王书洋
- 作品数：5 被引量：7H指数：2
- 供职机构：郑州大学化学与分子工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家杰出青年科学基金河南省科技创新杰出青年基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 水杨醛-4-甲氧基苯甲酰腙识别锌离子的研究被引量：3
- 2012年
- 设计合成了荧光传感分子水杨醛-4-甲氧基苯甲酰腙(SAMB),通过IR、1HNMR和元素分析确证了其结构,利用紫外-可见吸收光谱和荧光光谱考察了其对不同阳离子的识别作用。结果表明,SAMB的荧光发射对锌离子表现出高选择性响应,且形成1∶1型配合物。乙醇中锌离子的加入导致SAMB的荧光增强328倍,而其他过渡金属离子只引起SAMB的荧光的略微增强。初步探讨了受体分子与锌离子的结合模式与荧光增强机理。
- 王作辉王书洋宋传君
- 关键词：锌离子荧光增强
- 替泊沙林对冰醋酸所致小鼠扭体的镇痛作用
- 目的:观察选择性COX-2抑制剂替泊沙林对冰醋酸所致小鼠扭体的镇痛作用。方法:雄性昆明种小鼠,体重18～22g,随机分为5组,每组10。对照组灌服0.5%羧甲基纤维素钠(20ml/kg),试药组分别灌服0.56、1.12...
- 张宏伟聂雅莉察雪湘王书洋胡香杰乔海灵常俊标
- 文献传递
- 替泊沙林的新合成方法及其镇痛活性的研究被引量：1
- 2010年
- 替泊沙林(tepoxalin)是一种有效的花生四烯酸级联反应的环氧合酶和脂氧合酶代谢抑制剂,具有抗炎、治疗多种疼痛(手术后、关节等)等多种药物活性。本文采用新的合成试剂,首次以离子液体为反应溶剂,找到了一种合成替泊沙林的新方法。利用小鼠醋酸扭体法对替泊沙林的镇痛活性进行了研究。方差分析结果表明:替泊沙林给药组和CMC对照组间扭体反应潜伏期及1h内小鼠的扭体次数均有显著性的差异(P<0.05);并且替泊沙林可剂量依赖性地延长注射冰醋酸后的扭体反应潜伏期并减少1h内小鼠的扭体次数,替泊沙林对扭体反应的潜伏期及1h内扭体次数的抑制作用和双氯酚酸钠(diclofenac sodium)无显著性差异。
- 郭晓河张宏伟陶乐李玉江王平安王书洋王强董黎红常俊标
- 关键词：新合成方法镇痛活性
- 替泊沙林对冰醋酸所致小鼠扭体的镇痛作用
- 2009年
- 目的：观察选择性COX-2抑制剂替泊沙林对冰醋酸所致小鼠扭体的镇痛作用。方法：雄性昆明种小鼠，体重18-22g，随机分为5组，每组10。对照组灌服0．5％羧甲基纤维素钠（20ml／kg），试药组分别灌服0．56、1．12、2．24及4．48mg／kg的替泊沙林。灌服1小时后，腹腔注射0．6％冰醋酸（生理盐水配制）10ml／kg，观察注射后小鼠首次出现扭体反应的时间（以“扭体反应潜伏期”表示），并记录注射冰醋酸后1小时内小鼠的扭体次数。结果：替泊沙林可明显抑制小鼠因腹腔注射冰醋酸而出现的扭体反应。灌服给药后，该化合物显著延缓小鼠首次出现扭体反应的时间及减少1小时内的扭体次数。CMC对照组和替泊沙林0．56、1．12、2．24及4．48mg／kg四试药组的扭体反应潜伏期分别为3．7、6．1、11．8、12．6及15．1min；与上述组别相对应的1小时内小鼠的扭体次数分别为139、113．6、73．4、46．8及31．4次。方差分析结果表明：替泊沙林给药组和CMC对照组间扭体反应潜伏期及1小时内小鼠的扭体次数均有显著性的差异（P〈0．05），且替泊沙林可剂量依赖性地延长注射冰醋酸后的扭体反应潜伏期并减少1小时内小鼠的扭体次数。结论：替泊沙林对小鼠因冰醋酸刺激所致疼痛具有显著的镇痛效果。
- 张宏伟聂雅莉察雪湘王书洋胡香杰乔海灵常俊标
- 关键词：昆明种小鼠扭体反应镇痛作用冰醋酸选择性COX-2抑制剂羧甲基纤维素钠
- S-和R-五味子丙素非对映异构体的圆二色谱研究被引量：3
- 2009年
- 园二色谱(CD)是测定有机化合物绝对构型的常用方法。文章用圆二色谱仪对合成的4个联苯类化合物进行了表征(2个非桥键联苯化合物和2个桥键联苯化合物),得到两对几乎完全对称的圆二色谱谱图。根据其圆二色谱Cotton效应确定了4个化合物的联苯键的绝对构型。化合物3分别在256nm出现负的Cot-ton效应,且在220nm出现正的Cotton效应,表明这个化合物是S-构型;而化合物3’出现了相反的Cotton效应,表明这个化合物是S-构型。由化学相关法可以得知化合物2是R-构型,化合物2’是R-构型。通过这些数据得出结论,以S-噁唑啉为手性合成子的Ullmann反应得到的是S-构型联苯类化合物,而以S-噁唑啉为手性合成子的Ullmann反应得到的是R-构型型联苯类化合物。
- 李岩峰董黎红王威王强王书洋赵鹏常俊标
- 关键词：非对映异构体圆二色光谱
