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牛艳艳

作品数:90 被引量:304H指数:9
供职机构:山西省中医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金山西省实验动物专项基金山西省科技攻关计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 62篇期刊文章
  • 14篇会议论文
  • 12篇专利
  • 2篇科技成果

领域

  • 83篇医药卫生

主题

  • 18篇催眠
  • 16篇蛇床子
  • 15篇中药
  • 9篇镇静催眠
  • 9篇色谱
  • 9篇小鼠
  • 8篇细胞
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  • 7篇胶囊
  • 7篇薄层
  • 7篇薄层色谱
  • 6篇制剂
  • 6篇PCPA
  • 5篇递质
  • 5篇药效
  • 5篇药效学
  • 5篇神经递质
  • 5篇失眠
  • 5篇活性
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机构

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  • 1篇山西医学院
  • 1篇中国中医科学...
  • 1篇山西大学
  • 1篇山西医科大学
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  • 1篇山西万海澳生...

作者

  • 90篇牛艳艳
  • 85篇冯玛莉
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  • 52篇宋美卿
  • 51篇武玉鹏
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  • 4篇张玲

传媒

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年份

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  • 4篇2016
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  • 2篇2011
  • 2篇2010
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  • 3篇2008
  • 3篇2007
  • 5篇2006
  • 3篇2005
90 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一测多评法同时测定扶正固本颗粒中6种成分的含量被引量:3
2021年
目的:建立扶正固本颗粒中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯基葡萄糖苷、黄芩苷、淫羊藿苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素等6种成分含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Dikma Diamonsil C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为275 nm(0~8 min)、320 nm(8~9 min)和275 nm(9~33 min),流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,进样量为10μL。以黄芩苷为基准物,采用多点校正法和斜率校正法分别计算另外5种成分的相对校正因子(fk/s),并采用保留时间差值法对待测成分进行色谱峰定位,比较上述两种一测多评法所得计算值与外标法实测值的差异。结果:2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯基葡萄糖苷、黄芩苷、淫羊藿苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素检测进样量的线性范围分别为0.053~2.12、0.163~6.52、0.059~2.36、0.021 6~0.864、0.03~1.2、0.021~0.84μg(r>0.999),精密度、稳定性(12 h)、重复性试验的RSD均小于3%;平均加样回收率为98.72%~99.82%(RSD为0.89%~1.24%,n=9)。以黄芩苷为基准物,2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯基葡萄糖苷、淫羊藿苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素多点校正法的f_(k/s)分别为1.172、0.528、1.479、1.820、2.534,斜率校正法的f_(k/s)分别为1.234、0.550、1.559、1.939、2.664;3种方法测得10批扶正固本颗粒中6种成分含量的RSD为0.29%~2.77%(n=10);两种一测多评法测得结果与外标法的Pearson相关系数均不低于0.999 9(P<0.001)。结论:成功建立了可用于同时测定扶正固本颗粒中6种成分含量的一测多评法。
仝立国牛艳艳王若瑜吉海杰宋美卿冯玛莉夏召弟汪欣文
关键词:黄芩苷汉黄芩苷黄芩素汉黄芩素
一种退热中药组合物及制备方法
本发明属于中医药技术领域,为了治疗及预防上呼吸道感染及流感所致人体以发热为主、兼有头身困重、鼻塞等症状的问题,提供了一种退热中药组合物及其制备方法。由黄芩、金荞麦、柴胡、姜半夏、金银花、连翘、红景天、羌活、麻黄、石膏、炒...
王晞星贾力莉仝立国宋美卿刘霞牛艳艳张玲李宜放白灵靳桂春张小惠王晓春冯玛莉
五倍止泻胶囊药效学实验研究
2000年
