王卓妍
- 作品数：37 被引量：154H指数：8
- 供职机构：北京市红十字血液中心更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金卫生部卫生公益性行业科研专项国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 诺华ULTRIO单检及混样检测模式对献血者NAT检测效果的研究被引量：2
- 2010年
- 宋美兰任芙蓉龚晓燕姚凤兰王卓妍朱家明
- 关键词：NAT初检乙肝两对半ROCHE
- 单检及16份混样检测模式对献血者核酸检测效果的比较研究被引量：11
- 2012年
- 目的 探讨单份及16份混合标本2种检测模式对献血者血液病毒核酸检测（nucleic acid test,NAT）效果的影响.方法 2009年2至6月顺序留取北京无偿献血者标本,用诺华Procleix ULTRIO Assay进行单份（ID）或16份混合标本（P16）乙型肝炎病毒（HBV）、丙型肝炎病毒（HCV）和人类免疫缺陷病毒-1（ HIV-1）三项联合核酸检测.单份NAT反应性同时HBsAg、抗-HCV或抗-HIV血清学不合格的标本,血清学合格的单份NAT反应性经双孔NAT复检阳性的标本,以及混合NAT反应性/拆分NAT为阳性的标本,进一步用诺华Procleix HBV、HCV和HIV-1鉴别试剂进行鉴别试验.血清学合格、HBV NAT单独阳性标本进一步用Roche HBV定量实验加以验证和进行病毒含量测定、血清学分析、并进行稀释以模拟是否能被P16-NAT检出.阳性检出率进行四格表连续校正的x2检验.结果 （1）在7613份单份NAT （ID-NAT）标本中,检出NAT阳性26份,ID-NAT阳性率0.34％（26/7613）；（2）在16 064份共1004份P16混合标本NAT（P16-NAT）中,检出NAT阳性27份,P16-NAT阳性率为0.17％ （27/16 064）；（3）在血清学合格标本中,单份检测的NAT单独阳性检出率为0.12％ （9/7438）,高于16份混样检测的NAT单独阳性检出率0.01％ （2/15 750）（x2=11.880,P＜0.05）.9份ID-NAT及2份P16-NAT单独阳性标本经鉴别均为HBV NAT阳性,未检出 HCV NAT单独阳性或HIV NAT单独阳性；（4）9份ID-NAT HBV单独阳性血样模拟P16-NAT,仅有2份可被检出；（5）对8份ID-NAT及2份P16-NAT单独阳性标本进行Roche HBV定量测定,均可确证其核酸检测结果,但病毒含量很低.其中2份HBV病毒含量为472 IU/ml及15 IU/ml,6份含量＜12 IU/ml,另2份原倍不能定量经10倍浓缩处理后测得含量为＜ 12 IU/ml和14.3 IU/ml;（6）11份HBV NAT单独阳性标本中,3份（27.3％）为潜在的窗口期感染,其余8份（72.7％）抗-HBc阳性或抗-HBe阳性,但抗-HBc-IgM均为阴性,为隐匿性感染；（7） P
- 宋美兰任芙蓉龚晓燕姚凤兰王卓妍朱家明刘江
- 关键词：供血者核酸类肝炎病毒乙型免疫酶技术
- 戊型肝炎病毒总抗体与IgM、IgG单抗体检测结果一致性分析被引量：8
- 2010年
- 目的比较戊型肝炎病毒总抗体(HEV-Ab)与IgG、IgM单抗体检测结果的一致性。方法采用HEV-Ab、HEV-IgG、HEV-IgM3种试剂盒分别对2070份献血者标本进行检测。总抗体阳性、IgG及IgM中至少有1种阳性,或总抗体阴性、IgG及IgM均阴性判为一致。结果总抗体HEV-Ab检测与IgG及IgM检测的一致性为96.9%(2006/2070);HEV-Ab总抗体S/CO值越高,阳性结果的一致性越好。HEV-AbS/CO值≥5、2≤S/CO<5和1≤S/CO<2时,检测结果的一致率分别为98.2%(493/502)、79.3%(46/58)和59.5%(22/37)。结论戊型肝炎病毒总抗体试剂盒(HEV-Ab)与IgG、IgM单抗体试剂盒(HEV-IgG、HEV-IgM)一致性好,HEV-Ab可用于HEV流行病学研究。
- 宋美兰任芙蓉王卓妍龚晓燕王佑春姚凤兰庄辉
- 关键词：戊型肝炎病毒一致性
- 罗氏cobas MPX混样及单人份检测模式对献血者NAT检测效果的研究
- 目的：用罗氏cobas TaqScreen MPX test核酸检测体系检测常规血清学筛查阴性献血者样本，了解混样和单人份核酸检测模式的筛查效果，了解血清学筛查漏检的原因。方法：应用罗氏cobas s201检测平台，使用...
