王云芸
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 鸡卵黄抗体用于诺如病毒检测的初步研究被引量：3
- 2013年
- 目的以鸡卵黄免疫球蛋白IgY代替哺乳动物来源的IgG抗体,建立ELISA双抗体夹心法,探索用于诺如病毒检测的可行性。方法以387型菌株(GⅡ.4型)诺如病毒P颗粒为抗原免疫健康产蛋来航鸡,制备、纯化特异性抗诺如病毒鸡卵黄免疫球蛋白IgY。采用过碘酸钠法对IgY进行酶标。以特异性抗体为捕获抗体,酶标抗体为检测抗体,建立双抗体夹心ELISA检测体系。评价其灵敏度、特异度及重复性。并将其与金标准进行比较。结果本实验建立的双抗体夹心ELISA检测体系最低检测限达20 ng/ml,批内变异系数为1.021%,批间变异系数为1.150%。临床应用评价显示真阳性率为82.5%,真阴性率为81.82%。与金标准比较,检出率差异无统计学意义(P=0.629)。结论建立了基于特异性抗诺如病毒卵黄抗体IgY的双抗体夹心ELISA检测体系,用于腹泻患者粪便标本诺如病毒的检测具有较好的敏感性和特异性。
- 王云芸戴迎春聂军蔡渊钧胡婷婷李建栋
- 关键词：诺如病毒卵黄抗体ELISA
- 趋化因子受体5基因启动子单核苷酸多态性与HIV易感性关系的Meta分析被引量：1
- 2012年
- 目的:探讨趋化因子受体5(CCR5)基因启动子单核苷酸多态性(SNPs)与HIV易感性的关系。方法:在Pubmed等数据库检索有关CCR5基因启动子SNPs与HIV易感性的病例对照研究,选取文献,提取相关数据,用Stata10.0对数据进行Meta分析。结果:按照纳入和排除标准,共纳入8个病例对照研究,病例组共983例,对照组共1274例。分析的CCR5基因启动子SNPs位点共4个(59029A/G、59353T/C、59356C/T和59402A/G)。59029A/G和59353T/C位点的研究间异质性较小,使用固定效应模型。59029G等位突变的合并OR值及其95%CI是1.07(0.90～1.07),59353C等位突变合并的OR值及其95%CI是0.95(0.81～1.11)。59356C/T和59402A/G位点的研究间异质性较大,使用随机效应模型。59356T等位突变的合并OR值及其95%CI是1.34(0.86～2.11),59402G等位突变合并的OR值及其95%CI是0.88(0.63～1.23)。结论:CCR5基因启动子的SNPs与HIV的易感性可能没有关系。
- 朱文昌聂军李建栋王云芸陈清俞守义
- 关键词：HIV趋化因子受体5启动子单核苷酸多态性META分析
- 抗诺如病毒鸡卵黄抗体的制备及其初步应用研究
- 研究背景： 诺如病毒(Norovirus, Nov)与札幌样病毒(Sapporolike Virus, SLV)合称为人类杯状病毒(Calicivirus)。该病毒是于1972年,由Kapikian在1968年美国Nor...
- 王云芸
- 关键词：诺如病毒卵黄抗体酶联免疫吸附实验理化性质
- 文献传递
- CCR5基因启动子59029位点单核苷酸多态性与HIV-1疾病进展关系的Meta分析被引量：1
- 2012年
- 目的探讨CCR5基因启动子59029位点单核苷酸多态性(SNPs)与HIV-1感染者疾病进展的关系。方法按照制定的检索策略,在PubMed、CBM、VIP等数据库检索有关CCR5基因启动子59029位点SNPs与HIV-1感染者疾病进展关系的研究,按照纳入和排除标准选取文献,评价文献质量,提取相关数据。用Stata 10.0统计软件对数据进行Meta分析。结果按照纳入和排除标准,共纳入4个病例对照研究,其中长期不进展者(LTNP)总例数375人,快速进展者(RP)总例数282人。Meta分析结果显示,在排除了CCR5Δ32和CCR2-64I突变后,RP组的59029A/A纯合子基因型频率是0.235,高于LTNP组的0.144,两者差异具有统计学意义(Z=2.37,P=0.018),OR及95%CI是3.441(1.236,9.582)。RP组的59029A等位频率是0.513,也高于LTNP组的0.370(Z=3.13,P=0.002)。结论 CCR5基因启动子59029A等位与HIV-1疾病的快速进展相关。
- 朱文昌聂军王云芸李建栋陈清俞守义
- 关键词：CCR5启动子HIV单核苷酸多态性META分析
