王延宝
- 作品数：12 被引量：29H指数：3
- 供职机构：山东大学化学与化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院“百人计划”更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 氨基酸BCEC-Cl衍生物的非水毛细管电泳分离研究被引量：1
- 2008年
- 以新型荧光试剂2-(11H-苯[a]咔唑)乙基氯甲酸酯(BCEC-Cl)作为柱前衍生试剂,在甲酰胺为溶剂,醋酸-醋酸铵为缓冲体系,毛细管柱长58.5cm(有效长度50cm),18℃,30kV,279nm二极管阵列检测(DAD)条件下,采用非水毛细管区带电泳模式考察并优化了氨基酸衍生物的分离条件,在不加任何添加剂的情况下实现了16种氨基酸的基线分离.
- 王延宝
- 关键词：氨基酸非水毛细管电泳
- 12种二肽衍生物的非水毛细管电泳分离研究被引量：1
- 2009年
- 以新型荧光试剂2-(11H-苯[a]咔唑)乙基氯甲酸酯(BCEC-Cl)为柱前衍生试剂,采用非水毛细管电泳技术对衍生二肽进行分离.以甲醇和乙腈为溶剂,乙酸-乙酸铵为缓冲体系,采用279nm二极管阵列检测.在甲醇与乙腈体积比为7:3、乙酸铵浓度为50mmol·L-1、乙酸浓度为0.8mol·L-1、柱温为25℃、分离电压为28kV的条件下,实现了12种二肽衍生物的基线分离.
- 王延宝王明清白新伟尤进茂
- 关键词：二肽
- 4种小肽衍生物的非水毛细管电泳分离研究被引量：3
- 2008年
- 以咔唑-9-乙基氯甲酸酯为柱前衍生试剂,采用非水毛细管电泳对衍生小肽进行分离。以甲醇和乙腈为溶剂,乙酸-乙酸铵为缓冲体系,采用235 nm二极管阵列检测。在甲醇与乙腈体积比为60∶40,乙酸铵浓度60 mmol/L,乙酸浓度0.8 mol/L,柱温20℃,分离电压30 kV条件下,实现了4种小肽衍生物的基线分离。
- 王明清王延宝盛筱孙学军尤进茂
- 关键词：小肽非水毛细管电泳
- 二(2-吡啶甲酸)合铜(Ⅱ)配合物的合成及结构测定
- 2014年
- 水合醋酸铜与2-吡啶甲酸在无水乙醇中反应,制得了二(2-吡啶甲酸)合铜(Ⅱ)新配合物,利用元素分析、红外光谱等方法对其结构进行了表征.用X-射线单晶衍射方法测定了该配合物的结构.该物质的晶体结构属三斜晶系,空间群Pī,a=0.5117(5)nm,b=0.7616(7)nm,c=0.9213(10)nm,α=74.807(15)o,β=84.265(18)o,γ=71.276(16)o,Z=1,V=0.3285(8)nm3,Dc=1.737mg/m3,μ=1.696mm-1,F(000)=177,R1=0.0633,wR2=0.1368.在该配合物中铜原子与两个羰基氧原子和两个吡啶环上的氮原子配位,呈四配位的平面方形构型,配合物分子通过羧基中另外一个氧原子与铜原子间的弱相互作用使整个分子呈一维链状结构.
- 王延宝
- 关键词：2-吡啶甲酸晶体结构
- 次氯酸荧光探针的研究进展被引量：16
- 2016年
- 次氯酸(HCl O)是生物体内重要的活性氧(ROS)之一,在人类免疫功能系统中扮演着重要的角色,有助于对入侵细菌和病原体进行破坏.然而,过量的次氯酸或次氯酸盐会导致组织损伤和一系列疾病,如动脉硬化、关节炎和癌症等.因此,快速、灵敏、选择性检测生物样品中的HCl O相当重要.近年来,由于具备操作简单、检测限低、低毒性、高灵敏度和高选择性等多种优势,荧光探针方法检测次氯酸的研究得到了快速发展.按照不同的荧光基团综述了近几年HCl O荧光探针的设计、合成与应用进展.
- 王延宝赵宝祥
- 关键词：次氯酸荧光探针活性氧生物成像
- 激素、肽类的毛细管电泳分离研究
- 毛细管电泳(CE)又称高效毛细管电泳(HPCE)或毛细管电分离法(CESM)，是一类以毛细管为分离通道、以高压直流电场为驱动力、依据样品各组分之间淌度和分配行为上的差异而实现分离的高效、高选择性的新型液相分离分析技术。该...
- 王延宝
- 关键词：毛细管电泳电泳分离生物化学分析化学激素肽类
- 文献传递
- 四种激素类物质的毛细管电泳分离研究被引量：3
- 2008年
- 采用毛细管胶束电动色谱模式,在10mmol/L硼砂、60mmol/LSDS、12.5mmol/Lβ-CD的缓冲溶液中,pH7.50,5乙腈作为有机添加剂,毛细管柱长58.5cm(有效长度50cm),25℃,25kV条件下,对睾酮、皮质酮、皮质醇、孕酮等四种激素类物质进行了分离.研究了影响分离的几个关键条件,在22min内实现了四种激素类物质的基线分离.
- 王延宝盛筱王明清孙志伟尤进茂
- 关键词：激素毛细管胶束电动色谱
- 柱前衍生化-非水毛细管电泳法高效分离饮料中的脂肪醛被引量：1
- 2010年
- 以9,10-菲醌作为柱前衍生试剂,采用非水毛细管电泳模式考察并优化了脂肪醛的分离条件。实验采用毛细管(总长58.5cm,有效长度50cm,内径50μm),应用80mmol/LNH4Ac、1.4mol/LHAc缓冲体系,于20℃、5kPa(50mbar)下压力进样8s,在不加入其他添加剂的情况下,实现了7种脂肪醛的高效基线分离,检出限为0.37～0.87μmol/L,线性范围为0.78～25μmol/L。应用所建立的方法对实际样品进行了测定,结果令人满意。
- 白新伟王延宝赵怀鑫孙志伟夏莲付艳艳索有瑞李玉林尤进茂
- 关键词：非水毛细管电泳柱前衍生化脂肪醛饮料
- 瑞香狼毒多糖中单糖组成的毛细管区带电泳分析被引量：4
- 2010年
- 采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)和1-(2-萘基)-3-甲基-5-吡唑啉酮(NMP)为衍生试剂,以反相高效液相色谱(RP-HPLC)和毛细管区带电泳(CZE)法对9种单糖衍生物进行了分离研究,对比确定了NMP衍生化CZE法在植物多糖单糖组成分析中的优越性。以NMP为柱前标记试剂,建立了毛细管区带电泳定量测定9种单糖的新方法。方法具有较好的重复性(相对标准偏差RSD小于4.3%),单糖衍生物检测限为0.85～1.6μmol/L,回收率为96.4%～104%。已应用于瑞香狼毒多糖样品的单糖组成分析。
- 孙志伟王延宝白新伟夏莲索有瑞尤进茂
- 关键词：瑞香狼毒单糖组成柱前衍生化毛细管区带电泳
