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王崇明: 作品数：98 被引量：433H指数：13; 供职机构：中国水产科学研究院黄海水产研究所更多>>; 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>

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栉孔扇贝球形病毒的超微结构及细胞病理学观察被引量：4: 2002年; 对扇贝大规模死亡病因调查时,在栉孔扇贝体内发现一种球形病毒,大小为130—150nm,核心区电子密度较高,具双层囊膜,囊膜外具放射状纤突。病毒存在于消化腺、外套膜、肾脏、肠及鳃等组织的细胞质中。细胞超微病理变化表现为细胞核内染色质变性,凝聚于核膜内侧,线粒体外膜膨胀,内嵴溶解、消失。内质网膨胀,核糖体脱落。; 刘英杰吴信忠朱壮王崇明张其中潘金培; 关键词：细胞病理学栉孔扇贝球形病毒超微结构核糖体

原位杂交技术及其在水产养殖动物病毒性疾病诊断中的应用被引量：1: 2010年; 本文介绍了原位杂交技术的发展概况、基本原理和应用价值,并概述了原位杂交技术在水产养殖动物(包括鱼、虾、贝类)病毒性疾病的检测、定位和体内表达模式等方面的应用。此外,还对该技术的应用前景进行了展望。; 蔡玉勇任伟成王崇明于佐安李赟; 关键词：原位杂交地高辛标记水产养殖

栉孔扇贝类立克次体自然感染调查及人工感染试验被引量：13: 2002年; 从 1999年 10月至 2 0 0 1年 3月对导致栉孔扇贝 (Chlamysfarreri)大规模死亡的可疑病原进行了系统调查 ,在栉孔扇贝体内发现 1种细胞内寄生原核生物。根据该原核生物超微形态结构及所形成的包涵体形态特征及染色性质分析 ,初步确定为类立克次体 (Rickettsia likeorganisms ,RLO)。该RLO大小为 (3.6 2 3± 1.4 35 ) μm× (1.343± 0 .32 6 ) μm (n =4 5 ) ,主要寄生在栉孔扇贝的鳃、消化腺的上皮组织中。其感染率和感染强度与水温及栉孔扇贝死亡率呈负相关关系。人工感染试验证明 ,RLO可引起栉孔扇贝感染 ,但不形成大面积明显的组织病理变化。本研究表明 ,RLO对栉孔扇贝不具明显的致病性 ,不是导致栉孔扇贝大规模死亡的主要原因。; 刘英杰王崇明朱洺壮王秀华李赟张宏义任晴光潘金培; 关键词：栉孔扇贝立克次体自然感染

应用DGGE技术研究扇贝养殖海域微型真核浮游生物多样性被引量：6: 2012年; 为了研究扇贝养殖海区微型真核浮游生物群落多样性,明确养殖扇贝发病时期高丰度微型真核浮游生物种类,探讨微型真核浮游生物与栉孔扇贝急性病毒性坏死病毒(acute viralnecrosis virus,AVNV)水平传播的可能关系。于2009年和2010年从青岛流清河湾扇贝养殖海区采集了9个月份的海水样品,经25和3μm的滤膜过滤收集海水中3～25μm的浮游生物,扩增18S rDNA可变区序列,并利用变性梯度凝胶电泳(denaturing gradient gelelectrophoresis,DGGE)技术对扩增序列进行分离以分析微型真核浮游生物多样性。结果表明,该养殖海区微型真核生物包括甲藻、纤毛虫、眼虫、定鞭藻、硅藻、盘蜷虫、隐藻、领鞭毛虫、变形虫和Cercozoan,其中甲藻类和纤毛类生物的最高相对丰度分别达41.0%和38.2%,是海区的优势种类。各月份DGGE谱带聚类分析结果表明,2009年6、7、8、9月份浮游生物群落组成较为相似。中肋骨条藻在扇贝发病前后均有分布。结合相关扇贝AVNV已有的研究结果,研究认为中肋骨条藻是AVNV水平传播的参与者之一,但海区中广泛分布的甲藻和纤毛虫与AVNV传播的关系还有必要进一步研究。; 吴寅嵩李赟王娜王崇明; 关键词：浮游生物栉孔扇贝变性梯度凝胶电泳

一种牡蛎疱疹病毒的间接原位杂交PCR检测方法: 本发明是一种牡蛎疱疹病毒的间接原位杂交PCR检测方法，属于基因工程技术领域，包括如下步骤：首先将待检测样品固定，脱水，包埋制备成组织切片，并配制液相PCR反应体系、通过PCR反应程序，对组织切片中原位固定的靶DNA进行扩...; 白昌明李亚楠辛鲁生王崇明

海湾扇贝衣原体样生物超微结构观察被引量：1: 2003年; 对海湾扇贝生长不同阶段的样品进行了透射电镜观察 ,在样品消化腺上皮细胞内发现类衣原体感染。该类衣原体具有原体、网状体和中间体等典型发育阶段 ,原体个体小而致密 ,网状体大而疏松 ,以等体积分裂进行繁殖。在细胞质内形成单层膜包被的包涵体 ,包涵体发育晚期破裂 ,宿主细胞崩解 ,衣原体逸出。衣原体感染可导致细胞核变形 ,染色质凝聚 ,内质网核糖体脱落 ,线粒体内嵴消失。; 刘英杰吴信忠王崇明潘金培; 关键词：海湾扇贝包涵体超微结构

基于长片段PCR扩增的牡蛎疱疹病毒基因组高通量测序被引量：1: 2018年; 为获取2001年低温冻存栉孔扇贝感染牡蛎疱疹病毒(Os HV-1)变异株(ZK2001)基因组序列,并分析ZK2001与其他Os HV-1变异株的序列差异和系统发育关系,利用基于长片段PCR的基因组DNA的扩增和富集技术,获取2001年栉孔扇贝感染Os HV-1变异株的基因组DNA;再使用Illumina Hiseq 2500 PE250高通量测序平台对其测序。最后分析ZK2001与Os HV-1其他变异株基因组的序列差异和系统发育关系。测序数据组装后获得8个Scaffold。基因组变异分析结果显示,ZK2001与参考基因组相比存在328个SNP位点,SNP和序列插入/缺失变异是导致Os HV-1基因组序列变异的主要变异类型。系统发育分析结果显示,ZK2001变异株与分离自我国的Os HV-1变异株亲缘关系最近,与分离自欧洲的Os HV-1μvar及其相关变异株的亲缘关系最远,说明中国和欧洲分布Os HV-1间存在因地理隔离导致的遗传分化。研究表明,基于长片段PCR的DNA富集技术,可以有效地扩增和富集冷冻样本中Os HV-1基因组DNA,并应用于高通量测序。Os HV-1不同变异株基因组序列数据的获取和积累,将为其基因组尺度的基因变异、株系演化和系统发育关系等研究提供重要基础。; 史杰史杰白昌明李晨蔡生力; 关键词：栉孔扇贝高通量测序

双壳贝类感染疱疹病毒OsHV-1的通用型RPA核酸等温扩增引物、试剂盒及其应用: 本发明属于海洋生物技术领域，具体涉及一种双壳贝类感染疱疹病毒OsHV‑1的通用型RPA核酸等温扩增引物、试剂盒及其应用。所述引物为成套扩增引物，由上下游引物和探针引物组成；上游引物如SEQ ID NO.1所示；下游引物如...; 辛鲁生于江南白昌明王崇明; 文献传递