治的216例肾移植后受者进行常规彩色多普勒随访监测，通过测肾动脉、肾段动脉及叶间动脉收缩期峰值流速、阻力指数，并进行对比分析，拟诊移植肾动脉狭窄。所有拟诊患者均行移植肾动脉造影确定诊断。结果14例拟诊移植肾动脉狭窄的患者全部接受移植肾动脉造影检查，确诊12例，超声诊断准确率为85．7％。当肾动脉PSV／叶间动脉PSV〉10，即峰值流速后比〉10时，诊断TRAS的敏感度和特异度最高，分别为91％和95％。血管介入治疗后7d肾段动脉及叶间动脉峰值流速明显增加，肾动脉血流速度降低。结论彩色多普勒操作简便、无创、准确度高，可作为筛查移植肾动脉狭窄及血管介入治疗效果评价的首选方法。移植肾动脉PSV／叶间动脉PSV（峰值流速后比）用于诊断移植肾动脉狭窄敏感度及特异度较高。
- 王旭珍薛武军丁小明项和立李杨丁晨光焦李子
- 关键词：肾移植肾动脉手术后并发症
- ZNF804A基因遗传多态性在精神分裂症患者核心家系中的传递不平衡检验被引量：2
- 2012年
- 目的研究ZNF804A基因中的单核苷酸多态性位点(single nucleotide polymorphisms,SNPs)和精神分裂症(schizophrenia)之间的相关性。方法在中国汉族人群的88个精神分裂症患者核心家系中,采用等位基因特异性PCR的方法对ZNF804A基因中的2个SNPs位点(rs4666998和rs56280129)进行基因分型和传递不平衡检验(transmission disequilibrium test,TDT)。结果遗传标记rs4666998的传递差异具有统计学意义(P<0.05)。此外,对两个SNPs构建的单倍型分析表明,单倍型rs4666998-rs56280129在双亲向患病子女的传递中显示出明显的传递不平衡趋势。结论 ZNF804A基因与中国汉族人群中精神分裂症的遗传易感性密切相关。有必要使用更多的研究样本进行验证,同时开展对ZNF804A基因功能的研究。
- 韩燕王彬焦李子马旭东李建鹏牛晓蓉亢万虎马捷
- 关键词：精神分裂症传递不平衡检验SNP单倍型
- 基于核心家系的EGR3基因与精神分裂症的关联研究被引量：1
- 2012年
- 研究表明位于染色体8p21.3区域的EGR3(Early growth response 3)是精神分裂症(Schizophrenia)的重要易感基因,然而,仍有两个病例-对照研究未能验证上述发现。为了研究EGR3基因在我国患者中是否与疾病关联,文章在中国汉族的核心家系中选择EGR3基因座位上的5个SNPs位点(rs1996147、rs1877670、rs3750192、rs35201266和rs7009708)进行基因分型和传递不平衡检验(Transmission disequilibrium test,TDT)。结果表明遗传标记rs1996147和rs3750192分别显示出显著的传递不平衡(2>4.40,P<0.05)。在连锁不平衡分析中,由2个(rs3750192和rs35201266)、3个(rs1877670、rs3750192和rs7009708)以及4个(rs1996147、rs1877670、rs3750192和rs7009708)SNPs位点构建的单倍型均显示与精神分裂症显著性关联(2>7.10,整体P<0.05)。总之,EGR3基因与中国汉族人群精神分裂症遗传易感性相关,后续关于EGR3基因进一步的功能研究将会更好的帮助我们了解该基因在疾病病理学机制中的作用。
- 宁启兰马旭东焦李子牛晓蓉李建鹏王彬张欢马捷
- 关键词：精神分裂症SNP单倍型
