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王凤安

作品数:88 被引量:237H指数:7
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文献类型

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领域

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作者

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  • 2篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1994
88 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
MRP1在大肠癌中表达的研究被引量:3
2008年
目的研究多药耐药相关蛋白1(multidrug resistance-associated protein1,MRP1)在大肠癌中的表达及其与临床病理指标的关系,为大肠癌的有效防治提供科学依据。方法应用免疫组织化学SP法对53例大肠癌患者的原发灶癌组织、距原发灶10cm经病理证实的正常组织进行MRP1蛋白免疫组织化学检测,并将检测结果与患者的年龄、性别、肿瘤大小、淋巴结转移、肿瘤浸润深度、分化程度、生长部位、Dukes分期情况进行综合分析。结果MRP1蛋白主要是在细胞膜和(或)细胞浆内表达,MRP1蛋白在大肠癌原发灶组、正常组织组的阳性表达率分别为49.1%(26/53)和15.1%(8/53),两者有显著性差异(P<0.01)。MRP1的表达与大肠癌组织的分化程度、浸润深度、淋巴结转移等病理特征均无关。结论MRP1可能与大肠癌的发生有关,并与原发性多药耐药性有关,MRP1可能是独立于病理学特征之外的分子参数。
赵文增刘荣红谢荣辉孟繁杰曹斌王凤安
关键词:肠肿瘤免疫组织化学多药耐药相关蛋白类
不同部位胃组织Fas/FasL表达的研究
2004年
目的 :研究Fas/FasL在同一胃癌患者不同部位胃组织中的表达 ,并探讨其与临床病理学特征的关系。方法 :利用免疫组化法对 5 0例同一患者胃癌组织、癌旁交界组织、距肿瘤边缘 5cm处、正常组织的Fas/FasL表达进行检测 ,检验上述组织中Fas/FasL表达的差异。结果 :比较肿瘤组织、癌旁交界组织与正常组织Fas的阳性表达率 ( 10 0 % )和FasL的阳性表达率 ( 0 )差异均有统计学意义 ,P <0 0 5。距肿瘤边缘 5cm处( 96% )与正常组织 ( 10 0 % )的Fas阳性表达率和FasL的阳性表达率差异无统计学意义 ,P >0 0 5。而不同分化的肿瘤组织中Fas/FasL表达差异无统计学意义 ,P >0 0 5。结论 :胃癌中存在Fas表达的下调和FasL表达的上调 。
王凤安闫庆辉任鹏涛张玉印宋伟庆贺占青
关键词:胃肿瘤膜糖蛋白类免疫组织化学
大肠癌癌周粘膜酶组织化学观察
1999年
大肠癌是高发恶性肿瘤之一,国内外对大肠癌的早期诊断、癌变因素及组织学来源等方面行了广泛研究。大肠癌的浸袭与转移是造成宿主死亡的主要原因[1]。因此,研究大肠癌和移行粘膜组织的酶学改变[2],对研究癌组织及移行粘膜的生物特性提供依据。本文重点是通过对我...
王凤安闫庆辉刘津张玉印蒋贻康薛平郝民和
关键词:大肠肿瘤酶组织化学
吻合器痔上黏膜环切术30例
2004年
宋伟庆闫庆辉周保军王凤安张国建段国强任鹏涛张玉印
关键词:吻合术外科消化系统外科手术方法
乳腺浸润性导管癌合并派杰氏病1例
2002年
近年来乳腺多原发癌的文献报道逐渐增多,提高了人们对原发癌的认识。现将笔者收治的1例乳腺浸润性导管癌合并派杰氏病资料报道如下。
贺占青王立平吴军王凤安闫庆辉
关键词:并发症乳腺癌病例报告多原发癌乳腺浸润性导管癌派杰氏病
胃癌组织中Fas、FasL与增殖细胞核抗原表达的临床研究被引量:2
2002年
目的 研究Fas、FasL及PCNA在胃癌组织中的表达 ,并探讨其临床意义。方法 采用免疫组化S -P法检测 5 0例胃癌组织、癌旁组织、距肿瘤边缘 5cm组织及 10例正常胃黏膜中Fas、FasL表达 ,并对正常胃黏膜和肿瘤组织中PCNA表达进行检测。结果 胃癌的TNM分期、分化程度、淋巴结转移与Fas、FasL表达无关 (P >0 .0 5 ) ,与PCNA表达有关 (P <0 .0 1)。结论 Fas、FasL表达与胃癌发生有关 ,与胃癌进展无关 ,Fas FasL系统可能在胃癌发生发展中起重要作用 ;
