熊虹
- 作品数：125 被引量：478H指数：12
- 供职机构：郑州市儿童医院更多>>
- 发文基金：郑州市科技发展计划项目河南省医学科技攻关计划项目中华医学基金会基金更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教农业科学轻工技术与工程更多>>
- 窒息新生儿血浆血管活性肠肽、超氧化物歧化酶、丙二醛水平与脑损伤关系的研究
- 目的:观察窒息新生儿血浆血管活性肠肽(VIP)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)在不同程度脑损伤中的变化,探讨其在窒息后脑损伤中的临床价值。方法:宰息组68例,对照组20例,分别于生后第1天(急性期)及第7天采...
- 熊虹王群思
- 文献传递
- 窒息新生儿尿转铁蛋白和β_2微球蛋白水平测定被引量：1
- 2008年
- 目的:观察窒息新生儿尿转铁蛋白(TRF)及β2微球蛋白(β2-MG)水平的变化。方法:取51例窒息新生儿(轻度窒息30例,重度窒息21例)及206例正常新生儿生后第1次及生后24h尿液,检测TRF、β2-MG;同时取血,测血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)。结果:窒息组2次尿TRF及β2-MG异常率及表达水平均较正常组明显升高(P<0.05);与重度窒息组比较,轻度窒息组第1次尿TRF及β2-MG水平及异常率较低(P<0.05),而第2次结果2组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:尿TRF及β2-MG是反映窒息新生儿早期肾小球和肾小管功能改变的敏感性指标。
- 陈宇辉康文清熊虹
- 关键词：新生儿窒息转铁蛋白Β2微球蛋白
- 30例新生儿缺血缺氧性脑病并低钙血症临床分析
- 目的通过对2010年1月至2012年6月我院收治的缺氧缺血性脑病(HIE)合并低钙血症30例新生儿的临床资料进行分析,旨在探讨HIE合并低钙血症新生儿的临床治疗策略。方法入院后即查血总钙及离子钙。对HIE患儿均给予综合治...
- 李雪琴张璋熊虹
- 纳洛酮在治疗新生儿缺氧缺血性脑病中的应用
- 2001年
- 目的 :观察纳洛酮在新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)治疗中的适应证、疗效、用药方法和副作用。方法 :本文对 13 2例HIE患儿随机分为两组 ,64例给予常规综合治疗 (简称对照组 ) ;68例在综合治疗的基础上每日加用纳洛酮 0 2～ 0 4mg溶入 5 %～ 10 %葡萄糖水 2 0ml中用输液泵泵入 ,连用 3～ 5d治疗 (简称纳洛酮组 )。结果 :(1)两组轻度HIE患儿在显效、总有效率上均无显著性差异(P >0 0 5 ) ;(2 )中、重度HIE患儿纳洛酮组在显效及其总有效率上均明显高于对照组 ,有显著性差异 (P <0 0 1)。结论 :轻度HIE患儿只需常规综合治疗 ;对中、重度HIE患儿在综合治疗基础上早期加用纳洛酮 ,能促进患儿意识恢复 ,改善呼吸 ,提高治愈率 ,改善预后。经临床观察 ,该药无明显副作用。
- 熊虹康文清张璋
- 关键词：新生儿缺氧缺血性脑病纳洛酮HIE药物治疗
- 肝素对过敏性紫癜早期肾损伤患儿EGF、MA、β_2-MG的影响被引量：5
- 2008年
- 目的探讨肝素对过敏性紫癜(HSP)早期肾损伤患儿尿表皮生长因子(EGF)、尿微量白蛋白(MA)及β2-微球蛋白(β2-MG)的影响,探讨肝素对肾脏的保护作用。方法用酶联免疫吸附双抗体夹心法(ABC-ELISA)检测EGF,用放射免疫法检测MA和β2-MG,比较110例肝素组HSP和105例对照组HSP治疗前后EGF、MA、β2-MG水平的变化;并临床追踪观察6个月。结果①肝素组与对照组水平在治疗前EGF、MA、β2-MG分别比较无差异(P(0.05);治疗后肝素组EGF、MA、β2-MG水平较对照组均明显降低,差异有显著性(P<0.05)。②随访≥6个月后,肝素组紫癜性肾炎发生率为25%,较对照组39.8%的发生率明显降低(P<0.05);肝素组发生肾受累的时间(35±13.2)d,较普通治疗组发生肾受累的时间(26±12.1)d明显延迟,比较有显著差异(P<0.05)。结论肝素能降低HSP患儿尿中EGF、MA、β2-MG的水平,且能降低HSP肾受累发生率与延迟发生肾受累的时间,对HSP肾损害有预防作用。
- 厉洪江刘翠华张迎辉王小稳田明熊虹王群思
- 关键词：肝素表皮生长因子微量白蛋白Β2-微球蛋白
- 新生儿侵袭性真菌感染24例临床分析
- 目的分析新生儿侵袭性真菌感染的临床特点、易感因素、治疗及预后。方法对2010年1月至2011年12月我院收治新生儿中24例发生侵袭性真菌感染病例进行回顾性总结。结果新生儿侵袭性真菌感染发病高危因素为早产、低出生体重儿、机...