以五倍止泻胶囊 1.0 g/ kg、2 .0 g/ kg灌胃小鼠 ,观察五倍止泻胶囊对小鼠肠管推进运动、腹泻、游泳及镇痛的影响。结果显示五倍止泻胶囊对小鼠肠管推进运动有明显的抑制作用 (P<0 .0 0 1) ;对大黄所致腹泻有明显的止泻作用 (P<0 .0 1) ;对大黄所致“脾虚”小鼠游泳时间的缩短有明显的增加作用 (P<0 .0 1) ;对醋酸所致小鼠扭体次数增加有明显的减少作用 (P<0 .0 5 ) ;表明五倍止泻胶囊确有益气健脾、固肠止泻之功效。
武玉鹏杨棣华杨艳华牛艳艳贾力莉冯玛莉
关键词:中药小鼠药效学
益气通淋冲剂对大鼠实验性前列腺增生的作用被引量:4
1996年
益气通淋冲剂对丙酸睾丸素、己烯雌酚所致实验性大鼠前列腺增生能显著降低前列腺湿重,明显减轻大鼠前腺腺体及平滑肌增生,并能使前列腺增生大鼠血清总睾酮水平有所增加。
冯玛莉武玉鹏杨艳华顿颖牛艳艳米振国刘淑琴徐计秀
关键词:前列腺增生通淋益气冲剂丙睾
基于UPLC-ESI-QTOF-MS/MS技术检测扶正固本颗粒化学成分被引量:3
2021年
目的基于超高效液相色谱-电喷雾离子源-四极杆飞行时间质谱联用技术(UPLC-ESI-QTOF-MS/MS)检测扶正固本颗粒中的化学成分并进行确认。方法采用ACQUITY UPLC HSS T3 C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以0.1%甲酸甲醇溶液(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相梯度洗脱,流速0.2 mL/min,柱温40℃,同时联合XEVO G2-XS ESI离子源进行正、负离子模式测定,通过比对保留时间、分子精确质量数及二级质谱碎片等参数,结合UNIFI软件分析各成分碎片裂解方式并参考化学成分数据库及文献数据对检测到的化学成分进行确认鉴定。结果初步鉴定出56个化合物,其中包括黄酮类化合物29个,蒽醌类化合物9个,二苯乙烯苷类化合物2个,萜类化合物6个,皂苷类化合物3个及7个其他成分。结论该方法可快速、准确的鉴定出扶正固本颗粒中的多种化学成分,为寻找其药效物质基础及进一步建立全面质量控制方法提供了依据。
仝立国牛艳艳贾力莉王若瑜宋美卿夏召弟冯玛莉汪欣文吉海杰
谱效关系分析蛇床子镇静催眠的活性物质被引量:18
2011年
目的:利用指纹图谱与药效相关性分析,研究蛇床子镇静催眠活性目标化合物。方法:采用高效液相色谱法,固定相为EliteSinoChromODS—BP5μm(4.6mm×250mm),流动相为乙腈-0.1%醋酸水溶液;梯度洗脱程序为:0~15min乙腈由23%增加到45%,15~30min乙腈由45%增加到100%,30~40min乙腈为100%;检测波长245nm(0—26min),322nm(26~30min),245nm(30~40min);柱温:40℃;建立蛇床子指纹图谱。对蛇床子采用不同极性溶剂提取,观察戊巴比妥钠持续睡眠时间,比较各提取物镇静催眠活性,并建立相应的指纹图谱。利用SPSS17.0统计分析软件计算各指纹峰峰面积与持续睡眠时间的Pearson相关系数,寻找与镇静催眠活性相关性大的指纹峰。结果:蛇床子各提取物指纹图谱中有8个共有峰,其中6#峰为欧前胡素,7#峰为蛇床子素。分析各指纹峰峰面积与镇静催眠活性相关性发现,5#峰与镇静催眠活性有显著相关性。结论:除已知具有催眠活性的蛇床子素、欧前胡素外,还发现1种镇静催眠活性目标化合物。
仝立国宋美卿冯玛莉贾力莉武玉鹏牛艳艳
关键词:蛇床子镇静催眠谱效关系
康力饮抗疲劳作用的实验研究
1998年
以不同剂量的抗疲劳饮液康力饮给正常及疲劳小鼠灌胃。结果显示:康力饮显著延长小鼠游泳时间、爬杆时间,增加疲劳小鼠糖原储备,减少糖原消耗,降低疲劳小鼠血清BUN,提高运动耐力。
刘希飒杨艳华顿颖牛艳艳武玉鹏冯玛莉
关键词:抗疲劳作用
香樟风寒熨剂的薄层色谱鉴别
2006年
目的:制定香樟风寒熨剂的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对香樟风寒熨剂中独活、川芎进行定性鉴别。结果:独活、川芎的薄层色谱清晰,重现性良好。结论:所建立的方法简便,专属性强,可作为香樟风寒熨剂的薄层色谱的定性鉴别标准。
牛艳艳冯玛莉李培毅贾力莉武玉鹏
关键词:独活川芎薄层色谱法
皮炎冲剂对变应性接触性皮炎模型小鼠的治疗作用机制研究被引量:2
2019年
目的探讨皮炎冲剂对小鼠变应性接触性皮炎(ACD)的作用及机制。方法 60只BALB/c小鼠随机分为空白对照组、模型对照组、醋酸地塞米松组,皮炎冲剂大、中、小剂量组(51. 8%、25. 9%、2. 95%),每组10只,以2,4-二硝基氯苯(DNCB)致敏和激敏建立小鼠ACD模型,在激敏后24 h采用酶联免疫法(ELISA)方法检测血清中γ干扰素(IFN-γ)和白细胞介素-4(IL-4)水平的变化,测定各组小鼠的耳廓肿胀度和脾指数、胸腺指数,并以苏木精-伊红(HE)染色观察小鼠耳部皮肤炎性细胞浸润等病理变化情况,并进行炎细胞计数。结果与模型对照组比较,皮炎冲剂中、高剂量组IFN-γ、IFN-γ/IL-4比值显著降低,IL-4水平显著升高(P <0. 05,P<0. 01);与模型对照组比较,皮炎冲剂大剂量组和中剂量组小鼠耳肿胀度、胸腺指数、脾指数均降低(P <0. 05,P<0. 01); HE显示,与模型对照组比较,各给药组小鼠表皮增厚程度减轻,伴轻微或轻度角化过度,个别细胞水肿,血管周围轻度炎细胞浸润,中、大剂量炎细胞数均显著降低(P <0. 01)。结论皮炎冲剂对小鼠ACD具有明显的治疗作用,其作用机制可能与皮炎洗剂调节Th1、Th2型细胞因子有关。
贾力莉杨钤冯玛莉牛艳艳宋美卿张玲
关键词:变应性接触性皮炎IFN-ΓIL-4
舒胃胶囊质量标准研究被引量:4
2004年
目的研究制定舒胃胶囊(阿魏、延胡索、木香等)质量控制指标。方法采用薄层色谱法对舒胃胶囊中的木香、香附进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中的阿魏酸进行了含量测定。结果木香、香附薄层色谱清晰,无干扰,重现性良好;阿魏酸在0.007~0.056μg范围内呈良好的线性关系,回收率达到98.51%,RSD=2.64%。结论方法简便,专属性强,可作为该制剂的质量控制指标。
李培毅冯玛莉牛艳艳贾力莉武玉鹏
关键词:TLCHPLC阿魏酸
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