贺占青王立平王凤安张国建闫庆辉
关键词:胃癌FAS蛋白FAS配体增殖细胞核抗原
TRAIL及其受体DR4、DcR1在大肠癌及癌旁组织中的表达被引量:4
2006年
目的研究人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TNF-related apoptosis inducing ligand,TRAIL)及其受体DR4、DcR1在大肠癌和癌旁组织中的表达及意义。方法采用免疫组化SP法检测42例大肠癌及其癌旁5cm组织、25例正常大肠粘膜组织中TRAIL及其受体DR4、DcR1表达水平。结果TRAIL及DR4在大肠癌、癌旁组织及正常大肠粘膜组织中的表达呈递增趋势,而DcR1的表达则与之相反(P<0.05);TRAIL和DR4在中、低分化癌中的表达明显低于高分化癌中的表达,而DcR1的表达则与之相反(P<0.01);TRAIL、DR4、DcR1的表达与肿瘤的病理类型、Duke′s分期及淋巴结转移与否等因素无关(P>0.05)。结论TRAIL、DR4、DcR1可能与大肠癌的发生、发展密切相关;DR4可能在TRAIL诱导的凋亡通路中发挥一定作用,而DcR1的表达与否一定程度上决定了TRAIL能否发挥其生物效应。
罗玉贤王凤安闫庆辉刘津张国建蔡建辉薛平
关键词:TRAILDR4DCR1结直肠肿瘤
早期胃癌组织中上皮钙粘蛋白表达与淋巴结微转移及临床病理的关系被引量:6
2007年
背景与目的:早期胃癌淋巴结微转移问题日益受到关注,胞浆角蛋白(cytokeratin,CK)染色是识别上皮源性恶性肿瘤细胞的重要方法,本研究拟探讨早期胃癌原发灶上皮钙粘蛋白(epithelial cadherin,E-cad)的表达情况与淋巴结内出现微转移之间的关系及临床意义。方法:用免疫组织化学染色的方法对162例早期胃癌患者的4522枚淋巴结进行苏木精-伊红(HE)和胞浆角蛋白(cytokeratin,CK)染色,并对其中135例患者的原发灶切片进行E-cad染色,结合临床病理资料和随访结果进行分析。结果:HE染色发现的淋巴结转移率为6.8%(11/162),而CK染色发现的淋巴结转移率为26.5%(43/162),二者差异有统计学意义(P<0.001)。在151例HE染色未见淋巴结转移的患者中通过CK染色发现了32例(21.2%)有淋巴结微转移,且淋巴结微转移多见于原发灶直径大于1.0cm,组织分化不良,肿瘤浸润较深的(如浸及粘膜下层),淋巴管和血管受累,以及E-cad低表达标本(P<0.05)。原发灶E-cad的低表达率为57.0%(77/135),与淋巴结出现微转移有密切关系,有淋巴结微转移患者的5年生存率比没有微转移者明显低(P<0.01)。结论:肿瘤直径大于1.0cm,组织分化不良,较深的浸润,淋巴管或血管受累,以及E-cad低表达是早期胃癌患者出现淋巴结转移的高危因素。
刘津蔡建辉阎庆辉王凤安宋伟庆周保军池口正英
关键词:胃肿瘤淋巴结转移上皮钙粘蛋白
Syndecan-1、MMP-9在胃癌组织中表达的相关性及其临床意义被引量:2
2006年
用免疫组织化学染色法检测Syndecan-1和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在55例胃癌组织及癌旁3cm、癌旁10cm组织中内的表达情况。结果癌旁胃癌3cm及10cm组织中Syndecan-1阳性表达率分别为14.55%、29.09%、94.55%,MMP-9组织的阳性表达率分别为92.73%,81.82%、16.36%;Syndecan-1与MMP-9表达在胃癌及癌旁10cm组织中呈负相关r=-0.480,P=0.000;r=-0.543,P=0.000)。提示胃癌组织中Syndecan-1呈低表达,MMP-9呈高表达,两者呈负相关;二者可能对肿瘤进展及恶性程度的判断具有重要意义。
阎庆辉王铁赵晶王磊任鹏涛王凤安
关键词:SYNDECAN-1基质金属蛋白酶-9胃肿瘤
血清p53抗体与肿瘤被引量:4
2005年
徐晓云李彬王凤安
关键词:蛋白质P53肿瘤
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