- 金娟康文清熊虹
- 多巴胺与多巴酚丁胺对低血压早产儿内分泌的影响被引量：2
- 2008年
- 目的探讨多巴胺与多巴酚丁胺对低血压早产儿促甲状腺激素(TSH)、甲状腺素(T4)及生长激素(GH)的影响。方法诊断明确的47例低血压早产儿,9g/L盐水扩容2次后,9例患儿低血压被纠正,余38例血压不能纠正者,随机分为多巴胺和多巴酚丁胺组,每组各19例。分别予多巴胺或多巴酚丁胺治疗以维持血压正常,多巴胺与多巴酚丁胺开始剂量均为4μg/(kg·min),若血压不能维持正常,则按2μg/(kg·min)的速度递增,直至血压保持正常或达到最大剂量20μg/(kg·min)。二组患儿均行内分泌检测:于基础状态(用药前),用药后12、24、36、48、60、72h,停药后最初3d,1次/d,采集耳后静脉血1mL,采用板式化学发光检测仪,记录其血清TSH、T4及GH水平的变化。采用SPSS11.5软件进行方差分析和组间t检验。结果多巴酚丁胺的用药累积剂量、用药剂量、最大滴速均显著高于多巴胺(Pa<0.01)。多巴酚丁胺组2例患儿需加用肾上腺素以维持血压。用药12h,多巴胺组患儿TSH、T4开始明显下降,随着用药时间的延长,TSH、T4的下降也随之显著,组内比较有显著性差异[F(TSH)=83.501,F(T4)=3.536Pa<0.01];多巴胺组GH在治疗12h及36h下降明显,而其余时间变化不明显。多巴酚丁胺组TSH、T4及GH变化不显著[F(TSH)=1.960,F(T4)=1.633,F(GH)=1.683 Pa>0.05]。停用多巴胺后,TSH、T4及GH迅速上升至正常。结论多巴胺与多巴酚丁胺均能纠正早产儿低血压,多巴酚丁胺的用药剂量高于多巴胺;多巴胺可引起TSH、T4及GH降低,但停药后很快恢复至正常。
- 孙慧清熊虹
- 关键词：多巴胺多巴酚丁胺低血压促甲状腺激素甲状腺素早产儿
- 外周动静脉同步换血治疗新生儿重症高胆红素血症被引量：2
- 2002年
- 熊虹康文清张瑛焦敏成怡冰
- 关键词：高胆红素血症外周动静脉同步换血新生儿重症
- 全文增补中
- 缺氧缺血性脑病中血清钠的变化
- 2004年
- 目的 观察79例缺氧缺血性脑病(HIE)中血清钠的变化及相关因素。方法 对79例于生后2d收入院的足月HIE患儿按病情轻重分作轻度纽(26例)、中度组(34例)、重度组(19例)。在开始治疗前由股静脉采血2ml,送检血清钠的含量,并选择同期于生后2d内因黄疸收入院,出生Apgar评分均为10分,无胎儿宫内窘迫史,无先心病及肾脏病史,母无妊高征的30例足月儿作对 照。对数据作t检验。结果 (1)轻度HIE患儿急性期血清钠浓度为135.21±4.71,与对照组比较有显著性差异(P<0.01);中度HIE患儿急性期血清钠浓度为133.7±3.86,与对照组比较也有显著性差异(P<0.01);重度HIE患儿急性期血清钠浓度为131.8±2.85,与对照组比较有显著性差异(P<0.01)。因此缺氧缺血性脑病患儿急性期血清钠含量明显低于正常组;(2)中度HIE患儿与轻度HIE患儿血清钠含量相比有差异(P<0.05),重度HIE患儿与中度HIE患儿血清钠含量相比有显著性差异(P<0.01),由此,缺氧缺血性脑病患儿血清钠水平与缺氧缺血性脑病程度呈正相关,缺氧缺血性脑病程度越严重,血清钠水平越低。结论 患儿缺氧缺血性脑病时,易引起低钠血症。疾病越重,则血清钠含量越低。因此,HIE患儿应注意限制液体量,适量补充钠盐,以纠正稀释性低钠血症及失钠性低钠血症,并注意其它支持疗法(血清钠浓度单位为:
- 田明熊虹康文清
- 关键词：缺氧缺血性脑病血清钠APGAR评分新生儿
- Wnt受体信号通路与严重早产儿视网膜病的关系研究
- 2017年
- 目的 探讨Wnt受体信号通路与早产儿视网膜病（ROP）的关系.方法 选择2011年1月至2015年6月我院新生儿重症监护病房诊断严重ROP的早产儿为ROP组,同期选取与严重ROP患儿同性别、同胎龄、同日龄的早产儿为对照组.检测两组早产儿血Wnt受体信号通路FZD4、LRP5、ND基因突变情况,进行前瞻性队列研究.结果 共诊断严重ROP患儿32例,纳入对照组29例.两组均未发现ND、FZD4基因突变.26例ROP患儿检测出8种LRP5基因突变,其中7例外显子18错义突变[c.3989C＞T;p.Ala1330Val（rs3736228）];5例外显子8同义突变（c.1647T＞C;p.Phe549Phe）;5例外显子6内含子突变[c.1412＋ 8G＞ A（rs4988319）];3例外显子2错义突变[c.266A＞G;p.Gln89Arg（rs41494349）];2例外显子21内含子突变[c.4349-17C＞T（rs372086596）];2例外显子19同义突变（c.4089C＞T;p.Asp1363Asp）;1例外显子9同义突变（c.1932G ＞A;p.Glu644Glu）;1例外显子16错义突变（c.3580C ＞T;p.Arg1194Cys）.6例对照组患儿检测出3种LRP5基因突变,其中4例外显子8基因同义突变,1例外显子19同义突变,1例外显子9同义突变.ROP组外显子18错义突变和外显子6内含子突变检出率明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 Wnt受体信号通路的LRP5基因突变可能与早产儿严重ROP的发生相关联.
- 孙慧清熊虹康文清李明超余增渊邢珊
- 关键词：WNT信号通路早产儿视网膜病基因