- 龚晓燕任芙蓉宋美兰王卓妍姚凤兰朱家明
- 关键词：窗口期血清学筛查隐匿性HBV感染献血者
- 文献传递
- 序列测定方法在ABO血型定型中的建立被引量：1
- 2008年
- 目的通过序列测定方法对ABO血型进行深入研究。方法采用ABO基因的克隆序列测定方法对临床疑难标本进行分析研究。结果建立了稳定的ABO基因克隆测序方法并应用于疑难标本鉴定。结论该诊断方法不仅成为ABO血型确诊的可靠保障,而且为ABO变异型分子基础的深入研究提供了重要依据和技术支持。
- 刘长利龚晓燕王卓妍任芙蓉吕秋霜苗天红
- 关键词：ABO血型
- 诺华ULTRIO单检及混样检测模式对献血者NAT检测效果的研究
- 目的了解诺华ULTRIO HBV/HCV/HIV单检及混样检测模式对献血者血液病毒核酸检测(NAT)的检出效果;了解在包含血清学不合格标本时进行单人份检测及混样检测的情况。方法随机留取无偿献血者标本(包含血清学不合格),...
- 宋美兰任芙蓉龚晓燕姚凤兰王卓妍朱家明
- 血站质控实验室血细胞分析仪性能验证方法探讨
- ＜正＞目的对新购进的Sysmex XS-1000i全自动血细胞分析仪进行性能验证,并且与原有的Beckman Coulter ACT 5diff全自动血细胞分析仪进行比对分析。方法对新仪器的空白测试、精密度、携带污染率和...
- 陈冬梅宋美兰冯博王卓妍谢珊任芙蓉
- 文献传递
- 献血者HCV检测模式的初步探讨被引量：4
- 2013年
- 目的探讨核酸扩增技术(NAT)检测后进行一次酶联免疫吸附试验(ELISA)检测的可能风险。方法收集双试剂(金伟凯及Ortho)HCVE LISA筛查判为不合格的献血者血液291份,进行核酸检测及血清学确证试验,分析单试剂检测漏检的情况。结果选用金伟凯anti-HCV ELISA作为单次ELISA检测,291份不合格血标本中97份被判为ELISA检测合格(S/CO<0.7)同时NAT检测合格,其中3份(1.0%)重组免疫印迹(RIBA)确证试验阳性的血液被NAT和ELISA漏检;选用Ortho anti-HCV ELISA作为单次ELISA检测,291份不合格血标本中88份被判为ELISA检测合格(S/CO<0.7)同时NAT检测合格,其中2份(0.7%)RIBA确证试验阳性的血液被漏检。结论 NAT检测后去掉两次ELISA检测中的一次检测模式暂时尚需慎重,需加大样本量进一步分析研究。
- 张磊王卓妍龚晓燕宋美兰任芙蓉
- 关键词：献血者酶联免疫吸附试验核酸扩增技术
- 不同程度溶血对抗-HCVEIA试剂检测结果的影响被引量：3
- 2007年
- 龚晓燕王卓妍吕秋霜任芙蓉
- 关键词：溶血抗-HCVELISA
- 血站质控实验室血细胞分析仪性能验证方法探讨
- 陈冬梅宋美兰冯博王卓妍谢珊任芙蓉
